oglinda

Nu este supărat pe părinții biologici, încă dorește să-i întâlnească.
Sursa: Rex
Nu este supărat pe părinții biologici, încă dorește să-i întâlnească.
Sursa: Rex

Jono Lancaster (31 de ani) s-a născut cu fața deformată. Cu toate acestea, el arată blugi pentru brandurile britanice de modă. Are un corp dezvoltat, o iubită frumoasă și mai ales o inimă bună.

În copilărie, a trebuit să audă semne ca un monstru sau un monstru din împrejurimile sale. Când s-a născut Jono, părinții lui au aruncat o singură privire asupra feței bebelușului lor și l-au renunțat. După 36 de ore, a fost luat de la maternitate de către serviciile sociale și au început să caute părinți adoptivi. Cu toate acestea, Jono susține că trăiește o viață frumoasă. „Obișnuiam să urăsc oglinda, astăzi îmi zâmbesc mie și zâmbesc și oamenilor din jurul meu. Un zâmbet poate schimba totul ", spune Jono. Iubita lui Laura este un model de fitness și a întâlnit-o la sală. Spune că este un om amuzant și bun.

Deși cei doi ar putea aminti cuiva de o frumusețe și un animal, Laura nu a fost descurajată de aspectul său. „Jono are un corp frumos și, în plus, mă poate face mereu să râd. Desigur, i-am observat imediat chipul, dar când l-am întâlnit, m-am îndrăgostit de el ", spune el despre motivele pentru care este partenerul său de cinci ani. Din cauza ei, Jono a început să se gândească la propriul său copil. „Înainte să o cunosc pe Laura, eram convinsă că într-o zi voi adopta un copil, pentru că am și șansa să fiu iubită. Cu toate acestea, Laura și-ar dori bebelușul și aș vrea să o văd însărcinată ", crede el.

Nu-și cunoaște părinții

Dar știe că nu va fi o decizie ușoară. Jono are o boală genetică cunoscută sub numele de sindrom Treacher Collins, care este cauzată de o mutație a genei TCOF1. Din păcate, există până la 50% șanse ca copilul lui Jon să sufere de aceeași boală. Sindromul provoacă deformări faciale deosebit de grave. Persoanelor afectate le lipsește pomeții, ceea ce determină căderea ochilor, au sania slab dezvoltată și deformată, de obicei nici nu dezvoltă canale auditive externe și urechi, aud prost și au nevoie de un aparat auditiv. Cu toate acestea, mulți au și tulburări respiratorii sau faringiene și pot primi doar alimente lichide sau au nevoie de traheostomie.

Nici Jono nu aude bine, are nevoie de aparate auditive și glumește despre mini-urile sale că arată ca urechile lui Bart Simpson. „De fapt am avut noroc”, spune Jono, care încă nu-și cunoaște părinții biologici. Deși mama sa adoptivă Jean le-a trimis fotografiile și scrisorile sale, acestea s-au întors nedeschise. Jono a încercat să îi contacteze ca adulți, dar ei au refuzat. Tot ce știe este că încă doi copii sănătoși s-au născut după el.

Ani de suferință

Jono are sindromul, unul din 10.000 de persoane din Marea Britanie. Când era băiat, a suferit 70 de operații faciale incredibile pentru a atenua deformările osoase. „Nu am vrut să mă operez, dar mama m-a convins că este important pentru sănătatea mea”, explică Jono. Jono este foarte pasionat de asistenta care l-a primit în copilărie. „Când m-a văzut, a întrebat când mă poate duce acasă. Ea a avut deja doi copii adulți și multă dragoste pentru mine ", spune el mișcat.

Își amintește incidentul când avea 11 ani. „Am condus cu metroul și un tânăr cuplu a râs de mine și a arătat cu un deget spre mine. Am ieșit și am aflat brusc că mama nu era cu mine. M-am uitat în jur și ea era încă la metrou, spunându-le ceva celor doi oameni. Au fost lacrimi în ochii ei și am fost îngrozitor. Am simțit că mă protejează, deși eram singurul „tip din casă” și trebuia să o protejez! De atunci nu i-am mai plâns, nu i-am spus mai multe despre aspectul meu, nu am vrut s-o deranjez ", spune el despre sentimentele sale.

La pubertate, fața lui părea un joc crud al sorții. „Nici măcar nu mă puteam privi în reflectarea interpretărilor. Mi-am spus: „De ce eu? De ce trebuie să arăt atât de îngrozitor? ‘Am încercat să-mi ridic ochii, care se prăbușesc pentru pomeții care îmi lipsesc și mi-am imaginat cum ar fi să arăt normal. În același timp, am fost dureros de conștient că nu voi arăta niciodată ca alți oameni. Că cineva se va bate mereu de mine sau mă va regreta. Am purtat părul lung, astfel încât fața mea să nu fie vizibilă și oamenii să nu observe urechile mele deformate. Nu m-am tăiat până la vârsta de optsprezece ani ", spune Jono.

Astăzi, susține el, i-a trebuit 21 de ani să-i accepte fața - și a fost ani pierduți. „Nu vreau ca alți copii cu acest sindrom să facă aceeași greșeală ca mine. Când eram mic, dădeam orice pentru a întâlni pe cineva care să semene cu mine și să-mi arate că, chiar și cu o asemenea față, poți duce o viață bună și poți avea prieteni. Că într-o zi pot face ce vreau ", spune Jono. El însuși și-a dorit să fie profesor, a absolvit o școală pedagogică, dar a simțit că copiii se vor teme de el.

Astăzi, însă, și-a îndeplinit visul - călătorește în jurul lumii și vizitează familii de copii cu deformări faciale. De asemenea, susține prelegeri despre diferențele din diferite părți ale lumii în școlile primare și secundare și vorbește mult cu copiii și adolescenții. „Sunt uimitori și nu se tem deloc de mine. Dimpotrivă, sunt curioși și întreabă multe. Deși unii copii mici sunt speriați la început sau se compătimesc pentru mine și chiar plâng pentru mine. Cu toate acestea, acestea sunt conversații importante. De multe ori se transformă în a vorbi despre agresiune, depresie, sinucidere ", spune Jono.

Un zâmbet, nu un râs

Munca sa pentru copiii cu dizabilități a fost lăudată și de regina britanică, care l-a acceptat și a devenit membru al grupului care a aprins flacăra olimpică la Jocurile Olimpice de la Londra. „Cu toate acestea, există încă oameni care cred că atunci când arăt așa sunt și eu handicap mental și așa se apropie de mine. Mulți oameni încă îmi spun că sunt Quasimodo, iar când apar la o emisiune TV, scriu lucruri cumplite despre mine și Laura în comentariile de pe net. Nu mă mai deranjează. Știu cine sunt și știu cine sunt. Dar dacă mă batjocoresc, îi rănesc pe alții așa și asta mă înfurie. Totuși, am trăit și surprize plăcute ", spune Jono.

Își amintește incidentul când câștiga bani lucrând într-un bar. „A venit un bărbat mare, musculos, cu un aspect amenințător. Arăta de parcă lua steroizi. Nimeni nu a vrut să-l slujească, m-au trimis. L-am întrebat ce poate și mi-a răspuns ce naiba se întâmplă cu fața mea. I-am spus că am sindromul Treacher Collins de când m-am născut. El a răspuns doar - aha, ok. Apoi a întrebat despre urechile mele. Am spus că face parte și din sindrom și că aud prost, așa că port un aparat auditiv. Tipul spune: „De asta am nevoie. Soția mea vorbește 24 de ore pe zi, așa că aș putea să o opresc. ‘Și am râs. Împreună, nu el pe mine. Mi-a cumpărat o băutură, am băut și am plecat în pace. Atunci mi-am dat seama că depinde de abordarea ta. L-am condamnat și înainte de a vorbi ", explică el.

El susține că astăzi este mult mai pozitiv decât era. A fost remarcat de creatorii de modă și și-a găsit dragostea vieții. „Viața mea s-a schimbat pentru că m-am schimbat. Când îi zâmbești noului venit și îi saluți, el va zâmbi și te va saluta și pe tine. El îți vede zâmbetul, nu cum arăți. Așa este. "