Articolul expertului medical

Ciroza ficatului la copii este un termen anatomic, ceea ce înseamnă restructurarea structurii organelor datorită dezvoltării fibrozei și a nodurilor regenerative. Dezorganizarea lobulilor și triade vasculare ale ficatului duce la hipertensiune portală, la dezvoltarea anastomozelor portocaval extra- și intrahepatice și la lipsa aportului sanguin nodal. Din punct de vedere clinic, ciroza este o leziune cronică difuză a ficatului cu proliferare a țesutului conjunctiv disfuncțional. Biliarul se numește ciroză, care s-a dezvoltat ca urmare a colestazei cronice.

sănătate

Trebuie remarcat faptul că fibroza nu este sinonimă cu ciroză. În cazul fibrozei, starea funcțională a ficatului nu se deteriorează de obicei și singurul semn clinic este o perturbare a circulației sanguine portal cu formarea hipertensiunii portale. Adesea, fibroza este detectată întâmplător. Formarea nodulilor regenerativi fără fibroză (de exemplu cu transformarea parțială a nodului în ficat) nu este, de asemenea, considerată a fi ciroză.

Coduri ICD-10

  • K74-. Ciroza și fibroza ficatului.
  • K74.6. Alte ciroze hepatice și nespecificate.
  • K74.4. Ciroza biliara secundara.
  • K74.5. Ciroza biliară, nespecificată.

Epidemiologia cirozei hepatice

În practica pediatrică, incidența cirozei nu a fost stabilită. Ciroza hepatică reprezintă 1,2% din toate cauzele de deces în Statele Unite. 35.000 de persoane mor în fiecare an de boli hepatice cronice și ciroză.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13] ]]

Cauzele cirozei hepatice la copii?

Cauzele cirozei la copii sunt diverse. În primul rând, există diferite boli ale sistemului hepatobiliar:

  • hepatită virală și autoimună;
  • leziuni hepatice toxice;
  • atrezie biliară;
  • Sindromul Alazhil și o formă nesindromică de hipoplazie a căilor biliare intrahepatice;
  • tulburări metabolice; deficit de alfa1-antitripsină, hemocromatoză, boală glicogenică de tip IV, boală Niman-Pick. Boala Gaucher, colestază familială progresivă intrahepatică de tip III, porfirie, fibroză chistică. În boala Wilson, tirozinemia, fructozemia, galactozemia, ciroza hepatică apare în cazul tratamentului prematur al acestor boli.

[14], [15]