• Scăderea zahărului din sânge
  • Somnolenţă
  • Apatie
  • Crampe
  • Leziunea pancreasului
  • Diagnostic: hiperinsulinism congenital

Fiecare părinte speră să scoată un copil sănătos din maternitate. Cu toate acestea, micul Ryder Hoang nu a ieșit din spital pentru prima dată până la vârsta de patru luni. S-a născut în octombrie 2018 în Adelaide, dar la scurt timp după naștere, rezultatele sale de sânge au arătat o problemă serioasă. Niveluri anormal de scăzute de glucoză.

scăzută

Exista un risc de afectare a creierului

Băiatul era prea mare. La aproximativ vârsta de trei săptămâni, patul său de spital pentru nou-născuți a devenit mic. Iar când avea o lună, a fost transferat la un alt spital, unde i s-a pus diagnosticul de hiperinsulinism congenital, care afectează 1 nou-născut din 50.000. „În acest diagnostic, pancreasul produce prea multă insulină. Și întrucât este un proces continuu, nivelul zahărului din sânge este disproporționat de scăzut ", spune endocrinologul Dr. Elaine Tham. „Dacă nivelul glicemiei este redus tot timpul, copilul poate fi somnolent, poate mânca prost, poate avea crampe sau poate fi apatic. Această stare de sănătate duce în cele din urmă la afectarea creierului. "

În ceea ce privește prognosticul, diagnosticul precoce este crucial pentru a determina cauza bolii și a tratamentului eficient. În diagnosticul bolii, analiza a 11 gene implicate în secreția de insulină este adecvată, în timp ce procedura optimă de tratament constă în principal în tratament medicamentos și măsuri dietetice, mai rar din intervenția chirurgicală.

Sursa: ABC News: Sarah Mullins

Abordare specială

Ryder nu a răspuns la tratament. Testele genetice au arătat că a moștenit mutația genetică de la tatăl său. Medicii au fost de acord în cele din urmă că singurul mod de a-l ajuta pe Ryder, în vârstă de 4 ani, a fost să-l examineze pe un dispozitiv de imagistică specializat. Cu excepția cazului, există doar un singur lucru în Australia, și anume în Brisbane.

Clasicul transport de ambulanță ar fi prea complicat, iar creierul lui Ryder se lupta cu timpul. În cele din urmă, aparent imposibilul a reușit. Băiatul a fost dus cu avionul privat la Royal Brisbane and Women’s Hospital. Acolo, specialiștii au constatat că există o leziune pe pancreasul său care trebuia îndepărtată chirurgical. Cu toate acestea, înainte de stabilirea terapiei, rezultatele au fost consultate cu un spital din Philadelphia, care are mai multă experiență în constatare.

Sursa: ABC News: Sarah Mullins

Terapia potrivită

Întreaga echipă operațională a fost tensionată deoarece, având în vedere raritatea bolii și specificul acesteia, acest tip de operație a fost un efort de pionierat pentru spitalul din Brisbane. „Când am văzut după operație că simptomele au început să se amelioreze și ne-am asigurat că am eliminat complet leziunea, am expirat”, spune chirurgul Dr. Khurama.

Ryder a fost operat în ianuarie și nu are tratament astăzi. Nu are nevoie de ea. Medicii cred că a avut loc o vindecare completă. Și astfel părinții lui trec doar cu el la controale preventive standard.

„Este un copil fericit și sănătos, dezvoltarea ei este adecvată”, spune tatăl lui Ryder. „În afară de o cicatrice pe abdomen, care este o amintire a îndepărtării unei părți a pancreasului, nici nu am ști că este bolnav. Va crește ca un copil normal, fără probleme ”.