Povestea războinicului Amélie de un an a afectat întreaga națiune. Este foarte dureros să aflăm că pentru un copil lipsit de apărare grav bolnav există undeva un remediu miraculos care ar putea să o elibereze de toate dificultățile odată pentru totdeauna, dar are o captură. O infuzie din America costă o sumă oribilă de bani pe care o familie slovacă obișnuită nu o va câștiga în trei vieți.

bolnavă

Adorabila prințesă suferă de cea mai severă formă de atrofie musculară a coloanei vertebrale de la naștere, ceea ce la rândul său înseamnă că pierde treptat toți mușchii și este incapabilă să se miște ca copii sănătoși. Dacă o fată nu este supusă intervenției medicale din străinătate, ea va depinde ulterior de dispozitivele și de ventilația artificială a plămânilor, iar șansele sale de viață pot fi, din păcate, foarte slabe.

Viața părinților micuței Amelia s-a întors pe dos când copilul avea două luni. Mama a început să observe că copilul mic nu se poate mișca în modul în care se aștepta de la copiii de vârsta ei. De atunci, gospodăria părinților Bartakovics a devenit un mediu spitalicesc, deoarece rudele trebuie să-și ajute fiica cu aproape fiecare activitate.

Medicamentul pentru fată EXISTĂ!

Cel mai trist lucru din întregul caz este faptul că un medicament numit Zolgensma a fost inventat pentru un diagnostic serios. Cu toate acestea, prețul său este cu mult peste nivelul normal de viață al oricărei familii slovace - costă aproape două milioane de euro. Cu toate acestea, părinții nu își pierd speranța, deoarece acest medicament are puterea de a-și elibera definitiv fiica de probleme.

Prin urmare, în lunile următoare va avea loc o colectare, unde oricine poate contribui ocazional cu o sumă voluntară de bani. Termenul limită pentru colectarea sumei țintă este stabilit până la sfârșitul anului 2020, deoarece medicamentul se administrează numai copiilor cu vârsta sub doi ani. Deși poate părea la prima vedere că acumularea a două milioane de euro este dincolo de atingerea efortului, nu este încă nimic pierdut și.