Cu ocazia deschiderii Centrului de familie SPOSA - Turiec, care urmează să deservească familiile cu un membru autist pe Ul. CU. Furdek în Martin - Záturčí, vă aducem un interviu cu Iveta Bujňáková, președinte al OZ SPOSA - Turiec și numit director al Centrului pentru familie Zuzana Ondroušková.

Societatea pentru asistența persoanelor cu autism - Turiec (SPOSA - Turiec) este o asociație civică părintească care reprezintă interesele copiilor, tinerilor și adulților cu tulburare de spectru autist în regiunea Turiec. Nevoia asociației a apărut acum cinci ani. Trei mame au stat chiar la început - Ivana Veselická, Ľubica Tretinová și Iveta Bujňáková.

„În 2012, în calitate de mame a trei copii autiști, căutam un loc unde să ne întâlnim împreună. La acea vreme, conduceam încă copii la școala primară privată cu o grădiniță pentru elevi și copii cu autism în Žilina-Bánová. Am înțeles că încă nu este suficient ca acest lucru să nu fie suficient pentru copiii noștri pentru dezvoltarea lor ulterioară. Prin urmare, am contactat SPOSA din Bratislava, care are un domeniu de aplicare la nivel național, și cu acordul său, am înființat asociația civică SPOSA - Turiec, care este o unitate organizațională regională. Ne-am întâlnit curând cu directorul de atunci al CVČ Kamarát, domnul Jozef Ristvej, și ne-a oferit ocazia să ne întâlnim activ într-un cerc în cadrul CVČ. Am numit-o „Lumea prin alți ochi”. Pe măsură ce asociația noastră s-a extins pentru a include mai mulți membri, am căutat să sensibilizăm publicul cu privire la autism.

turiec

Ca parte a Zilei Mondiale de Conștientizare a Autismului (2 aprilie), am continuat tradiția iluminării clădirii Millennium în albastru. Anul trecut, orașul Martin ne-a ajutat să organizăm un program în Piața Teatrului din fața Millennium, cu copii care au autism spectacol pe scenă, ci și mulți susținători și prieteni. Eforturile noastre au căzut brusc într-un cadru complet diferit susținut de evenimente culturale. Suntem foarte recunoscători pentru asta ", a prezentat activitățile președintelui asociației Iveta Bujňáková.

În plus, ca parte a cooperării cu ZUŠ pe strada Mudroňova, persoanele dvs. autiste au început să viziteze o unitate de interes - arteroterapia, unde copiii lucrează sub îndrumarea lui Nataška Haratíková.

Iveta Bujňáková: Da, copiii noștri participă la grup pentru al treilea an. Se descurcă foarte bine și credem că sunt fericiți că pot „câștiga” cu culorile, se pot relaxa și își pot deschide interiorul. Nataška poate estima în mod rezonabil sensibil nevoile, dar și sentimentul artistic al „mașinilor” noastre, iar rezultatul este lucrări remarcabile, pe care le prezentăm la expoziții în timpul Zilei Mondiale a Conștientizării Autismului. Ele ajută la conștientizarea autismului.

Anul acesta, în ianuarie, am organizat primul nostru bal benefic. Acolo a avut loc o licitație cu șase tablouri ale copiilor noștri, cu o sumă finală foarte frumoasă.

Nu ești singur în autism, alte organizații și cetățeni te ajută și în oraș

Iveta Bujňáková: Conducerea orașului Martin ne-a ajutat în mod semnificativ, nu numai oferindu-ne aceste spații pentru o chirie simbolică, ci și prin disponibilitatea de a continua să cooperăm și să rezolvăm orice probleme. Vicepremierul Imrich Žigo este un fan al „mașinilor” noastre de câțiva ani și așteptăm cu nerăbdare sprijinul său. Anul acesta, domnul Peter Vons s-a oferit și să ne ajute. Ca parte a îmbunătățirii stării copiilor noștri, dar și a părinților noștri, ni s-a oferit posibilitatea de a face exerciții active sub îndrumarea unui antrenor în centrul său de fitness VONS GYM.

Continuăm să cooperăm cu organizația non-profit Matias, care a fost înființată cam în același timp cu noi. Regizorul Marta Somorová este bunica unui băiat autist. Activitățile sale construiesc punți între lumea autistă și cea non-autistă. El ne susține prin căutarea activă a diferitelor proiecte și subvenții. Datorită lor, copiii noștri ar putea fi de ex. pentru un sejur de diagnostic în Bratislava, dar și pentru un sejur de relaxare în Turčianske lázně. De asemenea, multe companii și persoane fizice ne susțin cu 2% din impozit, din care putem contribui efectiv la sejururi scurte de relaxare pentru familii întregi din asociație. Pentru multe familii, aceasta este singura sărbătoare a anului pe care și-o pot permite.

Ai început cu artterapia, pregătești alte posibilități de dezvoltare pentru copii?

Iveta Bujňáková: Impulsul pentru noi a fost un băiat Tobi înzestrat în mod semnificativ. Cu o singură „pată”, Pepk a desenat un marinar. Ea era personajul său preferat și el îl putea înfățișa perfect. Apoi crește pentru noi un nou bucătar și cofetar - Aďko. Activitățile noastre au sens cu el când ni s-au deschis ochii. Este o provocare să organizezi alte activități decât artoterapia. Imaginați-vă că acest băiat de 13 ani i-a dat OZ-ului nostru cel mai frumos cadou cu ocazia împlinirii a 5 ani. A copt și a decorat singur un tort frumos! Acest „hobby” a apărut complet inocent, în timp ce vizionați rețete video pe o tabletă. Dacă va continua așa, vom amenaja o bucătărie în centrul nostru și această pasiune se poate transforma într-o afacere excepțională:-).

În plus, continuăm să funcționăm ca un cerc al lumii prin ochi diferiți și suntem un loc de muncă alocat pentru CVČ Kamarát. După-amiaza, copiii noștri, mai mici și mai mari, „mașini”, dar și „non-mașini” se pot relaxa într-o cameră specială de relaxare - Snoezelene, plimbare în sala de bal, sau să sară pe trambulină și să vâneze bouncers în sala de sport. Vrem să direcționăm toate acestea pentru ca un fel de integrare familială să funcționeze în această comunitate relativ cunoscută de oameni.

În prezent asociați 20 de familii cu membri cu autism, în plus față de patru familii - profesioniști care sunt dispuși să vă ajute și un adult adult cu sindromul Asperger, cum au aflat membrii despre dumneavoastră.?

Iveta Bujňáková: La început ne-am dus la Žilina-Bánová, ne-am întâlnit. Acum părinții noștri ne contactează pe baza faptului că vor învăța de la noi de la alți părinți ai copiilor care merg împreună la Școala Primară Specială de pe strada Východná. În plus, creștem conștientizarea de câțiva ani, ne facem vizibili prin mass-media, ziare, avem propriul nostru site web. De asemenea, suntem obișnuiți să fim recomandați de un logoped sau de un pediatru.

Cel mai important lucru este să detectăm boala la timp șiCe părere aveți despre identificarea acestei boli în prezent? Părinții sunt informați suficient de pediatri cu privire la posibilele suspiciuni de autism?

Zuzana Ondroušková: În Slovacia, avem rezerve semnificative în ceea ce privește verificarea, ceea ce se datorează, în mare parte, nivelului scăzut de implicare a statului. În Boemia vecină, de exemplu, anul trecut pediatrii au început să testeze gratuit copiii pentru tulburări ale spectrului autist. Aceștia caută copii cu risc, astfel încât diagnosticul să poată fi pus cât mai curând posibil. Așadar, poate că depinde de noi să ne întâlnim cu medicii pediatri și să stabilim cooperarea cu aceștia. Se pare că riscul sau suspiciunea sunt identificate cât mai curând posibil, iar părintele știe că ar trebui să lucreze cu copilul și să înceapă terapia, deci avem rezultate mai bune. Din fericire, avem deja pediatri la Martin astăzi, care își trimit părinții la noi sau ne numesc ei înșiși. Cred că avem loc să lucrăm împreună din ce în ce mai mult.

Dacă copilul este suspectat că are autism și medicul îi trimite pe părinți la dumneavoastră, există probabil șansa ca copilul să aibă un ajutor timpuriu și foarte bun. Ce poate fi prevenit prin diagnosticarea precoce?

Zuzana Ondroušková: Cu cât găsim mai repede un sistem de comunicare care să se potrivească copilului, cu atât mai repede trecem prin frustrare, poate prin comportament agresiv. Copiii cu autism de multe ori nu vorbesc, nu înțeleg vorbirea din jur, sunt apoi confuzi, înspăimântați sau chiar agresivi. De aceea, dacă începem cu terapia timpurie, o putem preveni. Practic, funcționăm și ca ghid al unui părinte. Chiar dacă rezolvăm ceva, ceva poate „rula” tot timpul în proces. Dar putem continua și pentru a preveni diverse probleme. Chiar și în acest caz, totuși, ne luptăm cu lipsa de profesioniști care lucrează cu copii cu tulburare de spectru autist.

Persoanele cu autism trebuie incluse în societate, de care depinde includerea lor cu succes în populația generală?

Zuzana Ondroušková: Depinde foarte mult de abilitățile intelectuale. Dacă copilul are abilități intelectuale mai mici sau este cu handicap mintal, integrarea în societatea majoritară este mai dificilă. Desigur, acest lucru nu este valabil doar pentru autism, ci este, în general, pentru dizabilități mintale. La copiii cu intelect mediu și peste medie, gradul de implicare este mai ușor, cu excepția cazului în care sunt asociate alte diagnostice psihiatrice, de exemplu. Depinde, de asemenea, de tipul, forma autismului, deoarece avem copii cu sindrom Asperger sau autism cu funcții ridicate, care sunt mai ușor de integrat în societate, dar și cei care au aflat despre diagnosticul lor mai târziu și nu au putut lucra adecvat cu acesta din diferite motive. Pentru ei, nivelul de implicare în societatea majoritară este mai mic, deși abilitățile și premisele pentru aceasta sunt.

Iveta Bujnáková: Conform experienței cu fiul nostru, dar și din observația altor copii, cea mai rea perioadă a fost în vârsta de 2,5 până la 5 ani. A fost perioada „cea mai crudă”, cea mai hiperactivă și tumultuoasă. Fiul a rănit nu numai sora lui mai mică, ci și copiii străinilor. Nu a fost rezultatul neascultării și agresivității, ci mai degrabă neînțelegerea lumii noastre și incapacitatea de a ne exprima sentimentele diferit.

Acum este un băiat inteligent, inteligent, integrat într-o școală elementară obișnuită, căruia îi place să respecte regulile. Ceea ce îl face mai fericit în așa-numitul Majoritatea societății are o anumită rutină, consecvență, mediu familiar și o bună planificare. Abaterea de la aceasta duce la frustrare, anxietate și comportament inadecvat. De aceea le spun mereu proaspetelor mame din asociație că este important să perseverezi, nu să renunți. Când un copil cu autism atinge vârsta de aproximativ 7-8 ani, de obicei vine un moment de cotitură, înțelegerea se îmbunătățește, începe să înțeleagă mai bine lumea din jur, există o cooperare mai bună cu aceasta. Desigur, acesta nu este un șablon pentru toți copiii. Depinde și de circumstanțele intelectuale și de specificul personalității copilului. Bolile asociate sunt de asemenea importante, de ex. diferite stări de anxietate, tulburări obsesiv-compulsive și diverse fobii care continuă să limiteze progresul copilului.

În ce profesii pot lucra?

Zuzana Ondroušková: S-ar putea aplica în toate, dar este determinat de personalitate, abilități intelectuale, echipă și dacă sunt asociate și alte boli. El consideră adesea că oamenii autiști sunt ciudați. Echipele empatice sunt potrivite pentru ei. Pot fi mari doctori, deoarece au un excelent simț al detaliilor. Pot, de asemenea, să exceleze în profesii precum munca pe calculator, grafician, traducător, deoarece mulți au un dar pentru limbi străine. Avem și adulți despre care știm că lucrează în unele lucrări de arhivă, traduc din limbi străine, stau undeva în spatele unui computer. Pentru a nu întâlni doar oameni de genul asta.

Iveta Bujňáková: Știm din experiența celor care au angajat deja persoane cu autism că persoanele cu autism sunt conștiincioase, punctuale, precise, nu înșeală sau calomnie. Doar angajați ideali. Proiectul Autistic la locul de muncă se desfășoară și în Slovacia, unde se spune că sunt implicați aproximativ 30 de adulți cu tulburare de spectru autist și fiecare are propriul antrenor care îl însoțește în acest proces. Funcția de asistent este necesară în principal din cauza unui eșec în comunicarea socială.

În octombrie, ți-ai deschis ceremonios noul sediu, Centrul pentru familii din Záturčí? Care sunt urmatoarele tale planuri?

Zuzana Ondroušková: Următorul plan este de a acoperi îngrijirea preșcolară. Am dori să deschidem o grădiniță și, în câțiva ani, DSS sau locuințe protejate. Plănuim să desfășurăm prelegeri, diverse cursuri și ateliere pentru părinți și profesioniști. Și, desigur, în prezent trebuie să luptăm împotriva clădirii - reparăm clădirea, înlocuim ferestrele și ușile. Viziunea este de a amenaja o bucătărie în sufragerie, de a înființa un plit de gătit, de a echipa sălile de clasă. În ceea ce privește instrumentele, ușa se deschide în continuare pentru noi.

Am fost susținuți de proiectele de subvenționare Hodina de dětem și Dôvera acoperite de Fundația Slovacă pentru Copii. Ca parte a proiectului Dôvera, implementăm un inel pentru biciclete/bouncer și un inel de întreținere a echilibrului pe plăcuțe de echilibru. Am asigurat instrumentele, dar și implementarea în sine. În mod similar, în cazul proiectului Ora copiilor, care ajută la implementarea cercurilor de învățare și spațiul nostru. Am cumpărat echipamente și ajutoare pentru unele camere ale Centrului de familie SPOSA Turiec, am acoperit și costurile de energie de trei luni. Aceste proiecte de finanțare ne-au ajutat în mod semnificativ.

Datorită ajutorului asociației civice Mama și copilul Turca, putem furniza complet snoezelen - o cameră multisenzorială și o cameră de joacă. Există mai mulți sponsori care ne-au sprijinit financiar. În acest fel, dorim să mulțumim și grădiniței KZŠ și A. Bernolák pentru un cadou uimitor - un extras din piețele de misiune de toamnă. Mulțumim, de asemenea, dr. Eva Sudická, Alfaprint și multor altora. Oamenii știu că suntem aici. Există o mulțime de oameni buni în jurul nostru.