Video despre sănătate și medicină: MUDr. Pavel Lisický - medic generalist pentru adulți - Litvínov, Most (februarie 2021)

lupus

Shanelle Gabriel, aplicație medicală specială

În timpul multor discursuri, tind să le spun publicului că uneori este bine să fiu egoist. Este important să devii o prioritate. Sincer, nu am învățat cum să o fac până când anul meu mai vechi de studiu, la doi ani după ce am fost diagnosticat, este o boală autoimună în care sistemul imunitar atacă corpul însuși. Înainte să spun că am lupus, eram o tânără hiperactivă care simțea că are ceva de făcut în ciuda durerii cu care mă ocupam în mod regulat.

Degete decolorate, durere și pete

Al doilea an petrecut cu panglici pe care am avut probleme să mă ridic din pat. Degetele mi-au schimbat culoarea și s-au rănit în frig, dar doar am ignorat-o. Cred că am fost la facultate în New York; trebuie să fi fost pentru că eram într-o zonă rece. Oricât de mult am dormit, am adormit peste tot: sala de clasă, cafenea, un mic colț la întâlnirea săptămânală a prietenei mele în camera ei. Am fost întotdeauna obosit, dar am fost tot timpul foarte ocupat, prea ocupat ca să mă gândesc la toate aceste simptome care se manifestă. Am fost președinte al clasei Sophomore, director de programe al unui post de radio universitar, director al corurilor de gospel din grupul de dans Hip-Hop și membru al mai multor organizații. Cine are oricum timp să urmărească câteva probleme (majore) de sănătate?

Într-o dimineață, colegul meu de cameră a trebuit să ridice o geantă și să o așeze pe umăr din cauza încheieturilor rele pe care le răneau. Mai târziu, în practica mea de dans, am avut probleme la aplecare și întoarcere. În cele din urmă, am decis să merg la facultatea de medicină. I-am spus despre durerile de cap și durerile articulare și ea a ajuns cumva la concluzia că erau alergii și dureri de la o practică de dans. M-am gândit că ar putea fi ceva mai mult, dar a fost trimis acasă cu acetaminofen (Tylenol) și pseudoefedrină (Sudafed). - Ia-i pe acești doi și suna-mă dimineața.

Nu avea sens, dar a funcționat cu programul meu. În plus, nimeni din familia mea nu a avut vreodată o boală cronică, așa că ideea nici nu a pătruns. Am suportat-o ​​câteva luni, mi-am tratat afacerea și am plecat acasă pentru vacanța de vară.

La mijlocul lunii iunie, m-am pieptănat și am simțit chelie în mijlocul capului. Atunci am fost furios. Am numit un doctor a doua zi. Când i-am arătat medicului petele mele, el părea complet confuz. (Probabil pentru că i-am spus doar despre căderea părului și am constatat că multe alte plângeri vor fi soluționate după ce mi-am lipit din nou părul.)

- Ai auzit vreodată de lupus?

Medicul meu a comandat analize de sânge și m-am întors cu două zile înainte de a împlini 20 de ani. Fața lui era complet luminată; era atât de entuziasmat încât a avut o idee despre ce nu se întâmpla cu mine. Prima sa întrebare a fost „Ai auzit vreodată de lupus?” Am clătinat din cap, dar apoi mi-am amintit: „Fata aia din modelul american Next Top a avut-o”. (Super site medical, bazat pe reality show-uri.)

Doctorul m-a întrebat dacă am vreunul dintre celelalte simptome și am constatat că dau din cap. Se pare că lupusul este răspunsul la tot ceea ce mi s-a întâmplat. Din fericire, el a fost acolo într-un alt birou, care a venit și i-a confirmat diagnosticul. Ulterior am aflat că sunt unul dintre cei norocoși. Medicii au nevoie de câțiva ani pentru a furniza un diagnostic corect.

Vreau ca lupta să se încheie cu diagnosticul în urmă cu aproape zece ani, dar nu. Încă mă lupt. La un an după ce am spus că am această boală cronică, care nu are tratament, m-am mutat la supraîncărcare pentru a demonstra tuturor că sunt bine. M-am prefăcut că nimic nu mă poate încetini și am încercat să le arăt oamenilor că nu este nevoie să vă faceți griji. Aș face și mai multe lucruri uimitoare în această boală. Cu toate acestea, corpul meu nu era de acord. Am dezvoltat pericardită (inflamație a membranei din jurul inimii), care m-a dus la spital pentru prima dată în viața mea. Aceasta a fost o trezire dură pentru mine.

A fi autosuficient are recompensele sale

În timp ce stăteam întinsă pe patul de spital cu ceea ce simțea ca un infarct, m-am gândit: „Și dacă aș ajunge definitiv pe acest pat de spital?” Ce n-am făcut încă? Unde nu m-am dus? Ce aș regreta? "Ultima întrebare s-a înrăutățit și am decis să încerc să nu mai trăiesc pentru a-mi demonstra valoarea și valoarea altora prin succesele mele. Aș fi puțin mai egoist. Aș face ceea ce era important pentru mine. Aș spune." Nu " mai des și în schimb aș spune „da” inimii mele.

A fi „egoist” m-a determinat să urmez o carieră de vocalist și poet pe bază verbală și am fost binecuvântat să pot expune pe scena națională și internațională, precum și pe Def Jam Poetry Jam de la HBO, The Rachael Ray Show, pentru o carte audio Jennifer Hudson și împărtășește scena cu niște artiști uimitori. Sunt pe al doilea album acum și aștept cu nerăbdare să lansez prima mea carte mai târziu în acest an. În 2012, am organizat un semimaraton în New York pentru a strânge bani pentru Fundația SLE Lupus și a lucra cu mai multe organizații pentru apărarea lui Lupa.

Deși încă mă confrunt cu noi manifestări ale acestei boli - recent am avut o embolie pulmonară pe care o laud pe Dumnezeu, de la care m-am recuperat pe deplin - scopul meu este să continui să fiu o inspirație pentru ceilalți care trăiesc cu Lup și să îi ajut pe ceilalți să învețe ceva mai „egoist” înainte ca boala să te oblige să fii.

Shanelle Gabriel este avocat pentru conștientizarea lui Lupus, precum și cântăreț, poet și cântăreț. Născută și crescută în Brooklyn, NY, în prezent călătorește în Statele Unite și în străinătate, rămâne activă cu nemulțumirea ei (Alpha Kappa Alpha) și facilitează ateliere creative. Shanelle este, de asemenea, poetă de reședință la Urban Word NYC, o organizație de tineret dedicată folosirii artelor pentru a promova alfabetizarea și justiția socială. O puteți urmări pe Twitter, Instagram sau Facebook.

despre luptă, forță și supraviețuire în coloana Doktor's Ask My Story.