Tomáško s-a născut ca un copil sănătos. La vârsta de treisprezece ani, a început să meargă, iar mai târziu să alerge. Deși a fost mai degrabă ca un bascul, nimănui nu i s-a părut suspect. Când băiatul avea trei ani, era puțin mai lent decât colegii săi.
9 mai 2007 la 0:00 AM MIRIAM HOJČUŠOVÁ
„Uneori chiar i-am strigat să meargă mai repede, de ce trage așa. „Mama Slavomíra Vaľová se învinovățește astăzi. Răspunsul la întrebarea ce se întâmplă cu fiul ei nu a fost primit decât în decembrie 2003. „Tomáš a fost diagnosticat cu distrofie musculară progresivă de tip Duchenne. Este o boală în care masa musculară slăbește și scade treptat, iar medicina clasică, din păcate, nu cunoaște o vindecare eficientă ", spune Slávka, 33 de ani, care locuiește în Nitra împreună cu soțul și cei doi fii. S-au mutat aici acum doi ani de la Rožňava.
Aproape că s-a prăbușit
„Nu am recunoscut că fiul nostru era diferit, nu am vrut să-l vedem”, spune Slávka retrospectiv. Punctul de cotitură a venit la înscrierea în primul an. „Psihologul ne-a trimis la un neurolog pentru că nu-i plăceau abilitățile motorii ale lui Tomáš”.
Cu două zile înainte ca rezultatele examinării să fie disponibile, ea vizita un prieten care lucrează la spital. „Am răsfoit cu ea sănătos. Pe o pagină era scris despre distrofia musculară. Am plâns pentru că i se potrivea complet fiului meu. "
Diagnosticul ei a fost confirmat în cele din urmă de medici. „Există diferite tipuri și forme ale acestei boli, fiul meu are una mai severă, afectează întregul corp. Nu există droguri. Aproape că m-am prăbușit ”.
După șocul inițial, a venit însă hotărârea de a nu renunța și a lupta. „Trebuie să te înarmezi și să iei viața pe măsură ce mergi. Dar nu o poți accepta niciodată. Cel mai rău este că îți vezi copilul suferind și nu-l poți ajuta ”.
La școală într-un scaun cu rotile
Până în prezent, boala Tomáš se manifestă în principal pe picioare, dar și mâinile îi slăbesc. „Trebuie să ne antrenăm cu el, să-l masăm, îi întindem mușchii. Mă doare și el plânge. Deja la vârsta de șapte ani, mi-au spus că va fi într-un scaun cu rotile în termen de doi ani, „mama ne arată un scaun cu rotile,„ parcat ”pe holul unui bloc. „Îl avem din ianuarie, merge la școală, dar din fericire nu trebuie să-l folosească încă acasă”.
Mama adaugă că lui Tomík îi place școala. „Urmează școala elementară de pe strada Topoľova, este student în anul doi. Nu am vrut niciodată să-l las să meargă la o școală specială pentru că nu aparține acolo - este înțelept, capul este bine. Îi place să citească, să-și controleze computerul, să urmărească chestionare TV. Există zile în care este plin de energie și literalmente oscilant, dar și astfel încât nu vrea nimic, nu poate conduce. Ici și colo întreabă de ce nu poate alerga ca alți copii, dar nu se plânge de nimic. El îl tolerează mental ".
Au apelat și la vindecători
Familia Vaľov a încercat deja tot posibilul într-un efort de a încetini progresia bolii. Au fost supuși diferitelor tratamente și au vizitat vindecătorii. „Unii dintre ei au simțit că vor să scoată bani de la oameni. Cu toate acestea, ei recomandă produse pe bază de plante care nu fac rău - am discutat cu toată lumea că ajută Tomáš. Dar boala progresează ", spune bunica.
„Am găsit un vindecător chiar în Nitra care dă energie. Rezultatele au fost bune, așa că vom începe să mergem din nou la el ", adaugă de două ori mama Slávka (fiul mai mic Branko are șase ani). Ea dezvăluie că se gândea și la al treilea copil. „L-am întrebat pe medic dacă transplantul de celule stem hematopoietice din cordonul ombilical nu l-ar ajuta pe Tomáš. Dar el nu mi-a spus în niciun caz ”.
Gata pentru orice
Speranța pentru Vaľovce ar putea fi un medicament dezvoltat de un medic din Brno. „Pur și simplu ne-a dat seama atunci. Poate că ar putea fi disponibil peste unul sau doi ani ", cred ei. „Ei bine, este timpul, nu putem aștepta un miracol acasă. De aceea vom face totul pentru ca Tomík să poată finaliza un sejur medical în Egipt cât mai curând posibil ", spune o mamă hotărâtă, care s-a întrebat de o mie de ori de ce fiul ei a fost afectat de o soartă atât de crudă. „Se spune că Dumnezeu îl pedepsește pe cel pe care îl iubește cel mai mult. Cred că înseamnă. Trebuie să fim pregătiți pentru orice. "
Ce este distrofia musculară?
Conform estimărilor, aproximativ cinci mii de slovaci suferă de distrofie musculară (musculară). Neurologii sunt conștienți de nouă forme ale bolii care sunt transmise de la un părinte (sau de la ambii părinți) la un copil cu o genă afectată. În distrofia musculară Duchenne, purtătorul genei defecte este o femeie și boala este transmisă unui copil de sex masculin. Forma Duchenne apare la aproximativ unul din 3.500 de băieți nou-născuți și începe de obicei între 2 și 6 ani. Simptomele includ: slăbiciune generală, slăbiciune și pierderea mușchilor la nivelul membrelor superioare și inferioare și ale trunchiului, apar adesea viței mărite. Potrivit experților, supraviețuirea după vârsta de douăzeci de ani este rară. - internetul -
El crede că tratamentul în Egipt îl va ajuta pe fiul său
Prioritatea pentru familia Vaľov este în prezent o ședere de tratament în Egipt, unde Tomáš ar trebui să urmeze o terapie cu Eva Augustínová. Medicul de origine slovacă lucrează în Africa de mai bine de douăzeci de ani. În tratamentul ei, ea a combinat metodele orientale cu cunoștințele de medicină clasică.
„Tratamentul vizează reglarea metabolismului celular și a regenerării țesuturilor. Stimulează sistemul nervos central, deci, pe lângă paralizia cerebrală, este potrivit și pentru tratamentul altor diagnostice neurologice, cum ar fi distrofia musculară. Știm că mișcarea lui Tomáš nu va fi la fel ca la copiii destul de sănătoși, dar speranța pentru îmbunătățirea stării sale este aici și vrem să o folosim ", spune mama lui Slavomír.
Tratamentul de două săptămâni în Egipt (inclusiv mâncare, cazare, bilete de avion, vize și asigurări) plus costul medicamentelor pe care Tomáš le-ar primi acasă va costa aproximativ 120 de mii de coroane. „Este foarte solicitant din punct de vedere financiar pentru noi, așa că cerem ajutorul tuturor oamenilor buni”, se adresează Vaľovci către public.
Contribuția poate fi trimisă într-un cont în ČSOB - 4002881786/7500.