colesterolul

Nu toată lumea este de vină pentru colesterolul lor ridicat. Există oameni care au primit-o sub forma unui diagnostic ereditar. Există un caz cunoscut din Italia, când un băiețel de 5 ani cu colesterol LDL „rău” 25 a suferit un atac de cord pentru a doua oară trei luni mai târziu, în ciuda tratamentului.

Colesterolul și efectele sale asupra sănătății umane au fost raportate pe scară largă în ultimii ani, însă puțini au un diagnostic cu denumirea complexă de hipercolesterolemie familială (FH). Această boală afectează 2 până la 5 persoane dintr-o mie și 15 până la 20 de mii de persoane trăiesc cu ea în Slovacia. O genă modificată a ADN-ului în această boală determină acumularea de colesterol „rău” și înfundarea vaselor de sânge.

Pacienții netratați au de 20 de ori mai multe șanse de a dezvolta boli cardiovasculare decât alții. În timp ce nivelurile normale de colesterol LDL sunt de până la 3 mmol/l, pacienții cu FH au niveluri duble sau multiple. Boala trebuie detectată cât mai curând posibil - înainte ca procesul aterosclerotic să înfunde vreunul dintre vasele de sânge.

Nu banalizați problema

„Este o tulburare metabolică congenitală a absorbției colesterolului LDL din sângele din ficat. În FH, această funcție este redusă, iar ficatul nu poate captura și metaboliza colesterolul rău. Pacienții au niveluri ridicate de colesterol de la naștere, dar de multe ori nu știu deloc despre acest lucru ", explică MUDr. Branislav Vohnout, dr., Specialist în tratamentul FH, care conduce un ambulatoriu diabetologic și lipidologic și lucrează la Centrul de coordonare pentru hiperlipoproteinemiile familiale. Există 22 de astfel de centre numite centre MED-PED în treisprezece orașe slovace.

Diagnosticul FH este ereditar și singura prevenire împotriva consecințelor sale este diagnosticul precoce. Cu toate acestea, este problematic, deoarece colesterolul ridicat nu face rău și este posibil ca pacienții să nu aibă idee despre problema lor. Pacientul Jozef Urblík și-a aflat diagnosticul în mod paradoxal datorită fiicei sale, al cărei nivel ridicat de colesterol a fost diagnosticat ca fiind un copil de 13 ani. O serie de examinări cu întreaga familie au confirmat că mama domnului Urblík a avut un diagnostic, că sora lui și copiii lui au avut acest diagnostic.

Principiile dietei hepatice și rețetele care ușurează ficatul

Semnale trimise de inima bolnavă

Cele mai sănătoase alimente din lume

Fiecare dintre noi are sănătatea inimii noastre în mâini

„Sunt tratat la centru de 20 de ani, eu și familia mea suntem tratați. Deși am avut un infarct în urmă cu câteva luni, am ajuns la vârsta de 80 de ani tocmai pentru că boala a fost depistată și tratată. Probabil că mi-a prelungit viața cu două decenii. În prezent, LDL-ul meu este colesterol rău în jur de 5 mmol/l. Desigur, nu este ușor să accepți faptul că trebuie să mănânci medicamente pe viață. Dar cred că am reușit să-mi conving familia să nu minimizeze această problemă ".

Istorie de familie

„Condiția prealabilă de bază pentru diagnostic este istoricul familiei. Dacă aveți pe cineva din familie care a suferit sau suferă de boli cardiovasculare la o vârstă fragedă, ar trebui să aveți cu siguranță colesterolul sub control. Atenție, acest diagnostic nu este evitat nici măcar pentru copii ", subliniază MUDr. Vhnout. Dezvăluirea diagnosticului de FH în copilăria timpurie este importantă, deoarece scăderea nivelului de colesterol LDL al unui copil va reduce șansele de a dezvolta boli cardiovasculare la vârsta adultă. FH este suspectat dacă adultul are un nivel de colesterol LDL mai mare de 5 mmol/l și copilul are un nivel mai mare de 4,1 mmol/l.

„Cel mai rău lucru este că boala nu are simptome vizibile”, spune mgr. Zuzana Obernauerová, reprezentant al asociației civice Rodiny s FH, care are un site www.rodinysfh.sk. Într-un anumit procent de pacienți, există bulgări sub formă de bulgări de grăsime pe tendoanele lui Ahile și pe tendoanele mâinilor, depozitele de colesterol sub formă de pete galbene pe pleoape sau inele pe iris. Boala este incurabilă, dar tratamentul împreună cu modificările stilului de viață și ale dietei pot fi tratate cu medicamente disponibile în mod obișnuit. La majoritatea pacienților, este necesar un tratament farmacologic și este foarte important să nu fumați.

Riscul de infarct la pacienții cu FH
vârstă bărbați femei
20 - 30 5% 1%
40 - 59 50% 15%
60 - 74 85% 50%

Diagnosticarea FH

  • colesterol LDL ridicat
  • apariția colesterolului ridicat și a bolilor de inimă în familie (la o vârstă fragedă), dacă suferiți de FH, există 50:50 șanse ca și copiii dvs. să aibă FH
  • unele semne vizibile la unii pacienți (bulgări de grăsime) - dar nu la toți

Două tipuri de FH

Heterozigoți:
Majoritatea persoanelor cu FH au moștenit o genă modificată de la un părinte și o genă normală de la altul. Nu toți membrii familiei trebuie să fie dezactivați. Rudele apropiate ale cuiva cu FH, cum ar fi părinții, frații, surorile și copiii, au șanse de 50:50 să aibă FH. Vârsta medie pentru dezvoltarea bolilor cardiovasculare la astfel de persoane este de 42-46 de ani la bărbați și 51-52 de ani la femei.

Homozigot:
În cazuri foarte rare (1 persoană din 160.000 până la 300.000 de persoane), boala este rezultatul moștenirii genelor modificate de la ambii părinți (FH severă). La persoanele netratate, bolile cardiovasculare se pot dezvolta înainte de vârsta de 20 de ani.

© DREPTUL DE AUTOR REZERVAT

Scopul cotidianului Pravda și al versiunii sale pe internet este să vă aducă știri actualizate în fiecare zi. Pentru a putea lucra pentru tine în mod constant și chiar mai bine, avem nevoie și de sprijinul tău. Vă mulțumim pentru orice contribuție financiară.