Tulburarea de mișcare nu trebuie să fie cauzată doar de o leziune a neuronului central, periferic sau a aparatului nazal, dar după cum sa menționat (Vítková, 2006, p. 60), tulburarea poate fi direct în mușchiul miopatiei). În distrofia musculară progresivă, există o boală primară a mușchiului striat transversal, atunci când există o degenerare treptată a fibrelor musculare, care sunt înlocuite de țesut conjunctiv și adipos funcțional incomplet. Factorii genetici joacă un rol important aici.

legislația

Un caz specific cu prognostic nefavorabil este Distrofia musculară Duchann (miopatie). Această formă este o formă infaltilică și malignă de pierdere musculară. Boala afectează doar băieții și este moștenită fie cromozomial recesiv, fie apare spontan în celula ouă a mamei. Aceasta duce la descompunerea treptată a mușchilor.

Primele semne de slăbiciune musculară se manifestă între 2-6 ani, în primul rând la nivelul mușchilor pelvisului, urmate de mușchii umerilor. Inițial, principalele simptome devin căderi frecvente, așa-numitele mers de rață, - copilul începe să meargă în hiperlordoză, fluctuantă cu un abdomen proeminent), lordoză mărită, dificultăți de urcare pe scări, un tip special de urcare de la sol (urcare miopatică), incapacitate de a sări, slăbiciune musculară proximală și hipertrofie a gambei . În etapele ulterioare, miopatia duce la pseudohipertrofii, contracții fixe ale flexorilor, deformări ale coloanei vertebrale și modificări ale inimii. La vârsta de aproximativ 8-13 ani, individul se deplasează deja printr-un scaun cu rotile. Persoanele cu dizabilități mor de obicei între 20-30 de ani.