adoptăm

Emma și soțul ei Balázs au adoptat doi copii cu sindrom Down. Jonathan are patru ani și jumătate, iar Mira are cinci luni. Pentru părinții lor, copiii nu sunt doar o mare responsabilitate, ci și o mare bucurie.

Zsuzsa Mártonffy a vorbit despre creșterea a doi copii speciali și despre modul în care aceștia diferă de creșterea unui copil sănătos. Emma și-a obținut prima diplomă în asistență socială și și-a petrecut prima zi de probă la Casa temporară a Fundației Down. El s-a îndrăgostit atât de mult de medium încât a decis că vrea să aibă de-a face cu copii speciali, iar mai târziu, după nașterea propriilor copii, ea adoptă unul.
Anii au trecut, dar copilul nu a venit

Când s-au întâlnit, Emma și soțul ei au decis că vor să aibă doi copii împreună, apoi au adoptat un copil. Odată cu trecerea anilor, copiii nu au putut fi lăsați, au prezentat hârtiile necesare pentru adopție.

  • În timpul adopției, am cerut în mod special un copil cu sindrom Down. Nici nu știam unde să-l scriem pe formular, l-am scris într-un comentariu. Ochii i s-au mărit, erau foarte uimiți. (...) Ne-am dovedit a fi un cuplu disperat care a avut această ultimă șansă după câteva bănci, am mers acolo veseli pentru că am crezut chiar că putem avea propriul nostru copil cu sânge ", a spus Emma.

„Ca o experiență bună cu cei doi copii ai mei, ei nu dorm bine, nu trebuie să petreacă noaptea cu ei.” Copiii pașnici care nu plâng sunt ușor de confortat. Sunt hipotonici, au mușchi slabi și, prin urmare, totul se întâmplă mai târziu. Fiul meu a început să stea la vârsta de un an, la vârsta de 19 ani a mers, la vârsta de patru ani și jumătate nu a vorbit. Acest lucru poate fi înțeles și ca evoluție lentă, mi-am dat seama cât de bine este să fii minuscul atât de mult timp. Trebuie să mă dezvolt, dar dacă aș avea un copil intact, l-aș lua tot pentru rocker sau pentru înotul copiilor. Mergem la un specialist, ei practică. Eu și Mir mergem la un turneu individual de dezvoltare și turneu pe săptămână, ar trebui să practicăm și gimnastică acasă de 4-5 ori pe zi. Astăzi, dezvoltarea lor este, de asemenea, mai bună, mai mulți dintre cei mai tineri pot citi și scrie.

Bolile de inimă, indigestia și problemele tiroidiene sunt frecvente în Downos, la fel ca în cazul Mira. Canalul lor auditiv este mai îngust, deci este mai probabil să aibă otită medie. Ochii lor erau tăiați, picioarele puțin scurte, gâtul plesnit, nasul supărat. Cu toate acestea, Emma și soțul ei nu văd copiii downos în ei.

  • Sunt copii moi, zâmbesc, se pot ascunde. Fiul nostru nu vorbește încă, dar poate iubi chiar mai bine decât Downos. (…) Baie singură, self-catering, menajeră. Acum poate juca, conduce, construi, mâzgăli. Clovnul, are un mic plus, este foarte amabil și nu supărat.

Potrivit lui Emmy, depinde de abilitățile ei intelectuale și de cât de multe îmbunătățiri a primit.

  • La momentul admiterii, eram conștienți de posibilitățile de dezvoltare, ceea ce se poate aștepta de la ei ca adulți. Mulți părinți se tem că dacă mor, ce se va întâmpla cu copilul lor. De la început am lucrat cu adulți care nu au trăit întotdeauna cu părinții lor, așa că nu este înfricoșător pentru mine. (…) Jonathan va merge la o școală specială pentru persoanele cu handicap mintal. În grădiniță, am decis foarte conștient să mergem la un integrator, unde copiii sănătoși și răniți sunt împreună. Unii vor putea conduce și lucra independent, dar acest lucru nu este tipic. Mulți dintre ei pot locui într-o casă alături de colegi și pot lucra într-un loc de muncă protejat. Ei tolerează bine monotonia, pot fi muncitori, persistenți, capabili să efectueze o muncă simplă și antrenată. Potrivit acestuia, paleta este largă.