alzheimer

În medie, o persoană trăiește mai mult de 70 de ani. Celulele sanguine se schimbă în fiecare lună - cele uzate sunt înlocuite cu altele noi. De asemenea, își înlocuiesc celulele cu ficat, mușchi, piele, intestin. Cu toate acestea, celulele nervoase trebuie să dureze o viață cu noi. Odată cu înaintarea în vârstă, capacitatea lor de a repara daunele și de a scăpa de deșeurile toxice scade.

Aceste deșeuri de proteine ​​toxice sunt stocate în așa-numitele bile și plăci, ceea ce creează o imagine clasică a bolii Alzheimer, spune psihologul clinic Michaela Nováková de la Centrul de Memorie din Bratislava. Cauza exactă a acestor modificări este necunoscută, dar cunoaștem mulți factori preventivi și de risc.

Boala Alzheimer este cea mai frecventă demență. Este posibil să-l detectați la timp?
Modificări patologice minore în creier se găsesc la oricine ajunge la vârsta mijlocie. Cu toate acestea, creierul le poate echilibra în așa fel încât să nu afecteze funcționarea zilnică. În boala Alzheimer, aceste modificări patologice sunt semnificative și pot fi detectate prin metode biochimice, radiologice și neuropsihologice: de exemplu, examinarea lichidului cefalorahidian poate evalua cantitatea de proteine ​​bolnave, imagistica prin rezonanță magnetică poate arăta contracția țesutului cerebral, iar testele de memorie relevă pierderea a abilităților mentale.etapele bolii. Cu toate acestea, dezvoltarea bolii în sine începe cu ani înainte de apariția primelor semne clinice.

Diagnosticul precoce le permite celor dragi pacientului să se pregătească pentru nevoile lor speciale, să stabilească corect procedurile de tratament farmacologic și non-farmacologic și să trateze actele juridice necesare în timp util și în avans. Un pacient nediagnosticat pierde adesea ani pretioși și deseori caută ajutor atunci când nu mai este posibil să ajute în mod eficient. Cu un tratament corect și în timp util, este posibil să se mențină nivelul de independență al pacientului în activitățile vieții de zi cu zi pentru o perioadă mai lungă de timp.

O altă problemă este diagnosticul greșit și, prin urmare, tratamentul, de exemplu un diagnostic greșit al unei boli psihiatrice, cum ar fi depresia, în care există o scădere temporară a memoriei și se poate părea că are demență. Astfel, o persoană și cei dragi pot petrece ani într-o incertitudine și tensiune inutile.

Dacă nu sunteți sigur dacă totul este în regulă cu memoria dvs., puteți solicita ajutor de la un centru de memorie sau puteți vizita un psiholog clinic, psihiatru sau neurolog. Există posibilitatea de a suferi o scurtă examinare a funcțiilor cognitive, cum ar fi memoria, gândirea, atenția și vorbirea și de a afla dacă dificultățile pe care le întâmpinați pot fi legate de o boală incipientă a creierului sau de a primi recomandări pentru o altă procedură adecvată. .

De ce este important să vorbim despre demență și să tabuăm acest subiect?
Cuvântul demență evocă emoții negative la mulți oameni, precum frică, jenă, jenă, dar și prejudecăți. Faptul trist că acest cuvânt este folosit greșit ca o insultă obișnuită contribuie, de asemenea, la acest lucru. O mare parte din aceasta este cauzată de neînțelegere și de puțină conștientizare, care creează o distanță inutilă între oamenii obișnuiți și problemele care îi preocupă pe mulți oameni din jurul lor, și adesea pe ei înșiși. Demența este un termen umbrelă pentru un set de simptome care pot fi cauzate de diverse tulburări ale creierului. Distingem diferite tipuri de demență în consecință. Demențele sunt una dintre cele mai frecvente boli ale creierului la bătrânețe.

Îngrijirea unui astfel de pacient în Slovacia este în mare parte în mâinile membrilor familiei, pentru care este o povară enormă. Prin faptul că nu înțeleg și acceptă demența din mediul înconjurător, ajung deseori în izolare socială. Acești oameni au cea mai mare nevoie de tot ajutorul și sprijinul.

Ce simptome trebuie observate pentru a fi descoperite cât mai curând posibil?
Se manifestă în principal în dificultăți de memorie pe termen scurt și în alte funcții cognitive, cum ar fi atenția, vorbirea și gândirea. Este posibil să aveți dificultăți în orientarea în timp și spațiu, luarea deciziilor, organizarea, planificarea și desfășurarea activităților zilnice normale. Există, de asemenea, schimbări în comportament, personalitate și schimbări emoționale - în timpul bolii există adesea o experiență crescută de nesiguranță și anxietate, nervozitate, depresie, apatie, comportament agresiv sau, dimpotrivă, stare de spirit ridicată. Pot apărea, de asemenea, iluzii și halucinații, rătăcire, somn sau tulburări alimentare. Se obișnuiește să se retragă din viața socială, pierzându-și interesele anterioare și capacitatea de a face munca pe care o făcea în mod normal.

Cine afectează cel mai des boala?
Cel mai grav factor de risc este creșterea vârstei, deși trebuie spus că există și forme cu un început precoce, adică înainte de vârsta de 60 de ani. Există cazuri cunoscute în care boala Alzheimer a fost diagnosticată la oameni sub 50 de ani. Boala afectează femeile mai des decât bărbații.

Alți factori de risc serioși sunt predispozițiile genetice, hipertensiunea arterială și colesterolul, diabetul, hipotiroidismul, depresia, fumatul, leziunile craniene pe tot parcursul vieții, exercițiile fizice rare, mai puțini ani de educație și o abordare pasivă a învățării pe tot parcursul vieții.

Diverse mituri persistă despre această boală în societate. De ce este așa?
Acest lucru se datorează faptului că oamenii au puține cunoștințe și informații corecte. Ignoranța combinată cu frica provoacă prejudecăți, presupuneri și mituri. Există multe mituri în jurul dementei. Unele dintre ele sunt: ​​doar persoanele în vârstă pot avea demență, odată ce o persoană suferă de demență, nu se poate face nimic, nu se poate face nimic pentru a reduce riscul de a suferi de demență, există un remediu care poate vindeca demența, dar și: persoana iubită încă își amintește unele lucruri și, prin urmare, cu siguranță nu are demență, pierderea memoriei înseamnă automat că o persoană are demență, dacă ruda ta are demență, cu siguranță o vei primi și tu, o persoană cu demență nu înțelege ce se întâmplă în jurul său sau spune dacă o persoană cu demență nu știe ce vrea.

Există prevenire? Se spune că dieta mediteraneană este eficientă, dar și afinele ...
Un stil de viață sănătos poate reduce riscul de demență și chiar poate încetini. Astfel de factori de protecție sunt o dietă sănătoasă bogată în pește, legume, fructe și acizi grași omega-3, reducerea bolilor vasculare, în special a tensiunii arteriale și a colesterolului, activitate fizică intensă și regulată, exerciții cardiorespiratorii ideale, viață socială regulată și activă, educație și activitate mentală, cum ar fi învățarea unui nou limbaj, rezolvarea puzzle-urilor, antrenarea memoriei.

Se spune că stresul poate declanșa și boala ...
Există studii care arată capacitatea stresului de a accelera producția și depozitarea acestor proteine ​​toxice în creier. Se știe, de asemenea, că stresul poate exacerba bolile inflamatorii - iar encefalita cronică este o parte integrantă a bolii Alzheimer. În cele din urmă, stresul epuizează unele dintre mecanismele de apărare ale creierului, cum ar fi norepinefrina, de care creierul are nevoie, printre altele, pentru a-și menține activitatea și a lupta împotriva inflamației.

Care este tratamentul?
Distingem între tratament farmacologic și non-farmacologic. Tratamentul farmacologic se bazează pe faptul că în boala Alzheimer creierul este deficitar în anumite substanțe numite neurotransmițători, cum ar fi acetilcolina, care sunt vitale pentru transmiterea informațiilor. Medicamentele disponibile pentru creier contribuie la gestionarea mai bună a acetilcolinei în scădere, atenuând astfel simptomele bolii. În plus față de aceste medicamente, medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente pentru a ajuta la atenuarea comportamentelor nedorite sub influența bolii, cum ar fi anxietatea, depresia, halucinațiile și altele.

Tratamentul non-farmacologic constă în activarea și menținerea stării unei persoane cu demență.

Abordările non-farmacologice sunt importante deoarece permit unei persoane cu demență să rămână activă, să folosească în mod semnificativ timpul, să experimenteze momente bune, să încetinească progresia bolii și să aibă o bună calitate a vieții cât mai mult timp posibil. Astfel de abordări includ, de exemplu, validarea, reminiscența, formarea memoriei, artoterapia și muzicoterapia, snoezelen și altele. Validarea este un mod de comunicare în care accentul este pus pe acceptarea emoțiilor unei persoane cu demență și înțelegerea empatică a nevoilor sale și recunoașterea valorii sale. Reminiscența funcționează cu amintiri și memorie pe termen lung, care, comparativ cu memoria pe termen scurt, rămâne mai mult timp la o persoană cu boală - de exemplu, sub forma unui CV, carte de notițe sau cutie cu obiecte care amintesc de evenimente importante în om viaţă. Artoterapia și musicoterapia ajută la activarea, îmbunătățirea stării de spirit și ajută o persoană cu boală să elibereze emoții. Snoezelen este o terapie care permite stimularea și în același timp relaxarea unei persoane cu demență datorită implicării tuturor simțurilor sale.

De ce este important antrenamentul memoriei?
Antrenamentul de memorie, sau cu alte cuvinte, antrenamentul cognitiv, este important, deoarece ajută la reducerea riscului unei persoane care suferă de boala Alzheimer și o încetinește într-un stadiu ușor. Este un program al cărui scop este să exerseze funcții cognitive precum memoria, atenția, gândirea și capacitatea de a se exprima prin exerciții și sarcini speciale.

Ceea ce ajută să facă față faptului că un membru al familiei are boala Alzheimer?
A face față faptului că persoana iubită are un astfel de diagnostic nu este adesea ușor. Acest lucru va schimba foarte mult viața unei persoane cu boală și a rudelor sale cele mai apropiate. Pe parcursul unei boli, o persoană iubită se schimbă în fața ochilor tăi - personalitatea și comportamentul său se schimbă, capacitatea sa de a exprima ceea ce are nevoie și simte scade. Într-un stadiu avansat al bolii, pacientul poate să nu mai cunoască membrii familiei. Aceste modificări sunt experimentate de rudele unei persoane cu boala ca o pierdere dureroasă. Aici vă pot ajuta informații despre ce schimbări ne putem aștepta de la persoana iubită în timpul bolii și despre ce ar trebui să ne pregătim. Poate ajuta să facă față schimbărilor în timp util și să se pregătească pentru povara îngrijirii unei rude bolnave. Pe parcursul bolii crește dependența bolnavului de activitățile zilnice din mediul înconjurător, ceea ce este foarte solicitant din punct de vedere mental și fizic pentru îngrijitor. Prin urmare, este necesar ca o astfel de îngrijire să fie împărțită între mai multe rude sau între o rudă și un îngrijitor.

Există o literatură adecvată care vă va ajuta să înțelegeți prin ce schimbări trece persoana iubită și cum putem comunica cu el, în ciuda limitărilor bolii, astfel încât respectul, respectul și apropierea reciprocă să fie menținute.

De asemenea, este posibil să participați la întâlnirile grupurilor de sprijin și să faceți schimb de experiențe și dificultăți cu persoanele care se află în aceeași situație sau să solicitați consiliere individuală axată pe această problemă. Cu ajutorul informațiilor adecvate și al unui sprijin bun, este posibil să se reducă povara experimentată și să se prevină sentimentul de izolare și singurătate atât în ​​persoana cu diagnosticul, cât și în rudele sale. Suportul de calitate joacă un rol cheie în a ajuta o rudă să facă față mai bine faptului că cei dragi au fost diagnosticați cu boala Alzheimer.