Martina Laskovičová spune că copiii pe care nimeni nu le dorește sau ai căror părinți nu le pot îngriji merită acest lucru.

însăși

Martina Laskovičová locuiește în Trenčín. A absolvit asistența medicală, are 43 de ani, a lucrat ca asistent medical, dar are o pensie de invaliditate de doi ani.

În 2016, i-a venit ideea de a crea un memorial pentru copii nedoriți în primele zile ale vieții lor. „Un prieten din Praga mi-a amintit că copiii nedoriti de acolo vor primi o valiză în spital după naștere, în care au propriile daruri și o fotografie”.

A fost intrigată de faptul că ea însăși are un fiu adoptiv, Oliver, care are acum doisprezece ani, și o fiică de zece ani, Sarah, aflată în plasament. Nu au astfel de fotografii. „Nu vor ști niciodată cum arătau când erau bebeluși. Nu-și amintesc, Oliver are prima sa fotografie la opt ani, Sarah la unsprezece. "

De vreme ce Martina lucra într-un ambulatoriu pentru copii de la spitalul Trenčín la acea vreme, ea a întrebat asistenta șefă și primarul dacă ar putea pregăti valize pentru copii nedorite ca suvenir. Au fost încântați.

„Ideea mea nu a fost deloc originală. Când am venit cu ea la spitalul din Martin, am aflat că asociația Malíček pregătește deja valize similare acolo. Nu știu în câte spitale lucrează, dar am fost foarte mulțumit ”.

Ea este grav bolnavă

Martina suferă de o boală Addison rară, dar neplăcută din 2007. Este o boală cronică autoimună a glandelor suprarenale, care nu sunt capabile să producă o cantitate suficientă de hormoni, viața fiind amenințată în principal de lipsa cortizolului.

În practică, aceasta înseamnă o serie de probleme - oboseală, dureri abdominale, vărsături, diaree, scădere în greutate, tensiune arterială scăzută, colaps sau rumenire a pielii. "Este important să purtați un card cu această boală, pentru că dacă nu mi s-ar fi făcut o injecție specială după o vătămare gravă, aș fi leșinat și aș fi putut muri".

Rău este că boala este dificil de diagnosticat și uneori durează până la jumătate de an. „Chiar și unii medici nu o cunosc, numele ei nici măcar nu i-a spus nimic medicului meu legist. De aceea am fondat Asociația Addisonienilor din Slovacia, care informează despre aceasta. "

Ca să înrăutățească lucrurile, la sfârșitul anului 2016, Martina a suferit un accident vascular cerebral. Cu toate acestea, el conduce asociația menționată. Și din moment ce nu putea avea copii proprii din cauza bolii sale, ea și soțul ei l-au adoptat pe Oliver mai sus menționat și au luat-o pe Sarah în plasament. Poate de acolo a început compasiunea pentru toți copiii respinși de proprii părinți după naștere.

Valize pentru pupe

În Trenčín, Martin și colegii săi pregătesc opt până la zece valize pe an.

„Uneori un copil nedorit nu apare mult timp, dar aveam deja șase odată. Acum avem și patru. Uneori se întâmplă ca mama să fie dependentă de droguri, nu are condiții adecvate pentru copil, dar