luați Bitammon

Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.

Adăuga mai mult

Bitammon 375 este potrivit pentru tratamentul infecțiilor din tractul respirator superior (angina pectorală, sinuzită, otită medie etc.) și a tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie), inflamația tractului urinar și a rinichilor, pentru tratamentul gonoreei și infecțioase boală.piei și țesuturilor moi. Poate fi utilizat de adulți, adolescenți și copii cu o greutate mai mare de 30 kg. Pentru copiii cu greutatea mai mică de 30 kg, o altă formă de dozare (suspensie) este mai potrivită. Mai multe la adcc.sk

Informații despre produs

Codul produsului: 128855
Cod EAN: 8586000870802
Cod ŠUKL: 34844
Grupul ATC: Sultamicilina

Prospect pentru produsul BITAMMON 375 tbl obd 375 mg (sticlă maro sticlă) 1x12 buc pot fi descărcate în format docx aici: BITAMMON 375 tbl obd 375 mg (sticlă maro sticlă) 1x12 bucs.docx

Informații scrise pentru utilizator

375. BITAMMON

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Veți afla în acest prospect:

1. Ce este Bitammon 375 și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bitammon 375

3. Cum să luați Bitammon 375

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Bitammon 375

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Bitammon 375 și pentru ce se utilizează

Bitammon 375 este un antibiotic penicilinic care este o combinație a două medicamente: ampicilina

Ampicilina este un antibiotic eficient cu spectru larg care ucide agenții patogeni patogeni

microorganisme prin prevenirea construirii peretelui lor celular, fără de care nu pot exista.

Sulbactam protejează ampicilina de distrugerea de către enzimele produse de unii agenți patogeni

microorganisme patogene, crescând astfel eficacitatea acestuia și lărgind spectrul antibacterian.

În plus, sulbactamul are propriul său efect antibacterian.

Bitammon 375 este potrivit pentru tratamentul infecțiilor din căile respiratorii superioare (dureri în gât, inflamație

sinusurilor, otite medii etc.) și căilor respiratorii inferioare (bronșită, inflamație a

plămân), inflamația tractului urinar și a rinichilor, pentru tratamentul gonoreei și a pielii infecțioase

și țesuturile moi.

Poate fi utilizat de adulți, adolescenți și copii cu o greutate mai mare de 30 kg.

Pentru copiii cu greutatea mai mică de 30 kg, o altă formă de dozare (suspensie) este mai potrivită.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bitammon 375

Nu luați Bitammon 375

- dacă sunteți alergic la alte antibiotice pentru penicilină și cefalosporină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

- dacă sunteți gravidă sau alăptați

Hipersensibilitatea (alergie) se manifestă prin erupții cutanate, mâncărime la nivelul pielii, umflături - în special pe față,

în cazuri severe chiar și prin sufocare și șoc.

Dacă condițiile menționate în această secțiune nu apar până când luați medicamentul, opriți imediat tratamentul

și consultați imediat un medic.

Avertismente și precauții

Contactați medicul sau farmacistul înainte de a lua Bitammon 375.

Se recomandă monitorizarea regulată a funcției renale în timpul tratamentului de lungă durată cu Bitammon 375

și funcția ficatului, precum și parametrii hemogramei.

Administrarea la pacienții cu mononucleoză infecțioasă nu este recomandată din cauza creșterii

risc de erupție pe piele.

Copii și adolescenți

Poate fi utilizat de copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 30 kg.

Pentru copiii cu greutatea mai mică de 30 kg, o altă formă de dozare (suspensie) este mai potrivită.

Alte medicamente și Bitammon 375

Efectele Bitammon 375 și ale altor medicamente concomitente pot interacționa.

Prin urmare, medicul dumneavoastră ar trebui să fie informat cu privire la orice medicamente pe care le luați sau le luați în prezent

începeți să îl luați cu sau fără rețetă.

Alopurinol (utilizat pentru tratarea gutei): utilizarea concomitentă cu Bitammon 375 crește probabilitatea de erupție pe piele (erupție pe piele).

Anticoagulante (utilizat pentru prevenirea coagulării sângelui): Bitammon 375 poate crește efectul acestor medicamente.

Cloramfenicol, eritromicină, sulfonamide și tetracicline (antibiotice bacteriostatice): aceste medicamente pot interfera cu efectul bactericid al Bitammon 375. Prin urmare, este mai bine să evitați administrarea lor concomitentă.

Comprimatele contraceptive care conțin estrogeni: Bitammon 375 poate reduce efectul contraceptiv al acestor medicamente. Prin urmare, pacienții trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă alternativă sau combinată atunci când sunt tratați cu ampicilină.

Metotrexat (utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de cancer, piele și boli inflamatorii): Bitammon 375 poate crește toxicitatea metotrexatului.

Probenecid (utilizat pentru tratarea gutei): Acest medicament poate crește riscul de toxicitate al Bitammon 375.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Administrarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este adecvată numai dacă beneficiul așteptat al tratamentului

depășesc posibilele riscuri ale acestuia.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Bitammon 375 nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Bitammon 375 conține lactoză, de aceea, trebuie acordată prudență la pacienții cu diabet zaharat.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament

Cum să luați Bitammon 375

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată pentru pacienții adolescenți și adulți este de 1 până la 2 comprimate de două ori pe zi. Tratamentul durează de obicei 5 până la 14 zile, dar dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate decide să îl prelungească.

În tratamentul gonoreei, este posibil să luați câte 6 comprimate odată într-o singură doză, conform sfatului medicului.

Utilizare la copii și adolescenți

Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 30 kg, o formulare de sirop este mai potrivită, așa cum sunt tabletele

în acest caz nu pot doza cu precizie.

Copiii cu greutatea de 30 kg sau mai mult pot lua medicamentul la o doză similară cu cea a adulților.

Comprimatele trebuie luate întregi, nu mestecate și cu o cantitate mică de lichid.

Dacă luați mai mult Bitammon 375 decât ar trebui

Dacă un copil supradozează sau ia accidental medicamentul, consultați un medic.

Dacă uitați să luați Bitammon 375

Luați acest medicament la intervale regulate stabilite de medicul dumneavoastră. Dacă uitați să luați o doză regulată, luați

ea de îndată ce îți amintești. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Bitammon 375 este de obicei bine tolerat, orice reacție adversă nu este gravă.

Pot apărea probleme digestive, cum ar fi diaree, greață, vărsături, dureri abdominale;

Rareori, pot apărea erupții cutanate sau mâncărimi ale pielii, uscăciunea gurii, oboseală,

Următoarele reacții adverse au fost observate cu următoarea frecvență:

poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane

poate afecta mai puțin de 1 din 10 persoane

poate afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane

poate afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane

poate afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane

nu pot fi determinate din datele disponibile

În cadrul fiecărui grup, efectele secundare sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.

Tulburări gastrointestinale

Frecvente: diaree, greață, vărsături, dureri abdominale

Rare: enterocolită, colită pseudomembranoasă

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Rare: erupție pe piele, mâncărime a pielii

Tulburări ale sistemului nervos Rare: oboseală, cefalee

Tulburări ale sistemului endocrin

Frecvente: gură uscată

Tulburări generale și condiții la locul administrării

Rare: șoc anafilactic

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în anexa V. Prin raportarea reacțiilor adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează Bitammon 375

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

A se păstra acest medicament sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Bitammon 375

Substanță activă: sultamicilină tosilat dihidrat 506,3 mg, corespunzător la 375 mg sultamicilină într-un comprimat filmat.

Excipienți: croscarmeloză sodică, crospovidonă, hiproloză, stearat de magneziu, talc,

lactoză monohidrat, sistem de acoperire Sepifilm 752 alb.

Cum arată Bitammon 375 și conținutul ambalajului

Comprimate albe, netede, lenticulare, filmate (13 mm).

1. Flacon de sticlă maro cu desicant și capac cu inserție de etanșare, cutie,

informații scrise pentru utilizator.

Dimensiuni ambalaj: 10, 12, 20 comprimate acoperite.

2. Folie blister ALU și folie OPA25µm/ALU45µm/PVC60µm, cutie, informații scrise pentru

Dimensiunea ambalajului: 1 x 10 comprimate acoperite

2 x 10 comprimate acoperite

2 x 6 comprimate acoperite

2 x 7 comprimate acoperite

Titularul deciziei de înregistrare

BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praga 4 - Lhotka, Republica Cehă

G.V.Pharma, a.s., Štúrova 55, 920 01 Hlohovec, Republica Slovacă

Locul afacerii

G.V.Pharma, a.s., 976 13 Slovenská Ľupča 566, Republica Slovacă

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați titularul autorizației de introducere pe piață.

Acest prospect a fost actualizat ultima dată în ianuarie 2017.