Faptele sale de sacrificiu îi ajută pe cei care au cel mai mult nevoie de ea. Ľuboš Moravčík are grijă de copii bolnavi din spitale. Nu numai despre ceea ce face și ce a experimentat cu pacienții mici, ci ne-a spus într-un interviu.

care

Ľuboš Moravčík provine din sudul Slovaciei. S-a născut în Nové Zámky, dar și-a petrecut copilăria și liceul în Štúrovo. După ce a studiat la Universitatea Matej Bel din Banská Bystrica, a rămas în acest oraș. Și și-a dedicat viața pentru a ajuta copiii bolnavi în Lumina Speranței.

Când și de ce ați decis să adăugați la Lampa Speranței?

Lucrez pentru Svetielko naděje din 2008. Am cunoscut activitățile asociației cu ani înainte să devin angajat. Întotdeauna am tânjit după o slujbă care este și o misiune și care poate afecta direct viața oamenilor. Când m-am alăturat Lampei Speranței, nu aveam idee cum se va schimba conținutul muncii mele și care vor fi provocările viitorului. Cu toate acestea, motivația a fost clară și a durat până în prezent - pentru a ajuta oamenii să găsească noi modalități de a depăși cât mai bine stadiul dificil al vieții.

Care este rolul tău în această asociație civică?

Lucrez într-o asociație ca asistent social și coordonator voluntar.

Munca pe care o faceți este probabil destul de variată. Menționează activitățile pe care le faci ...

Dacă întrebați despre conținutul muncii mele, atunci există mai multe domenii conectate. Funcțiile mele principale sunt asistentul social și coordonatorul voluntarilor. În calitate de asistent social, sunt în contact zilnic cu familiile și copiii. Pe baza interviurilor și cunoștințelor noastre, proiectăm și implementăm proiecte care conduc la o reducere a costului tratamentului și la o creștere a calității vieții pacienților în timpul spitalizării lor. Fac consiliere socială, pledoarie de bază, îmi informez părinții despre posibilitățile oferite de Lumina Speranței (facilități de cazare, servicii de transport, rambursarea medicamentelor, indemnizație pentru peruci ...). Împrumut jucării copiilor, basme, cărți, calculatoare. Pot ajuta familia să comunice noua situație cu angajatorul, cu școala. Ofer asistență psihosocială copilului și părinților prin interviuri. Totul depinde dacă doresc sau nu să folosească serviciile mele.

Ocazional organizăm evenimente culturale, teatru, vizite de vedete din departament. Mă ocup de zilele de naștere și de nume pentru copii, organizarea Crăciunului, Revelion, Halloween. Pentru copii după vindecare, pregătim și organizăm excursii în Croația, călărie, excursii turistice sau sejururi în parcuri acvatice.

Ca parte a îngrijirii copiilor grav bolnavi în stadiul terminal al bolii, fac parte dintr-o echipă într-un hospice mobil pentru copii. Însoțim familia în perioada dificilă din ultimele luni ale vieții unui copil bolnav.

Cu toate acestea, îți pasă și de voluntari ...

De asemenea, coordonez voluntarii care se joacă cu copiii din secție, le pregătesc mici spectacole sau concerte. Cooperăm cu mai multe școli secundare din Banská Bystrica, Zvolen și Žiar nad Hronom și, de asemenea, cu școli internate secundare din Banská Bystrica.

A denumi totul ar fi menționarea unui articol separat. Regula de bază este să încercați să abordați individual nevoile și interesele fiecărui copil, dar și să creați o rețea de proiecte semnificative care sunt concepute pentru toate familiile în care copilul este tratat pentru cancer. Pe lângă toate acestea, încerc constant să fiu educat și să mă perfecționez în ceea ce fac.

Ești voluntar pentru ei. Ce te motivează să faci asta?

Nu știu dacă se poate spune asta. Sunt angajat și sunt plătit pentru munca mea. Cu toate acestea, este adevărat că aloc mult timp să lucrez în afara orelor de lucru. Deci, puteți spune că și eu sunt voluntar. Percep o serie de obiective și provocări în munca mea, care ar putea muta calitatea serviciilor oferite la un nivel superior. Pentru mine personal, este foarte dificil și uneori imposibil să separ munca de viața personală. Deși mă mișc în domeniul muncii și ajut, am mai puțin timp pentru propriile hobby-uri și familie.

Întâlnești pacienți mici în fiecare zi. Este dificil să arăți vesel în fața lor, deși mulți se luptă cu boli grave?

Fiecare situație este diferită și necesită o abordare diferită. Dacă vorbesc cu un părinte sau pacient despre lucruri importante, îmi voi regla comportamentul în consecință. Le percep starea de spirit și încerc să-mi adaptez comunicarea la modul în care se simt. Alteori, este mai de dorit să înveselească și să ușureze situația. Puterea contactului social constă tocmai în faptul că putem percepe emoțiile pacientului și le putem experimenta alături de ele. Acest lucru va aduce oamenii mai aproape și va crea încrederea care este o condiție prealabilă de bază în îngrijirea psihosocială. Lupta împotriva bolii este, de fapt, în mare parte o luptă împotriva limitărilor tratamentului. Copiii nu pot ieși afară, trebuie să fie adesea în spital pentru o lungă perioadă de timp, pot avea dureri, suferă de anorexie sau au diverse restricții alimentare, trebuie să fie supuși unor examinări și proceduri care sunt neplăcute sau dureroase. Încurajarea lor și abordarea lor cu dragoste, înțelegere, răbdare este o condiție prealabilă de bază pentru satisfacția pacientului și a părinților.

Mulți oameni fac colecții de jucării pentru copii în spitale. Dar ce dor mai mult acestor copii?

Aceasta este o întrebare foarte bună. Jocul este foarte important. Există o întreagă știință a jocului și posibilele efecte pozitive ale jocului. Cu toate acestea, inundarea unui copil cu jucării doar pentru că este bolnav poate să nu aibă efectul pe care îl așteptăm de la el. Am asistat de multe ori la modul în care familia și rudele inundă un copil cu jucării în efortul de a-l face fericit. Uneori vedem cum un copil va fi surprins dacă primește ceva, pentru că nu este obișnuit. Deci sfatul meu este, totul cu măsură. Dar întrebarea a fost: ce le lipsește cel mai mult copiilor - cred că prietenii și diversitatea vieții pe care o aveau înainte de boală. Nu îl vom înlocui cu jucării.

Dacă te întâlnești cu copii de mult timp, cu siguranță ai stabilit relații bune între ei. Te iau mai mult decât un prieten, un profesor sau un părinte? Ți se adresează într-un mod special?

Nu pot răspunde la asta. Cred că este o întrebare pentru copii. Sper că nu mă vor lua ca profesor sau ca părinte. Cel mai mult îmi place rolul unui prieten. Adresele sunt diverse - de la unchiul Mravček până la domnul complet oficial Moravčík (acest lucru este scris de obicei de părinți care îi învață pe copii comportament bun). Ceea ce mi se potrivește cel mai bine este atunci când copiii aleg cum mă vor numi. În aceste zile avem o fetiță extrem de creativă care se numește diferit în fiecare zi - de obicei alege numele medicului sau asistentei medicale și ne spune toată ziua că se numește așa. Este foarte frumos și zâmbitor. Mă numesc unchiul Vierka.: D

Ai și copii ai tăi? Dacă da, nu au nicio problemă cu petrecerea mult timp cu alții sau înțeleg?

Am un fiu de 12 ani. A fost de mai multe ori să mă „ajute” în departament. S-a jucat cu copiii dacă aș mai avea o slujbă. Vorbim de multe ori despre ceea ce experimentează copiii din secție și încerc să-i explic în principal cât de fericit este să fii sănătos și să poți merge la școală și să îndeplinești sarcini nepopulare. El cunoaște mulți dintre pacienții vindecați. Pentru mine, cel mai important lucru este să înțeleg sensul de ce este important să ajutăm pe cei slabi și bolnavi. Totuși, îmi poate arăta nemulțumirea și dacă vin acasă de la serviciu prea târziu.

Ce proiecte ați pregătit în spital considerați că este cel mai de succes?

Îndrăznesc să spun că fiecare și-a îndeplinit scopul și, prin urmare, a avut succes. Dar mai ales proiectul serviciilor de transport, facilitățile de cazare, rambursarea medicamentelor, voluntariatul sau consilierea socială sunt cele mai importante. Ultimul proiect este pedagogia terapeutică și se dovedește că am ales o persoană grozavă care se dedică pe deplin copiilor și părinților, care are idei noi și gânduri grozave, care sunt de mare beneficiu pentru pacienți și familii. La fel de important pentru noi este proiectul unui hospice mobil pentru copii, care însă nu este implementat într-un spital, ci direct acasă în familii.

Poate pacienții mici să vă mulțumească, făcându-vă reciproc eforturile pentru a-i face mai buni în timpul șederii în spital?

Foarte bună întrebare. Nu aștept mulțumiri. Nici un cuvânt mulțumesc. Nu este o imagine a sentimentului real al unui copil. Nu vreau ca copilul să perceapă prezența noastră sau activitățile noastre ca fiind ceva peste standard - aș dori să fie o chestiune firească că în fiecare spital, copiii sunt îngrijiți nu numai din punct de vedere al sănătății. Suntem aici pentru ei. Pentru mine, factorul decisiv este dacă copiii vor fi fericiți dacă jucăm împreună sau dacă se vor alătura jocului. Dacă da, este un mare spectacol de încredere. Copiii au propriile mecanisme de acces și percepție a oamenilor din jurul lor. Lumea lor este fascinantă și pot spune multe prin comportamentul lor. Cuvântul mulțumesc nu este important pentru mine.

Ce credeți că ar trebui să se schimbe în orașul nostru, astfel încât copiii care sunt obligați să petreacă mai mult timp în spital să aibă cel puțin puțin mai bine?

Nu știu dacă orașul influențează ceva în spital pentru ca copiii internați să se îmbunătățească în ceea ce privește îngrijirea psihosocială. Dacă vrem să construim o lume mai bună pentru toți copiii bolnavi, pentru toți cei slabi sau excluși social, să ne educăm copiii, să investim în ei, astfel încât să poată distinge ceea ce este bun și nobil. Să-i educăm nu numai să-și caute propriul beneficiu, ci să învețe să se integreze în viața lor și oameni care au nevoie de ajutor și sprijin. Ei vor deveni o generație care va percepe nevoile bolnavilor ca parte a lumii lor.

Menționează un incident drăguț sau amuzant cu copii care ți-au rămas în memorie ...

Va fi un deal de evenimente vesele - voi menționa unul atât de răutăcios. Am avut aici un băiat și o fată acum ceva timp. Amândoi aveau aproximativ 15 ani. Au fost spitalizați fără părinții lor și, având mult timp liber, l-au petrecut împreună. Într-o seară au făcut prea mult zgomot în timpul unui joc de societate, iar mama lor, care se afla în camera de lângă copilul ei, a venit să-i alerteze. Au evaluat-o ca fiind o țintă bună a răzbunării personale și au instalat un manechin de șarpe cu aspect fidel în fața ușii holului noaptea. Cred că cercetașul victimei a trezit toată secția dimineața devreme. Nici glumele canadiene nu ocolesc departamentul nostru.

Dimpotrivă, aveți un eveniment trist?

În ceea ce îi privește pe cei triști, sunt și mulți. Este întotdeauna foarte trist și dureros când tratamentul nu funcționează și boala progresează. Este cel mai dureros atunci când un copil moare. Atunci este o mare lovitură pentru familie și pentru personalul care a avut grijă de copil, l-au cunoscut și au petrecut mult timp cu el (dificil și vesel). Mica consolare este că familia nu trebuie să gestioneze totul de una singură, nici măcar în cele mai dificile momente. Echipa de hospice mobilă pentru copii oferă îngrijire pentru copii și familie acasă 24 de ore pe zi, 7 zile pe săptămână.

De asemenea, întâmpinați unele probleme sau birocrație care vă îngreunează funcționarea?

Uneori se întâmplă. În general, este doar o chestiune de a înființa noi proiecte. Spitalul este un partener important pentru noi, deoarece implementăm proiecte pe „teritoriul” său. Cooperarea noastră este foarte corectă și deschisă. Creăm servicii și proiecte superioare standardului pentru copii și părinți, iar acest lucru sporește creditul spitalului. Scopul nostru este un copil și un părinte fericit, cheia pentru noi este accesul, comunicarea, sprijinul, ajutorul - nu acționăm directiv - explicăm, predăm, arătăm. Dacă toți angajații din spital ar lua copiii și părinții ca parteneri de comunicare, dacă i-ar asculta cu adevărat și ar percepe ce spun, dacă toată lumea ar fi tratată ca un egal, fără a abuza de poziția puterii în comunicare, mulți clienți mai mulțumiți ar pleca Spitalul. Atitudinea sensibilă, care nu ridică vocea, zâmbetul, empatia ar trebui să fie o chestiune de la sine înțeles. Nu am stabilit încă un mecanism de acceptare a criticilor ca ceva pozitiv. Nu ne dăm seama că, dacă vrem să mergem mai departe în domeniul asistenței medicale, respectul și respectul pentru opinia clienților este foarte important.

Dacă cineva ar vrea să te sprijine, cum ar putea?

Există mai multe modalități de a ne sprijini. Toate proiectele noastre costă bani (servicii, materiale, închiriere de spații, proiecte, salarii ale angajaților). Le primim în principal din transferul a 2% din impozit, din donații financiare, din contribuții regulate. Putem acoperi unele proiecte prin apeluri de subvenții. Colecția DMS a fost anunțată pentru ospiciul mobil pentru copii până la sfârșitul lunii iunie 2016. Cu suma de 2 euro, oamenii pot sprijini funcționarea unui hospice mobil pentru copii dacă trimit un SMS sub forma DMS SVETIELKO la numărul 877.

Cu toate acestea, apreciem, de asemenea, sprijinul prin voluntariat, sau oamenii pot deveni fani ai paginii noastre distractive de pe Facebook, pot împărtăși statutul nostru și, astfel, ne pot ajuta să răspândim informații despre ce și pentru cine facem.

Veți găsi toate informațiile detaliate și procedurile pe site-ul nostru web în secțiunea Cum ne puteți ajuta. Una dintre cele mai frumoase modalități prin care pot ajuta este să se ofere voluntar pentru Lampa Speranței. Dacă sunteți interesați, oamenii mă pot contacta direct pe numărul de telefon 0915 878 767. Mă voi adresa cu plăcere lor și voi vorbi despre posibilitatea voluntariatului.

Îți place să îți petreci timpul liber în orașul nostru?

Hobby-urile mele includ drumețiile - și există multe oportunități în zonă. Chiar în oraș, din când în când profit de ocazie pentru a merge la un concert de jazz. Aș dori să folosesc alte posibilități culturale ale orașului, dar folosesc scuza standard că nu există timp. Acum câțiva ani, am mers regulat la hochei pentru a-l înveseli pe Berbec. Îmi țin degetele încrucișate pentru ei și în acest sezon urmăresc și cum le merge.