nou-născutului

Sursa foto: Shutterstock.com

Ce este SGA?

Ideea o întârzierea dezvoltării intrauterine (încetinirea creșterii copilului în uter), care afectează aproximativ 5% dintre copii. Întârzierea afectează apoi dezvoltarea fizică generală a individului. La naștere, înălțimea și greutatea bebelușului sunt măsurate și comparate cu greutatea medie la naștere și lungimea altor nou-născuți. Copilul este considerat mic pentru vârsta lor gestațională (având în vedere numărul de săptămâni de sarcină), dacă valorile sale măsurate sunt mai mici de 95% din nou-născuți.

Există două tipuri de handicap:

1. Tipul simetric - apare la aproximativ 25% dintre copii, cu greutate și lungime reduse la naștere.

2. Tipul asimetric - apare la aproximativ 75% dintre copii, greutatea la naștere este mică, lungimea este normală.

Citește și:

Cauze

Una dintre opțiuni este probleme cu dezvoltarea deja la nivelul fătului sau placentei. De asemenea, dacă mama depășește copilul în timpul sarcinii infecție, boli cronice sau este în contact cu substante toxice, acest lucru poate duce la o dimensiune a copilului sub medie. Nutriția, sănătatea maternă și factorii genetici au, de asemenea, un impact mare.

Toți sugarii născuți prematur suferă de întârziere SGA?

Nu sunt întotdeauna copii prematuri afectate de SGA. Adevărul este că unii copii cu SGA se nasc la timp. Diferența dintre copiii cu SGA și copiii prematuri este în dezvoltarea lor. La copiii cu SGA, dezvoltarea lungimii sau a greutății nu corespunde datei la care s-au născut, în timp ce bebelușii prematuri compensează acest deficit în proporție directă.

Semne ale copiilor care suferă de SGA

În plus față de înălțimea sau greutatea sub medie, acești indivizi fac valuri umerii și picioarele mai subțiri, altfel arată sănătos. Problemele mentale, cum ar fi dificultățile de învățare, apar adesea la o vârstă mai târzie. Dacă tratamentul este neglijat, deficitul de hormon de creștere la vârsta adultă poate provoca probleme cu procesarea zaharurilor și a grăsimilor din organism.

Sursa foto: Shutterstock.com

Diagnostic și tratament

Pentru a determina dacă un copil suferă de SGA, medicul folosește dosarele medicale ale copilului și ale mamei și evaluarea fizică (măsurare, cântărire). Vârsta la care ar trebui să consultați cu siguranță un medic în caz de probleme este de patru până la cinci ani (perioada prescolara). Dacă copilul rămâne în continuare semnificativ în urma colegilor săi la această vârstă, este necesar un tratament cu hormon de creștere recombinant (de înlocuire).

Acest tratament intensifică rata de creștere la copiii cu SGA și astfel îmbunătățește înălțimea finală la vârsta adultă. Hormonul de creștere dizolvat se administrează cu ajutorul unui stilou de aplicare cu ace, ceea ce simplifică aplicarea în sine pentru pacienți. Scopul său este ca și pacienții cu tulburări ale hormonului de creștere să poată trăi o viață comparabilă cu persoanele sănătoase.

Citește și acest articol: