Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Soluția injectabilă conține 3 medicamente: metamizol, pitofenonă, fenpiverină.
Soluția injectabilă conține 3 medicamente: metamizol, pitofenonă, fenpiverină. Aparține unui grup de medicamente care ameliorează durerea și crampele - metamizolul ameliorează durerea, pitofenona și fenpiverina ameliorează crampele musculare netede.
Se utilizează pentru tratarea durerilor de crampe la nivelul bilei și tractului urinar, vezicii urinare, stomacului și intestinelor; menstruație dureroasă convulsivă și pentru ameliorarea durerii convulsive înainte și după examinarea cu instrumente (examen instrumental). Mai multe la adcc.sk
Informații scrise pentru utilizator
500 mg/ml + 2 mg/ml + 0,02 mg/ml soluție injectabilă
metamizol monohidrat de sodiu + clorură de pitofenoniu + bromură de fenpiverină
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
În acest prospect:
1. Ce este ANALGIN inj și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza ANALGIN inj
3. Cum se utilizează ANALGIN inj
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează ANALGIN inj
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este un ANALGIN inj a pe ce se folosește
ANALGIN inj este un medicament combinat. Conține 3 medicamente:
metamizol (sub formă de sodiu monohidrat),
pitofenonă (sub formă de clorură, adică clorură de pitofenoniu),
fenpiverină (sub formă de bromură, adică bromură de fenpiverină).
Aparține unui grup de medicamente care ameliorează durerea și crampele - metamizolul ameliorează durerea, pitofenona și fenpiverina ameliorează crampele musculare netede.
ANALGIN inj este utilizat pentru tratarea durerilor de crampe la nivelul bilei și tractului urinar, vezicii urinare, stomacului și intestinelor; menstruație dureroasă convulsivă și pentru ameliorarea durerii convulsive înainte și după examinarea cu instrumente (așa-numitul examen instrumental).
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza ANALGIN inj
Nu utilizați ANALGIN inj
dacă sunteți alergic la metamizol, pitofenonă, fenpiverină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
dacă aveți un număr redus de celule albe din sânge,
la copii sub 4 luni,
dacă aveți porfirie acută intermitentă (o tulburare a formării hemului - o componentă a pigmentului roșu din sânge, ca urmare a căreia se acumulează în organism substanțe numite porfirine),
dacă aveți o prostată mărită,
aveți și glaucom,
dacă aveți insuficiență cardiacă severă, atac de cord proaspăt, bătăi rapide ale inimii,
dacă aveți o îngustare a tractului digestiv sau dacă aveți un colon semnificativ mărit (megacolon).
Avertismente și precauții
Contactați medicul, farmacistul sau asistenta înainte de a utiliza ANALGIN inj.
Un atac de astm sau o reacție alergică severă (șoc anafilactic) poate apărea la pacienții care au astm cauzat de anumite tipuri de medicamente antiinflamatoare (numite antiinflamatoare nesteroidiene), urticarie cronică (o reacție alergică pe termen lung a pielii) sau rinită.
Administrarea repetată și prelungită a medicamentului poate provoca tulburări hematopoietice, în special producția de celule albe din sânge și trombocite (cauzată de metamizol). Sunt deosebit de sensibili la pacienții care au deja o tulburare hematopoietică sau care sunt tratați cu medicamente pentru cancer. Prin urmare, medicul va monitoriza (prin diferite teste) dacă acest efect secundar va apărea în timpul tratamentului.
Trebuie acordată o atenție deosebită pacienților cu tensiune arterială scăzută, circulație instabilă și insuficiență circulatorie în infarct, leziuni multiple multi-organe (politraumatism) și șoc în curs de dezvoltare.
ANALGIN inj nu trebuie administrat copiilor sub 4 luni.
Alte medicamente și ANALGIN inj
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Ciclosporina-metamizol poate scădea nivelul sângelui.
Anticoagulante, medicamente pentru diabet care se administrează pe cale orală (așa-numitele antidiabetice orale), sulfonamide (un tip de antibiotic) și substanțe care provoacă tulburări ale compoziției sanguine - utilizarea concomitentă a acestor medicamente cu ANALGIN inj este inadecvată.
ANALGIN inj nu trebuie administrat ca o singură injecție cu carmin indigo.
ANALGIN inj și alcool
Alcoolul nu trebuie băut în timpul tratamentului cu ANALGIN inj, deoarece efectele lor sedative sunt sporite.
Sarcina și alăptarea
ANALGIN inj nu trebuie utilizat la femeile însărcinate sau care alăptează (a se vedea „Nu luați ANALGIN inj” mai sus).
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
ANALGIN inj poate afecta negativ atenția, armonizarea mișcărilor și luarea rapidă a deciziilor atunci când conduceți sau folosiți utilaje.
ANALGIN inj conține 32,7 mg (1,423 mmol) sodiu în 1 ml soluție injectabilă.
De luat în considerare la tratamentul pacienților cu insuficiență renală sau la pacienții care urmează o dietă controlată de sodiu.
3. Cum se utilizează ANALGIN inj
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Adulții primesc o singură doză de până la 5 ml.
Utilizare la copii
ANALGIN inj nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 4 luni.
Copiilor de la 4 luni la 12 luni li se administrează o doză unică de 0,2 - 0,3 ml.
Copiilor de la 1 an la 6 ani li se administrează o doză unică de 0,3 - 0,5 ml.
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 7 și 12 ani li se administrează o doză unică de 0,6 - 1 ml.
Soluția injectabilă trebuie încălzită la temperatura corpului înainte de administrare. Injecția este administrată fie lent într-o venă (1-1,5 ml pe minut) la un pacient aflat culcat, fie într-un mușchi. Administrarea rapidă intravenoasă determină o scădere bruscă a presiunii, chiar șoc. După administrarea intravenoasă, efectul începe după 2 - 20 de minute, atunci când este administrat intramuscular după 20 - 30 de minute. Dozele individuale pot fi repetate după 6-8 ore.
Dacă utilizați mai mult ANALGIN inj decât trebuie
Acest medicament vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală, deci este puțin probabil să primiți doza greșită. Cu toate acestea, dacă se întâmplă acest lucru, în timpul supradozajului pot apărea oboseală, stare generală de rău, somnolență sau inconștiență, zvâcniri musculare sau crampe, tensiune arterială scăzută, probleme de ritm cardiac, colaps, respirație scurtă și stop respirator. În caz de supradozaj, medicul va începe tratamentul imediat - asigurând o cantitate suficientă de aer în plămâni, administrând medicamente împotriva acestor afecțiuni și, dacă este necesar, prin dializă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efectele secundare grave după injecția ANALGIN includ șocul. De îndată ce apar primele simptome (transpirație rece, amețeli, greață, decolorare a pielii, respirație superficială, senzație de inimă, puls rapid, membre reci, scădere bruscă a tensiunii arteriale), medicamentul trebuie oprit și intens tratamentul de șoc trebuie început.
Un alt efect secundar grav este o tulburare a compoziției sanguine care se manifestă ca:
agranulocitoză (lipsa unui anumit tip de celule albe din sânge, așa-numitele granulocite),
leucopenie (scăderea numărului de celule albe din sânge),
trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite),
anemie hemolitică (anemie cauzată de descompunerea globulelor roșii).
Pacienții cu tulburări hematopoietice sunt expuși riscului. Agranulocitoza este asociată cu febră, inflamație dureroasă a membranelor mucoase ale gurii, gâtului, nasului, precum și în rect și organele genitale; granulocitele sunt semnificativ mai mici sau absente. Trombocitopenia determină creșterea sângerării.
După administrarea rapidă, poate apărea o scădere accentuată a tensiunii arteriale, în special la pacienții cu febră mare. Riscul este mai mare la pacienții cu tensiune arterială scăzută și la pacienții cu circulație sanguină instabilă.
Alergiile la metamizol pot afecta pielea sau membranele mucoase și rareori apare o reacție alergică generală severă (anafilactică). Metamizolul poate provoca un atac de astm la pacienții sensibili.
Fenpiverina poate provoca uscarea gurii, tulburări de acomodare (capacitatea ochiului de a se concentra asupra unui obiect), constipație, dificultăți la urinare și bătăi rapide ale inimii.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează ANALGIN inj
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizați acest medicament dacă observați orice deteriorare vizibilă a medicamentului.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține ANALGIN inj
Substanțele active sunt metamizol monohidrat de sodiu, clorură de pitofenoniu și bromură de fenpiverină. 1 ml soluție injectabilă conține 500 mg metamizol monohidrat de sodiu, 2 mg clorură de pitofenoniu și 0,02 mg bromură de fenpiverină.
- Celălalt ingredient este apa pentru preparate injectabile.
Cum arată ANALGIN inj și conținutul ambalajului
Soluție limpede, incoloră până la galben pal, practic lipsită de particule, într-o fiolă de sticlă maro cu etichetă, tavă de plastic.
Conținutul ambalajului: 5 fiole de sticlă de 5 ml.
Titularul deciziei de înregistrare
142 00 Praga 4 - Lhotka
Acest prospect a fost actualizat ultima dată în ianuarie 2017.