Lívia s-a născut în Števka după o sarcină fără probleme, ca un copil sănătos. Mai degrabă, nu exista niciun indiciu că ar fi diferită de ceilalți copii. Cu timpul, însă, părinții au observat că micuța prințesă nu avansa în dezvoltare ca alți copii. Era foarte somnoroasă și nu putea să-și țină capul în luna a patra. După diferite examinări, medicii au scos un vultur șocant. Diagnosticul a fost: boala Canavan. Previziunile au fost foarte slabe. Potrivit experților, copiii cu această boală trăiesc maximum 10 ani, deoarece nu există niciun remediu. „Este o boală cerebrală mortală care duce la moarte prematură și face ca bebelușul să fie paralizat complet. De la început, este impulsul în care copilul nu se mișcă. Nu ridică capul, nu prinde jucării. Aceasta este urmată de convulsii, orbire și paralizie completă. Acel creier moare la propriu. Nu știu cine în lumea asta le-a dat copiilor un astfel de vultur, astfel încât să aibă un timp stabilit pentru viață ", a spus mama Lívia cu lacrimi în ochi.

unei

După șocul inițial, Števka a decis singură să caute opțiuni de tratament. Ea a reușit să afle că mai există încă ceva speranță. Este o terapie genetică experimentală în America. După o singură aplicare pe partea deteriorată a creierului, medicamentul trebuie să oprească boala și chiar să înceapă regenerarea celulelor creierului distruse. Efectul rezultat depinde de gradul de schimbare degenerativă. Mai simplu spus, cu cât un copil cu boala Canavan primește mai curând un tratament, cu atât sunt mai mari șansele ca copilul să ducă o viață deplină. Aceste informații au fost extrem de bucuroase pentru Števka. „Clătita are o genă mutată în corpul ei. O voi spune pe scurt. Acea genă ar fi înlocuită de o injecție directă în creier. Acest tratament genetic nu este înregistrat oficial undeva și am mers literalmente după el pe cont propriu. Am contactat medicul care o face. Și, deși plătesc pentru asta, încerc, pentru că nu am găsit altceva. Știu că este un experiment, dar ce mamă aș fi dacă nu l-aș fi supus,„Evaluat Števka. O dezgustare neplăcută a avut loc când a aflat care este prețul acestui medicament.

Costul tratamentului și spitalizării urcă la suma de un milion de euro. Și acesta este un articol pentru care nu ar trebui să plătească. Prin urmare, ea a lansat imediat o colecție într-un cont transparent prin intermediul rețelelor sociale și a cerut oamenilor buni să o ajute. „Nu o voi permite niciodată. Voi face tot posibilul să o țin aici cât mai mult posibil. Să trăiești mai bine acea viață. „Moartea unui copil este ceva ce nicio mamă nu vrea să recunoască și nu o va accepta niciodată”, a spus ferm mama lui Livkina. Popularul În al șaptelea cer a participat, de asemenea, la acțiunea de ajutor, care a ajutat-o ​​în mod semnificativ pe Števka să-și îndeplinească visul.