Bună Kili.Îmi pare rău că încă mai ai probleme . Nu se termină niciodată. În fotografii, băieții tăi au terminat, au ochi frumoși, poate vom fi o familie când cineva îi place Lili-ul nostru. 🙂

chisturi

Aștept cu nerăbdare plimbarea de vară ! Sper că este încă adevărat . ai un faro frumos 😉 .

Bună Kili!
Nu cred că ar fi putut să o prevină - aceste complicații apar la copiii prematuri. Mai bine decât CT, ar fi probabil un magnet. rezonanță pentru a determina amploarea acestor chisturi, soluția este chirurgicală - deoarece la fiecare infecție s-ar putea termina în pneumonie cu expectorare purulentă.

salut kili,
dacă pot să știu cum au aflat-o pentru cel mic?

Tamia, au făcut o radiografie, dar nu este chiar clar dacă sunt chisturi, doar că există ceva acolo și arată ca chisturi, așa că o vor vedea mai bine pe CT.

Bună Kili, îți doresc atât de bine și te-ai simțit bine în curând, eu și Lenka ne ținem degetele încrucișate 😉, pa Lenka.

leni, mulțumesc
ești născut în care tt? și cât a cântărit ea? cat cantareste acum?

aha, m-am uitat la album, nu te-am recunoscut din altă fotografie 😅

si ce dg? nu este displazie bronhopulmonară? uită-te la hârtii.

Buna ziua. Poate că sunt prostii, dar când am avut chisturi în sân, dr. Mi-a spus că poate fi absorbit. Încă îmi amintesc că, dacă nu ar fi absorbit, ar fi aspirat sau îndepărtat chirurgical. Dar îmi țin degetele încrucișate pentru a se absorbi. Cred că nu este posibil să le influențăm originea.

Bună KILI!
unde ai fost la BA în plămâni? În luna a 7-a de sarcină, dietele noastre au fost diagnosticate cu chisturi pe plămâni prin ultrasunete. L-au operat pentru a-l descrie imediat. Nu voi fi acolo până nu sunteți sigur, așa că nu vă faceți griji. Astăzi, fiul nostru are 3,5 ani și suntem fericiți că îl avem. naștere și până acum se descurcă bine. Nu poate merge la grădiniță pentru că este riscant și de ce apar chisturile? Ne-am pus această întrebare și nu am primit răspunsuri în familie. Suntem cu toții sănătoși și fiul nostru s-a născut cu un defect pulmonar congenital. Kramároch .Doriți să știți ce se va întâmpla în continuare? Vă voi sfătui acum să nu vă faceți griji până când diagnosticul nu va fi confirmat, așa că vă voi scrie ce fiul meu a trecut (și încă trece) pentru a descrie că nu va fi potrivit pentru tine până nu știi pe ce ești. stai, îmi țin degetele încrucișate pentru tine. SĂNĂTATE. Scrie cum ai ajuns

Bună, sunt însărcinată în 21 de săptămâni și am găsit chisturile noastre în plămâni ☹

@ deli02 - Aș dori să întreb ce diagnostic au făcut pentru fiul tău și cum a mers totul. unde ai născut, când l-au operat după naștere, ce examene a trebuit să te supui cu el sau dacă imunitatea mi-a fost redusă. etc. Sunt foarte interesat de povestea ta, pentru că la 22 de ani mi s-a diagnosticat cu morfologia că CCAM - o malformație adenomatoasă congenitală de chist. Și medicul a mai spus că, dacă va supraviețui, va fi operat. Nu am aflat nimic despre acest diagnostic de la Google, am tradus ceva din engleză, așa că mă interesează ce ai în spate. Mulțumesc Martin

@ daniel93-fiul nostru a fost diagnosticat cu: malformație pulmonară congenitală, chistică, adenomatoidă de tip 1. Am născut în BA în Kramáry. Imediat după naștere a fost dus la operație. După operație au venit să-mi spună că trebuie să-l îndepărteze un lob de la plămânul stâng și acel chist a rămas acolo pentru că nu i-au putut fi luați mai mulți plămâni. Era întins pe JIS și după două săptămâni (apoi l-am putut ține în brațe pentru prima dată) s-au transferat el la secția copiilor. A avut complicații după operație, dar a reușit-o. acum merge la prima clasă și iubește sportul. Mâine va avea primul său antrenament de fotbal, la care așteaptă cu nerăbdare. Acum doi ani am fost examinați în NR pentru a afla dacă chistul care a rămas acolo nu se extinde ( crește). Vă voi ține degetul mare în sus. Cu respect, mama fericită.

@ deli02 Mă bucur că fiul tău este bine 🙂 Diagnosticul este același, doar la noi este astfel încât plămânii de lavă să fie atât de mari încât împing inima spre partea dreaptă. Și nu pot determina în ce măsură partea dreaptă a plămânului se va dezvolta corect, deoarece există o restricție în torace.
Aș dori să vă întreb ce medici au fost responsabili de dumneavoastră în timpul sarcinii și care au fost tratați după nașterea fiului dumneavoastră. Te-ai ales pe tine sau ai lăsat-o pe seama lor?
Ar avea fiul dumneavoastră boli mai frecvente sau acest diagnostic nu afectează imunitatea? El a fost supus unei singure operații imediat după naștere și apoi a fost monitorizat doar în ambulatoriu?
Mulțumesc pentru răspunsul lui Martin

PS: nu există nicio discuție pe un subiect similar în Republica Cehă, așa că poate nu contează că m-am alăturat aici you noroc tuturor.

@ babika30
@ daniel93
@ deli02 Îmi cer scuze pentru etichetă, dar nu știam cum altfel să vă anunț că am contribuit aici 🙂

Bună, mă alătur discuției, din păcate, suntem diagnosticați și cu CCAM. Cu puțin înainte de naștere (în săptămâna 35, planificată), Prck a găsit și chisturi în plămâni. Am fost monitorizați mult înainte, pentru că am fost operați cu succes la UPMD din Praga (sindromul transfuziei gemene), am avut abandon de două ori pe săptămână. și dintr-o dată au apărut chisturi.
Până acum nu știu exact ce ne așteaptă. Și nici nu știu dacă știe cineva 🙂. Uneori caut cu disperare pe net, uneori nu mă gândesc la asta 🙂 Băieții au 7 luni și merg înainte frumos, au 10 kg, 4 dinți, reptile, stau, au ajuns din urmă cu colegii lor un cu mult timp in urma. Au reușit să vină pe lume foarte bine, 1 zi cu sprijinul respirației, după 14 zile am plecat acasă 🙂 Pe lângă raze X după naștere, au făcut CT și la Motol (la câteva zile după naștere), nimic de când atunci. Consultați un cardiolog ok, nu există alte defecte de dezvoltare. Din Motol dg CCAM tip II și suspiciune de CCAM tip III. În Biskupice ne monitorizează, măsoară saturația, întreabă dacă suntem ok.
Mă mângâie informația că este un diagnostic „nou introdus” și cine știe câți oameni aleargă în întreaga lume cu ceva similar complet asimptomatic și nici nu știu despre vreun CCAM 🙂 și există încă șansa de a fi absorbit. cel puțin unele 🙂

atât de mici complicații respiratorii după naștere pot fi cauzate de naștere prematură. altfel mișto. Nu observ dificultăți de respirație sau tuse, este complet normal 🙂 și țipă mult mai puternic și mai persistent decât fratele său u și nu am nicio idee despre restricții - mi-a spus doar dr în episcopi că nu va putea zbura (Am constatat pe web că există riscul extinderii chistului) și mă angajez în alpinism.
Voi fi recunoscător pentru câteva informații noi și îmi voi ține degetele încrucișate pentru a le putea rezolva.

@joyceeeee ce mai faci? De asemenea, nu știu cum să mă implic în discuție 🙂 așa că încerc așa 🙂
și am găsit o pagină de Facebook pentru mămici de copii cu camcam!

@lindyhop vă mulțumesc foarte mult pentru răspuns și pentru informații! Pot să întreb cât din puțin are unul deteriorat? Și în ce săptămână au apărut chisturile? În caz contrar, sunt și mângâiat de faptul că mulți oameni nu știu deloc despre asta și, cu același diagnostic, alergarea în jurul lumii, pe de altă parte, mă face să fiu nervos cu un diagnostic de 3. grad care ar trebui să fie cel mai grav. altfel suntem acum 32 tt și până acum are doar pe lobul inferior al plămânului drept, nu crește în niciun fel, prognosticul este relativ bun. Sper cu adevărat că nu va avea probleme după naștere. Și credeți că problemele dvs. de respirație au fost cauzate de nașterea prematură sau doar de cameră?

În caz contrar, mă bucur foarte mult că băiețelul tău se descurcă bine, este o veste foarte bună. Poate aș vrea să vă întreb dacă știți informații despre etapele individuale. Am citit pe net din III. Tipul este cel mai rău, în Motol nu comentează deloc, iar în Brno chiar și medicul nu știa că există mai multe tipuri ale acestui defect - deci poate dacă ați avea mai multe informații despre acesta. Ps: Îmi pare rău că am scris, îl bombănesc la telefon, dar poate este de înțeles 😉

@ daniel93, așa că mă bucur că sunteți deja mai bun - sechestrarea figurează și în primul nostru raport, dar până la urmă au confirmat camcam, dar cursul este foarte asemănător. O să întreb - altfel plămânii tăi sunt bine? Mă întreb dacă aveți și chisticile acolo sau dacă a fost într-adevăr doar o sursă proastă și acum că plămânii cresc în mod corespunzător, totul este în regulă? Iar plămânii vor funcționa normal?

@joyceeeee Am doar informații foarte stricte:(
înainte de naștere, chisturile nu au fost rezolvate deloc - nu au fost găsite decât în ​​a 33-a săptămână. și mi s-a părut că doctorii înșiși au fost surprinși. apar mult mai devreme și nu s-a găsit nimic în țara noastră până atunci! În săptămâna 35, băieții au fost planificați să se nască (se pare că acest lucru este frecvent identic cu o singură placentă). De două ori am avut o radiografie, apoi CT în Motol - de acolo găsind doar 3-4 depuneri de până la 2 cm în aripa dreaptă a caracterului superior CCAM II. Tastați, în aripa stângă și ČOSI - ar putea fi CCAM III . Tip. Si nimic mai mult. Gradele alea mă îngrijorează și pe mine. dar dacă nu există alte defecte sau hidropsuri, se spune că prognosticul este la fel de bun! Și la fel de ciudat este că are un strop pe ambele aripi, conform cercetărilor mele, camcam este doar unilaterală. oh, aș avea nevoie de un medic non-stop pentru a lucra ca consultant🙂
Pneumologii mi-au spus că tocmai se monitorizează, așa că mai caut, dar la începutul lunii viitoare mergem cu o anvelopă și nu mă voi odihni, jur că nu mă voi odihni . până aflu ceva. De îndată ce voi afla ceva necorespunzător, vă voi anunța!
O constatare teribil de bună este că plămânii se dezvoltă până la vârsta de aproximativ 9 ani, deci există o speranță uriașă! 🙂
și cum îți estimează copilul?

@joyceeeee Am și sentimente amestecate de la medici - nu pot decide dacă NU ȘTIU sau dacă SE ASCUND. Aleg opțiunea A 🙂 și îi iert. dar puteau mărturisi