Aproximativ trei milioane de oameni din întreaga lume suferă de aceasta. Fără niciun motiv aparent, țesutul pulmonar se cicatrice și se îngroașă. Boala apare mai ales la vârstnici și afectează selectiv doar plămânii.
"Registrul pacienților cu fibroză pulmonară idiopatică din țările Europei Centrale și de Est de la 1 iunie conține 3151 pacienți,"Principalul expert al Ministerului Sănătății al Republicii Slovace pentru Pneumologie și Ftiziologie a prezentat-o pe Marta Hájková. În prezent este cel mai mare registru al acestei boli din lume. Există 213 de pacienți slovaci în ea și Hájková amintește că doar cei care sunt diagnosticați în timp și corect poate fi supus unui tratament molecular inovator.
Până în 2014, nu a fost disponibil niciun medicament pentru pacienții cu FPI. Două medicamente antifibrotice sunt aprobate în prezent pentru tratamentul IPF, care s-a dovedit că încetinește progresia bolii.. Nu tratează plămânii deja cicatrici, dar pot preveni sau încetini cicatricile altor părți sănătoase sau minim afectate ale plămânilor.
Succesul medicilor de la spitalul din Banská Bystrica: Datorită unui dispozitiv special, ei au salvat viața băiatului
"În prezent, nu avem un remediu care să vindece complet boala,"spune medicul pulmonar Róbert Slivka de la Institutul Național de Tuberculoză, Boli Pulmonare și Chirurgie Toracică Vyšné Hágy. Înainte de sosirea medicamentelor antifibrotice moleculare, a spus el, IPF avea o supraviețuire mai mică decât unele tipuri de cancer. Există cinci centre în Slovacia care tratează și diagnosticați IPF. "La locul de muncă din Vyšné Hágy, am folosit până acum tratamentul molecular la 59 de pacienți. Opt dintre ei au murit, ceilalți sunt în viață ", informează Slivka.
Medicamentele inovatoare nu se află în lista clasificată, așa că trebuie solicitată o scutire de la compania de asigurări de sănătate pentru a le rambursa. În Slovacia, conform asociației de pacienți, antifibroticele sunt rambursate în prezent de Všeobecná zdravotná poisťovňa (VšZP). „Din 2015, pe baza cererii medicilor pulmonari, am permis tratamentul a peste 80 de asigurați”, a declarat saidubica Hlinková, directorul general al VšZP.
"Simptomele inițiale ale bolii sunt vizibile, pacienții încep să simtă că respiră puțin mai rău, dar nu au prea multe dificultăți. Prin urmare, adesea se prezintă la medic mai târziu și sunt diagnosticați la aproximativ șase până la 12 luni după primele simptome.,"Medicul pulmonar Bohumil Matula de la Spitalul Specializat Sf. Svorad Zobor, a explicat Nitra. El a adăugat că predispozițiile genetice contribuie la formarea IPF și deteriorarea prin inhalare este un factor important. Când o persoană inhalează particule dăunătoare, cel mai adesea în timpul fumatului, dar de asemenea, substanțe chimice, de exemplu la locul de muncă, dezechilibru și modificări ulterioare ale structurii pulmonare.
Tratamentul IPF este necesar în principal deoarece poate afecta dezvoltarea ulterioară a bolii. "Cinci până la zece la sută din toți pacienții cu FPI pot prezenta o agravare acută imprevizibilă a stării clinice din cauza complicațiilor precum pneumonie, insuficiență cardiacă, embolie pulmonară, pneumotorax sau din cauza unei cauze nerecunoscute.,Acut spune ca aceste evenimente acute pot fi fatale, sau pot provoca o deteriorare substantiala si ireversibila a starii pacientului.
Asociația civică Hope for the Lungs oferă consiliere psihologică și socio-juridică pacienților pe site-ul său web. Pentru a-și exprima solidaritatea, el organizează Marșul pentru Cei care nu pot să respire - Să respirăm în viață. Să pășim eroic pentru cei care nu guvernează pe 22 iunie în zona lacului Kuchajda din Bratislava.