• Dezvoltare facială asimetrică
  • Scindarea climei
  • Ochi mic sau ochi lipsă
  • Mușchii și pomeții feței slab dezvoltați
  • Dermadoizi - tumori benigne la nivelul ochilor
  • Urechi și canale urechi deformate sau lipsă
  • Maxilarul inferior mic
  • Cataracta congenitala
  • Probleme de gură și vorbire
  • Diagnostic: sindromul Goldenhar

Până în a șasea lună de sarcină, nici testele, nici ultrasunetele nu pot detecta această boală rară. Jessica Tuccon și soțul ei nu știau despre ea în timp ce își așteptau primul fiu. Cu toate acestea, în ultimul trimestru a fost clar că va avea o buză despicat și un climat și diverse deformări faciale.

operații

Sursă: https://www.youtube.com/watch?v=YT9ME0owYm0

În principal, el este al nostru

Taymen s-a născut în 2014. Micul luptător a călătorit imediat la specialiști, care i-au introdus o sondă în nas și buric pentru a-i asigura supraviețuirea. Fața băiatului prezenta semne ale sindromului Goldenhar, cu ambele părți afectate de deformare. Un dermadoid mare i-a blocat ochiul, urechile nu erau dezvoltate, maxilarul inferior era scurt. În sindromul Goldenhar, vertebrele și organele interne pot fi afectate - inima, rinichii și plămânii, pe care Taymen le-a evitat. Nu a fost o perioadă ușoară pentru părinți, dar i-au reușit cu brio. Au petrecut zile și nopți cu fiul lor în spital, oferindu-i dragoste și hotărând că aș putea să fac asta împreună. Desigur, s-au ocupat de întrebări despre ceea ce ar fi putut provoca sindromul, deoarece sarcina nu avea probleme, dar au început să ia viața de la o zi la alta și mai ales cu un zâmbet.

Sursă: https://www.youtube.com/watch?v=YT9ME0owYm0

Abordare pozitivă

Tucconul a refuzat să se închidă din lume. Pe măsură ce fiul lor a crescut, au suferit o serie de operații cu el. Pe napolitane, a făcut o serie de tururi cu ei pe biciclete și s-a dovedit a fi extrem de dotat. „Astăzi, Taymen are trei ani și este un băiat fericit plin de energie. Poate să meargă, să alerge, să vorbească, să cânte, să mănânce, să înoate ... De asemenea, este foarte deștept, uneori rezistă. Este ca fiecare copil de vârsta lui! ”, A scris mama lui Jessica sub un videoclip pe care l-a postat pe internet. „Am pus-o aici pentru a le arăta celorlalți părinți care cresc un copil cu dizabilități că, deși este foarte trist, este, de asemenea, extrem de satisfăcător și nu ar trebui să te împiedice să trăiești viața de familie la care visezi.” Ea a scris odată un blog. ea a anulat-o acum aproximativ un an. În acel moment, soțul a născut un alt fiu sănătos. Sindromul Goldenhar nu este ereditar, apare probabil în primul trimestru de sarcină în timpul dezvoltării primului și celui de-al doilea arc branhial. Jessica a promis să lanseze în curând un alt videoclip pentru a arăta progresul lui Taymen.