Numărul brevetului: E 12438

tratamentul

Mai sunt încă 22 de pagini.

Urmăriți toate părțile sau Descarca Fișier PDF.

Prezenta invenție se referă la tratamentul cancerului, în special conjugate de citokine și peptide de țintire pentru utilizare în tratamentul mezotaliomului pleural malign (MPM), în care peptida de țintire este o peptidă care cuprinde NGR, izo-DGR sau RGD și în care citokina este TNFo sau TNFB.0002 Mezoteliomul pleural malign (MPM) este o neoplasmă agresivă rară care se dezvoltă în principal din celulele seroase superficiale ale cavităților pleurale, în general asociate cu un prognostic slab. Prevalența MPM este în creștere la nivel mondial și este de așteptat să crească în următorii 10-20 de ani, din cauza expunerii crescute la azbest din ultimii ani.0003 Nu există un tratament standard pentru MPM și doar o minoritate de pacienți sunt considerați pentru un tratament potențial. Complicațiile chimioterapiei citotoxice influențează puternic deciziile medicului în tratamentul pacienților vârstnici (65 ani și peste) și/sau a pacienților cu stare de performanță slabă (Pà 2) din cauza apariției unor afecțiuni frecvente și severe.

MPK/mărci

Legătură

Utilizarea SAHA pentru tratamentul mezoteliomului

Numărul brevetului: E 7657

. proteina kinaza C este implicată (29). Studiile in vitro au furnizat informații de bază pentru a evalua capacitatea HMBA de a funcționa ca agent citodiferențiator în tratamentul cancerului uman (30). Au fost efectuate mai multe studii clinice de fază 1 cu HMBA (31-36). Aceste studii clinice au arătat că compusul este capabil să inducă un efect terapeutic la pacienții cu cancer (35,36). Cu toate acestea, studiile clinice de fază I, de asemenea.

Utilizarea leptinei pentru tratamentul lipoatrofiei la om și metodă pentru determinarea predispoziției la tratamentul menționat

Numărul brevetului: E 14611

. administrarea de Ieptină a depășit rezistența la insulină la șoareci (Shimomura și colab., 1999). Pe de altă parte, alți șoareci transgenici caracterizați prin gena A-ZIPIF-1, deficit de țesut adipos, rezistență severă la insulină, diabet și niveluri seric reduse de leptină serică nu au răspuns Ieptinei la doze similare, iar dozele mai mari au fost minim eficiente ( Gavril's și colab., 2000). Eficacitatea leptinei a scăzut, de asemenea, odată cu vârsta (Lg).

Agoniști opiaci Kappa pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree predominantă și pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu condiții alternative

Numărul brevetului: E 12837

. reactivi. Medicamentele antidiareice tipice includ loperamida, attapulgita și difenoxilatul. Laxative tipice includ bisacodil, cassia, polietilenă 3350 și laxative din fibră în vrac, cum ar fi acopsiliu, policarbofil de calciu, metilceluloză și fructan. Un exemplu de anticolinergic utilizat în tratamentul IBS este diciclomina.0007 Pacienților diagnosticați cu IBS sever li se administrează și antidepresive, cum ar fi triciclici și agenți selectivi de serotonină.

O modalitate de a prezice răspunsul pacienților cu NSCLC la tratamentul cu inhibitori EGFR-TK

Numărul brevetului: E 14576

. Inhibitor EGFRTK. Profilul de exprimare a proteinelor cuprinde cel puțin una și, de preferință, mai multe proteine ​​selectate din grupul constând din p 70 S 6 K, fosfo-p 70 S 6 K, fosfo-S 6, fosfo-AKT, fosfo-mTOR, phosphopTEN, phospho MEK, phospho MAPK, phospho -IGFR/InR, EGFR, phospho-EGFR, phospho-HER 2/ErbB 2, phospho-ER, phospho-AR, AIK, osteopontin, MMPII și GFAP. Acest grup de proteine ​​este denumit aici proteine ​​de răspuns la inhibitorii EGFR-TK. Conform invenției, acestea sunt.

O metodă de predicție a susceptibilității la răspunsul la tratamentul farmaceutic al obezității

Numărul brevetului: E 10876

. un agent de slăbire prin determinarea dacă agentul determină o reducere a răspunsului TRL V 6 al pacientului. În diferite variante ale acestui aspect al prezentei invenții, agentul farmaceutic pentru scăderea în greutate este orice compus sau orice combinație de doi sau mai mulți compuși selectați independent din grupul constând dintr-un agonist al receptorului 5-HT 2C, un receptor canabionid-1 (CB- 1) antagonist.