| ● | Preț maxim | 1,13 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Dopl. pacient max. | 0,38 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Rambursarea companiei de asigurări | 0,75 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
| 21.03 | 0,38 € (0,0%) | 0,75 € (0,0%) |
| 21.02 | 0,38 € (0,0%) | 0,75 € (0,0%) |
| 21.01 | 0,38 € (0,0%) | 0,75 € (0,0%) |
| 12/20 | 0,38 € | 0,75 € |
Descriere și scop
Soluția perfuzabilă intravenoasă conține clorură de sodiu în apă pentru preparate injectabile. Se utilizează pentru a completa sărurile și fluidele de sodiu și clorură din organism, ale căror niveluri pot fi scăzut anormal din cauza diferitelor probleme de sănătate. Această soluție poate fi utilizată și ca lichid în care se dizolvă alte medicamente.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Dozele pot fi exprimate în miliechivalenți (mEq) sau milimoli (mmol) de sodiu, ca cantitate de sodiu sau ca cantitate de sare de sodiu (1 g NaCl = 394 mg; 17,1 mEq sau 17,1 mmol Na și Cl).
Concentrația și dozarea soluției de clorură de sodiu pe i.v. utilizarea determină mai mulți factori, inclusiv vârsta, greutatea corporală și starea clinică a pacientului și, în special, starea de hidratare a pacientului. Electroliții serici trebuie monitorizați îndeaproape.
Doza recomandată pentru tratamentul deshidratării izotonice extracelulare și a depleției de sodiu este
pentru adulți: 500 ml până la 3 litri/24 ore,
pentru sugari și copii: 20 până la 100 ml/kg greutate corporală/24 de ore, în funcție de vârstă și greutatea corporală totală.
Viteza perfuziei depinde de starea clinică a pacientului.
Când soluția este utilizată ca vehicul sau solvent pentru i.v. administrarea de medicamente, doza recomandată este de la 50 la 250 ml pe doză de medicament administrat.
Când se folosește 0,9% clorură de sodiu ca solvent pentru prepararea altor medicamente injectabile, doza și rata perfuziei vor fi determinate în primul rând de natura și regimul de dozare al medicamentului prescris.
Mod de utilizare
Soluția se administrează prin perfuzie intravenoasă (i.v.). A se utiliza numai dacă soluția este limpede, fără particule vizibile și dacă recipientul nu este deteriorat. Administrați imediat după conectarea la setul de perfuzie. Soluția trebuie administrată aseptic cu ajutorul unui dispozitiv steril. Pentru a împiedica pătrunderea aerului în sistem, dispozitivul trebuie umplut cu soluție. Se pot adăuga aditivi înainte sau în timpul perfuziei prin linia venoasă.
Precauții speciale pentru eliminare și alte manipulări - vezi SPC, secțiunea 6.6.
Avertizare
Administrarea soluției trebuie monitorizată în mod regulat. Parametrii clinici și biologici, în special electroliții serici, trebuie monitorizați.
Poate fi utilizat în timpul sarcinii și la femeile care alăptează.
Soluția este contraindicată la pacienții cu hipernatremie sau hipercloremie.
Clorura de sodiu trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu hipertensiune, insuficiență cardiacă, edem periferic sau pulmonar, insuficiență renală, preeclampsie, aldosteronism sau la pacienții ale căror probleme de sănătate sau tratament (de exemplu corticosteroizi) afectează retenția de sodiu.
Adăugarea unui alt medicament sau utilizarea unei tehnici de administrare incorecte poate provoca reacții febrile datorită posibilei introduceri de pirogeni. În cazul unei reacții adverse, perfuzia trebuie oprită imediat.
A se păstra la + 2 ° C până la + 25 ° C.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în SPC.
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Au fost raportate reacții de hipersensibilitate (alergice) cu următoarele simptome:
erupție cutanată (urticarie) care poate fi plasată pe părți ale corpului sau erupție cutanată împrăștiată (febră) frisoane mâncărime. mai multe>