Știri

mamar

testarea genetică

CANCERUL ȘI OULE CANINE

Ce este cancerul de sân și ovarian

Cancerul de sân este una dintre cele mai frecvente afecțiuni maligne la femei și incidența acestuia în țara noastră a crescut constant în ultimii ani. Cancerele ovariene și ale trompelor uterine reprezintă aproximativ 3% din toate afecțiunile maligne la femei. Riscul ambelor tumori crește odată cu vârsta, cea mai frecventă apariție fiind cuprinsă între 50 și 60 de ani, dar în cazul dispozițiilor ereditare mult mai devreme, după 30 de ani. Multe femei vin târziu la medic când progresia bolii reduce șansele de vindecare.

Cauze și riscuri de cancer mamar și ovarian

Transformarea celulelor lui Nador este cauzată de acțiunea simultană a mai multor factori nefavorabili (talente genetice, hormoni, stil de viață inadecvat - supraponderalitate, fumat, alcool). În populația slovacă, femeile prezintă un risc pe tot parcursul vieții de cancer de sân de aproximativ 8-10% și de cancer ovarian și de trompă uterină. 2%. În unele familii se numește sindromul ereditar al sânului și al cancerului ovarian, care este cauzat de o mutație congenitală a genelor BRCA 1 și BRCA 2 (Cancer de sân asociat). Femeile cu această predispoziție genetică (purtătoare ale unei mutații congenitale a genei BRCA) sunt de multe ori mai susceptibile de a dezvolta cancer mamar sau ovarian decât restul populației. În același timp, aceste femei, dar și bărbații, prezintă un risc crescut de a dezvolta alte tumori maligne.

Dacă aveți posibilitatea de prevenire

Analiza genetică detectează 6 mutații ale genei BRCA 7, care reprezintă 73% din cele mai frecvente mutații ale genei BRCA 1 din populația noastră. Rezultatul examinării este o confirmare a prezenței, resp. absența mutației testate. Rezultatul testării genetice, împreună cu datele anamnestice menționate din anamneza personală și familială, vor face posibilă evaluarea riscului pe care îl aveți pe parcursul vieții de a dezvolta cancer de sân și ovarian și de a stabili un plan adecvat pentru tratamentul dumneavoastră. Femeilor care îndeplinesc criteriile de diagnostic clinic bazate pe istoricul personal și familial li se recomandă o consultație genetică cu un genetician clinic, care oferă o examinare completă a întregii secvențe genice BRCA 1 și BRCA 2 (această examinare este apoi acoperită în totalitate de asigurarea medicală).

Deoarece are loc un astfel de test?

Ca parte a consultării cu dvs., medicul va lua un istoric medical și va decide dacă un test genetic este potrivit pentru dvs. Tu, ca pacient, semnezi un consimțământ informat pentru examinare, urmat de un simplu tampon din cavitatea bucală sau recoltare de sânge. După finalizarea analizei genetice, medicul dumneavoastră va primi un raport cu rezultatele, pe baza căruia va recomanda măsuri preventive adecvate.

Conform recomandărilor internaționale, această examinare se efectuează femeilor după ce împlinește vârsta majoratului.