| ● | Preț maxim | 20,12 EUR | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Dopl. pacient max. | 1,92 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Rambursarea companiei de asigurări | 18,20 EUR | 0,00 EUR (0,0%) |
| O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
| 21.03 | 1,92 € (0,0%) | 18,20 € (0,0%) |
| 21.02 | 1,92 € (0,0%) | 18,20 € (0,0%) |
| 21.01 | 1,92 € (0,0%) | 18,20 € (0,0%) |
| 12/20 | 1,92 € | 18,20 EUR |
| Limita de indicație. | NU |
| Consimțământul revizuirilor. lek. | NU |
| Reteta medicala. limită. | PSY |
| Metoda de plată | S - parțial |
| Originea medicamentului | Medicină generică |
Avertizare
Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.
Descriere și scop
Medicamentul conține ingredientul activ agomelatină. Aparține unui grup de medicamente numite antidepresive și este utilizat pentru tratarea depresiei la adulți.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Doza recomandată este de 25 mg o dată pe zi și se ia la culcare.
După 2 săptămâni de tratament, dacă nu există nicio îmbunătățire a simptomelor, doza poate fi crescută la 50 mg o dată pe zi, i. două comprimate de 25 mg luate la culcare.
Durata tratamentului:
Pacienții cu depresie trebuie tratați pentru o perioadă suficientă de timp, cel puțin 6 luni, pentru a se asigura că sunt asimptomatici.
Tratamentul trebuie oprit dacă transaminazele depășesc de 3 ori limita superioară a intervalului normal (vezi SPC, secțiunile 4.2 și 4.4).
Schimbarea tratamentului de la un antidepresiv SSRI/SNRI la agomelatină:
Pacienții pot prezenta simptome de sevraj după întreruperea tratamentului cu un antidepresiv SSRI/SNRI. SPC-ul SSRI/SNRI concomitent trebuie consultat cu privire la modul de întrerupere a tratamentului pentru a preveni acest simptom. Agomelatina poate fi începută imediat în timpul reducerii dozei de SSRI/SNRI.
Mod de utilizare
Comprimatele trebuie luate la culcare, fără alimente, întregi și cu un pahar cu apă.
Avertizare
Este recomandabil să evitați administrarea medicamentului în timpul sarcinii.
Trebuie luată o decizie dacă întreruperea alăptării sau întreruperea/abținerea tratamentului, luând în considerare beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul terapiei pentru femeie.
Siguranța și eficacitatea agomelatinei la copii cu vârsta de 2 ani în tratamentul episoadelor depresive majore nu au fost stabilite. Utilizarea la copii sub 2 ani nu este justificată.
Nu s-a demonstrat niciun efect la pacienții cu vârsta ≥ 75 de ani, prin urmare agomelatina nu trebuie utilizată la pacienții din această grupă de vârstă.
Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă sau moderată.
Este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică.
În timpul tratamentului pot apărea amețeli și somnolență. Pacientul trebuie să cunoască reacția la medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Testele funcției hepatice trebuie efectuate la toți pacienții înainte de inițierea terapiei. Transaminazele trebuie monitorizate regulat în timpul tratamentului - vezi RCP, pct. 4.2 și 4.4. Tratamentul nu trebuie început (sau oprit) dacă transaminazele depășesc de 3 ori limita superioară a intervalului normal.
Nu este recomandabil să consumați băuturi alcoolice în timp ce luați medicamentul.
Medicamentul conține sodiu.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Cele mai multe reacții adverse sunt ușoare sau moderate. Ele apar de obicei în primele două săptămâni de tratament și sunt de obicei tranzitorii.
Aceste reacții adverse includ:
Reacții adverse foarte frecvente (mai