BRATISLAVA - Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va organiza o a doua reuniune publică pe 8 ianuarie 2021 pentru a informa cetățenii „vechiului continent” despre evaluarea, aprobarea și introducerea de noi vaccinuri împotriva COVID-19.

avea

După cum a afirmat EMA prin intermediul site-ului său oficial, lucrează cu alte autorități de reglementare pentru a se asigura că vaccinurile necesare sunt puse la dispoziția cetățenilor UE cât mai curând posibil, menținând în același timp standarde ridicate.

Primul vaccin dezvoltat de BioNTech și Pfizer a fost autorizat în UE pe 21 decembrie 2020. EMA lucrează în prezent la o aplicație de la un alt producător de vaccinuri, Moderna. O ședință extraordinară pentru finalizarea procesului de aprobare a cererii companiei farmaceutice Moderna este programată pentru 6 ianuarie 2021.

Vor să folosească reuniunea publică două zile mai târziu ca o oportunitate de a informa cetățenii cu privire la aprobarea și utilizarea noilor vaccinuri, pentru a explica modul în care este garantată siguranța lor sau pentru a oferi informații cu privire la rolul Comisiei Europene și al autorităților naționale de sănătate publică în introducerea vaccinurilor. Participanții vor putea, de asemenea, să își împărtășească opiniile, așteptările sau preocupările.

Întâlnirea va avea loc online și va fi accesibilă tuturor. O vor transmite în direct.