băiat

  • Editor extern Eva Miadoková
  • 26 februarie 2017

Corpul uman este format din milioane de celule. Celulele conțin mii de gene diferite care furnizează informații genetice. Informațiile genetice codifică un set de instrucțiuni care guvernează funcționarea întregului corp uman. Gene situate pe cromozomi, i. j. pe structurile fibroase situate în nucleul celulelor, acestea sunt responsabile pentru caracteristicile umane precum culoarea ochilor, grupa sanguină sau înălțimea. Deci, cum se întâmplă ca o nouă viață să apară și să arate așa cum se întâmplă?

De ce arătăm ca amândoi părinții noștri?

Mai mult de unul dintre noi a căutat un răspuns la întrebarea de ce seamănă cu ambii părinți și de ce nu a moștenit doar caracteristicile și aspectul „mai bine” sau „mai frumos”? Răspunsul la această întrebare este oferit de genetică (o știință care se ocupă de ereditatea și variabilitatea organismelor) și este ascuns și codificat în genele noastre situate pe cromozomi. Numărul și forma cromozomilor este caracteristică fiecărei specii de organisme vii, inclusiv a oamenilor. Unul le are 46, și anume 22 de perechi de cromozomi identici și 1 pereche de cromozomi inegali. Cromozomii se găsesc în nucleul celulelor și formează perechi. O pereche de cromozomi identici, numită și cromozomi omologi, nu numai că are aceeași dimensiune, are aceeași formă, dar poartă și aceleași gene. În fiecare pereche de 22 de cromozomi umani omologi, un cromozom (și genele plasate pe el) provine de la tată și celălalt de la mamă. Acest lucru asigură faptul că genele ambilor părinți sunt exprimate în purtătorul lor. Combinația aleatorie - „amestecarea” acestor gene este motivul pentru care ne asemănăm de obicei cu ambii părinți.

Astfel, în fiecare celulă umană există 22 de perechi de aceiași (cromozomi omologi) și 1 pereche, care diferă de celelalte nu numai prin formă, dimensiune și conținut genetic, dar și cromozomii acestei perechi diferă unul de celălalt. De aceea îi numim heterocromozomi sau cromozomi sexuali. Notăm cromozomii sexuali umani cu simboluri X și Y.

Rolul cromozomilor sexuali

În trecut, au existat multe mituri care furnizau „instrucțiuni” despre cum să dai naștere unui copil de sexul dorit. Datorită geneticii, este acum clar că cromozomii sexuali joacă un rol în determinarea genetică a sexului unui copil și, de asemenea, contribuie la diferențele dintre un bărbat adult și o femeie. Sexul unei persoane este determinat de o combinație de cromozomi sexuali X și Y. Viitoarea femeie se caracterizează prin așa-numitele. gen homogametic (XX). Aceasta înseamnă că o femeie poartă doi cromozomi identici de sex X. Ea primește un cromozom X de la tatăl ei și celălalt de la mama ei. Pentru viitorul om este așa-numitul tipic. gen heterogametic (XY), care este format dintr-o combinație a cromozomilor X și Y. Fiul poate obține cromozomul Y de la tată și cromozomul X de la mamă. Cu toate acestea, trebuie adăugat că diferențele de gen afectează și așa-numitele factori masculini (masculini) și feminini (feminini). Factorii masculini sunt complexe genetice care oferă bărbaților masculinitate și feminin contribuie la feminitatea sexului mai frumos.

Un om „poate” să fie responsabil pentru orice

Va fi un băiat sau o fată? Aceasta este o întrebare pe care și-au pus-o mulți părinți plini de speranță în trecut. În special, pentru a păstra familia, au dorit ca primul lor copil să fie un fiu. Chiar și astăzi, multe dintre viitoarele mame se gândesc dacă să pregătească ținute albastre sau roz pentru descendenții lor așteptați. În același timp, el caută subconștient un răspuns la întrebarea de ce depinde de fapt sexul viitorului om. Sexul copilului este decis clar în momentul concepției (fecundării). Un ou uman conține doar cromozomul X, în timp ce sperma poate purta fie cromozomul X, fie Y. Dacă un ovul este fertilizat de spermatozoizii care poartă un cromozom X, acesta se va naște fata (XX). Dacă un spermatozoid care poartă un cromozom Y intră într-un ovul, acesta se naște baiat (XY). Este sperma paternă, resp. cromozomul sexual pe care îl poartă „decide” despre sexul copilului. Indiferent dacă un bărbat este conștient de acest lucru sau ar dori să îl influențeze, el este „responsabil” dacă va produce o fiică sau un fiu. Deci, remușcarea unor bărbați față de femei pentru că au născut numai fiice sau fii este neîntemeiată și nepotrivită.

Probabilitatea ca spermatozoizii care poartă fie cromozomul X, fie Y să pătrundă în ou în timpul fertilizării este cincizeci la sută, rezultând o probabilitate de naștere a unei fete sau a unui băiat, de asemenea, cincizeci la sută. Și am rezolvat enigma de ce se vor naște aproximativ același număr de băieți și fete cu care se confruntă omenirea din timpuri imemoriale.

Cum să aflați sexul copilului așteptat?

Datorită progresului științific, femeile au acum teste de sarcină de înaltă calitate pentru a determina dacă pot aștepta cu nerăbdare descendenții lor. Dacă viitoarele mame vor să cunoască în prealabil sexul bebelușului pe care îl poartă sub inimă, pot folosi un test genetic care permite determinarea sexului fătului din sângele mamei din a 10-a săptămână de sarcină. Testul are o fiabilitate de peste nouăzeci și nouă la sută și este absolut sigur atât pentru mamă, cât și pentru copil. Datorită ADN-ului fetal care circulă liber care circulă în sângele mamei, prezența cromozomului Y este monitorizată în proba de sânge prelevată. Dacă este în eșantion, este un băiat, dacă nu, mama așteaptă o fetiță.

Cu toate acestea, cea mai comună metodă de astăzi este ultrasunografie. O așa-numită scanare morfologică se poate face după a douăsprezecea săptămână de sarcină. În acel moment, medicul le poate spune viitorilor părinți dacă să aleagă numele unei fete sau a unui băiat pentru bebeluș. Din păcate, în această perioadă, imaginea de pe monitorul instrumentului sonografic poate fi încă inexactă. Vizibilitatea este afectată de mai mulți factori, cum ar fi dacă bebelușul este întors corect, dacă organele sale genitale sunt suficient de dezvoltate, dacă ginecologul are echipamente moderne și așa mai departe. Dacă medicul nu are la dispoziție un dispozitiv ultrasonografic de calitate, urmașii așteptați își vor păstra „secretul” pentru ei înșiși pentru câteva săptămâni.

O alternativă mai modernă astăzi este foarte populară și populară Ecografie 3D sau 4D. Oferă o imagine mai bună și mai precisă. Momentul ideal pentru examinare este între săptămânile 13 și 17. Dacă o mamă potențială dorește să vadă chipul bebelușului ei nenăscut și să afle mai multe despre sănătatea acestuia, cel mai bine este să aflați sexul între săptămâna 24 și 27 de sarcină.

Autor: prof. RNDr. Eva Miadoková, dr. pentru redacția Științei din cadrul Reach, Departamentul de Genetică, Facultatea de Științe, Universitatea Comenius din Bratislava

Fotografia ilustrativă: Pixabay.com

Editat și publicat de: Zuzana Vetrecin Čeplíková, NCP VaT la CVTI SR