50x2

Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.

Adăuga mai mult

Sindromul Parkinson, în special rigiditate musculară (rigoare) și tremur, tulburări de mișcare (simptome extrapiramidale), cum ar fi spasme ale limbii, faringelui și ticului (diskinezie timpurie), ședințe neliniștite și probleme de tip parkinsonoid (Parkinsonoid), cauzate de anumite medicamente centrale nervoase sistem (neuroleptice) sau medicamente similare, alte tulburări ale mișcării extrapiramidale, cum ar fi tulburări motorii (distonie) care afectează întregul corp (general) sau părți individuale ale corpului (segmentare), tulburări speciale ale fluidității capului (sindrom Meige), crampe ale pleoapelor (blefarospasm) sau gât spastic (torticolis spasmodian). Mai multe la adcc.sk

Informații despre produs

Codul produsului: 132355
Cod EAN: 4032046000856
Cod ŠUKL: 20054
Grupul ATC: Biperidina

Puteți descărca prospectul produsului AKINETON tbl 50x2 mg (blis.PVC/Al) în format doc aici: AKINETON tbl 50x2 mg (blis.PVC/Al) .doc

Informații scrise pentru utilizator

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

În acest prospect, veți afla:

Ce este Akineton și pentru ce se utilizează

Ce trebuie să știți înainte să luați Akineton

Cum să luați Akineton

Reacții adverse posibile

Cum se păstrează Akineton

Conținutul pachetului și alte informații

Ce este Akineton și pentru ce se folosește

Akinetonă este un medicament antiparkinsonian (un medicament utilizat în boala Parkinson) și un anticolinergic (un medicament utilizat pentru ameliorarea crampelor musculare netede dureroase). Akineton conține medicamentul biperidină, care acționează asupra sistemului nervos central și afectează în principal căile și rigiditatea musculară.

Akinetonă este utilizată pentru tratarea sindromului Parkinson, în special a rigidității musculare (rigoare) și a traseului (tremor), pentru tratarea tulburărilor de mișcare (simptome extrapiramidale), cum ar fi crampele de limbă, faringe și ticuri (diskinezie timpurie), neliniște motorie (acathisia) și similar cu Parkinsonismul, indus de anumite medicamente ale sistemului nervos central (neuroleptice) sau medicamente cu efect similar.

Ce trebuie să știți înainte să luați Akineton

dacă sunteți alergic la biperidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

dacă aveți o presiune intraoculară crescută netratată (glaucom cu unghi îngust).

dacă aveți o îngustare mecanică a tractului digestiv (stenoză) sau o boală a colonului (megacolon).

dacă aveți obstrucție intestinală.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală înainte de a lua Akineton:

dacă aveți o prostată mărită (hipertrofie de prostată).

dacă aveți o boală care poate duce la o creștere periculoasă a ritmului cardiac (tahicardie).

Copii și adolescenți

Experiența cu Akineton la copii este limitată și se referă în primul rând la utilizarea limitată în timp în tulburările de mișcare induse de medicamente (de exemplu, neuroleptice sau metoclopramidă și medicamente similare).

Alte droguri și Akineton

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.

medicamente psihotrope (medicamente pentru tratarea bolilor mintale), antihistaminice (medicamente pentru tratarea alergiilor), medicamente antiparkinsoniene (medicamente pentru tratarea bolii Parkinson) și antispastice (medicamente pentru crampe). Acest lucru poate duce la efecte secundare intensificate.

chinidină (utilizată pentru tratarea aritmiilor cardiace).

levodopa (un alt medicament utilizat pentru ameliorarea simptomelor bolii Parkinson).

metoclopramidă (un medicament utilizat pentru a trata greața și vărsăturile) - Akinetona poate slăbi efectul acesteia.

pethidină (un calmant puternic).

Akinetona poate crește efectul alcoolului.

Akineton și mâncare și băutură

Comprimatele Akineton sunt luate cu sau după alimente și luate cu apă (administrare orală).

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Akinetona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul teoretic pentru făt. Akinetonă este excretată în laptele matern, prin urmare Akineton nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Akinetona vă poate afecta atenția și capacitatea de concentrare. Dacă întâmpinați astfel de dificultăți, nu conduceți vehicule, nu folosiți scule sau folosiți utilaje decât dacă se simt aceste efecte.

Akinetonă conține lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Cum să luați Akineton

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Cea mai adecvată doză în fiecare caz individual trebuie determinată numai de un medic. Tratamentul cu Akineton este de obicei început cu o doză mică, care este crescută treptat în funcție de efectele terapeutice.

Doza recomandată este:

Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, tratamentul este inițiat de obicei cu Akineton în doze crescând treptat, titrate individual. Când se atinge doza optimă, pacienții trebuie trecuți pe comprimate cu eliberare prelungită Akineton SR.

Tratamentul la adulți este inițiat la o doză de 1 mg (½ comprimate) de două ori pe zi. Doza poate fi crescută cu 2 mg (1 comprimat) pe zi. Doza de întreținere este de 3 - 16 mg/zi (½ - 2 comprimate de 3 până la 4 ori pe zi). Doza zilnică maximă este de 16 mg (8 comprimate). Doza zilnică totală trebuie distribuită uniform pe parcursul zilei.

Induse de droguri și alte tulburări ale mișcării extrapiramidale

Adulții iau de 1 până la 4 ori pe zi ½ - 2 comprimate, în funcție de gradul tulburării ca tratament concomitent pentru un neuroleptic, copii cu vârsta cuprinsă între 3 - 15 ani de 1 până la 3 ori pe zi ½ - 1 comprimat.

Ajustarea tratamentului pentru alte tulburări extrapiramidale trebuie să fie treptată prin creșterea dozei inițiale de la un comprimat pe zi la o săptămână, până la cea mai mare doză tolerată de pacient, care poate depăși de câteva ori doza cea mai mare obișnuită în alte indicații.

Doza prescrisă este concepută special pentru dvs., așa că urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Dacă este posibil, evitați modificarea dozei zilnice la propria discreție sau oprirea bruscă a Akineton. Solicitați asistență medicală dacă apar reacții adverse.

Akinetona este în general bine tolerată. Cu toate acestea, pacienții răspund diferit la anumite doze, de care medicul ia în considerare atunci când alege o doză. Deoarece aproape toate efectele secundare ale Akineton sunt dependente de doză, medicul dumneavoastră vă poate reduce sau chiar reduce doza modificând doza. Dificultățile care apar la începutul tratamentului pot, în cazuri rare, să se rezolve spontan.

Recomandat dacă aveți boala Parkinson

Pe lângă utilizarea regulată a medicamentelor, activitatea fizică activă este deosebit de importantă pentru dvs., de ex. exerciții de gimnastică, înot etc., cu privire la posibilitatea de încărcare a corpului.

Dacă luați mai mult Akineton decât ar trebui

Dacă luați o doză mai mare de Akineton decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră, este posibil să aveți simptome anticolinergice (pupile dilatate, gură uscată, înroșirea feței, creșterea frecvenței cardiace etc.) și simptome ale sistemului nervos central (delir, halucinații, convulsii).

Contactați medicul sau mergeți la cel mai apropiat departament de urgență.

Dacă uitați să luați Akineton

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Akineton

Durata tratamentului depinde de natura și evoluția bolii. Tratamentul cu Akineton este întrerupt prin reducerea treptată a dozei.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Efectele secundare apar în principal la începutul tratamentului și când doza crește prea repede.

Următoarele reacții adverse au fost raportate la unii pacienți:

(poate afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane): somnolență, tulburări de somn, oboseală, zvâcniri musculare, gură uscată, greață, indigestie, epuizare, amețeli, probleme de memorie, bătăi rapide ale inimii (tahicardie), în caz de doze mai mari: neliniște, agitație, frică, confuzie, delir (tulburări de conștiință pe termen scurt cu delir și halucinații), halucinații (văzând și auzind lucruri care nu există), insomnie. Dacă sunteți supărat, medicul dumneavoastră vă va reduce probabil doza.

Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți): hipersensibilitate (hipersensibilitate), cefalee, nervozitate, euforie, mișcare locomotorie afectată, mișcări sacadate involuntare, probleme de vorbire, predispoziție crescută la convulsii și convulsii, activitate cardiacă lentă (bradicardie), constipație, tulburări de acomodare (schimbarea acuității vizuale la distanță sau aproape), dilatarea pupilelor, hipersensibilitate la lumină, glaucom cu unghi îngust (glaucom), transpirație scăzută, erupție alergică, urinare dureroasă (în special la pacienții cu prostată mărită), oprire urinare.

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): inflamația glandei salivare.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează Akineton

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Akineton

Substanța activă este clorura de biperideniu.

Celelalte componente sunt: ​​amidon de porumb, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, fosfat de calciu dihidrat, copovidonă, talc, apă purificată, stearat de magneziu, amidon de cartofi.

Cum arată Akineton și conținutul ambalajului

Comprimatele Akineton de 2 mg sunt comprimate albe, rotunde, cu o cruce pe o parte și netede pe cealaltă. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.

Akineton este disponibil în pachete de 20 și 50 de comprimate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l., Via Cavour 70, 27035 Mede (PV), Italia

Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în decembrie 2018.