Abrevierea HCM este din engleză - CARDIOMIOPATIE HIPERTROFICĂ

diverse

Cardiomiopatia hipertrofică cardiacă este o boală genetică care afectează pisicile, câinii, porcii și oamenii. Încă nu este foarte clar cum este transmis mai departe de generații. HCM este cunoscut din anii 1970 ca fiind o cauză frecventă de insuficiență cardiacă, tromb și moarte subită la pisici. În SUA, a fost efectuat un studiu major la pisicile Maine Coon, sugerând că HCM este moștenit de la aceste pisici pe baza unei singure gene dominante.

Inimă sănătoasă Inimă diagnosticată cu HCM

HCM se caracterizează prin îngroșarea anormală a mușchiului inimii, predominant pe partea stângă ridicată a inimii. Datorită îngroșării mușchiului inimii, inima își pierde elasticitatea, iar camera inimii se poate umple mai puțin ușor. Cea de-a doua consecință este că există mai puțin spațiu pentru sânge în ventriculul stâng, ceea ce face ca mai puțină sânge să fie pompat la fiecare bătăi de inimă decât în ​​starea normală. Un mușchi gros al inimii poate provoca turbulențe de sânge sau scurgeri de sânge printr-o supapă. Acest lucru poate provoca apoi un murmur cardiac pe care medicul veterinar îl aude cu un stetoscop.

Pisicile cu HCM pot avea lichid în sau în jurul plămânilor, ceea ce poate duce la dificultăți de respirație. Este posibil ca alte animale să nu prezinte deloc simptome, dar pot să moară brusc, mai ales din cauza unei aritmii bruște foarte grave. Unele pisici pot avea cheaguri de sânge care pot provoca paralizie a membrelor posterioare.

HCM nu este o boală congenitală, ci o boală care se dezvoltă foarte lent. Pisicile care au HCM nu prezintă adesea simptome. Există două moduri de a diagnostica HCM:

1. Testarea genetică

2. Examen ecocardiografic

Testarea genetică - este suficient să luați sânge sau să ștergeți mucoasa cu o perie specială și să o trimiteți la laboratorul care efectuează acest test. Acest test detectează o mutație (substituție de aminoacizi unici în secvența de codificare a așa-numitei proteine ​​de legare a miozinei - MyBP3C) și vă permite să determinați dacă o pisică este heterozigotă (adică are o alelă defectă și o alelă corectă din perechea de gene) sau homozigot (ambele alele sunt greșite sau ambele sunt corecte).

Se descoperă că această genă se numără printre genele autosomale dominante. Aceasta înseamnă că este moștenită indiferent de sex și că dominantă înseamnă că o genă greșită de la o pereche este suficientă pentru ca o pisică să aibă predispoziție la boală (nu este confirmată la un grup mare de pisici).

1 N/N - care este rezultatul cel mai de dorit și înseamnă că pisica nu are o mutație în gena MyBPC3 și poate fi utilizată la reproducere

2. N/HCM - ceea ce înseamnă că pisica este heterozigotă și poate (dar nu) să aibă HCM. Majoritatea experților eliberează condiționat pisicile cu un astfel de rezultat în reproducere numai cu parteneri cu un rezultat de N/N.

3. HCM/HCM - ceea ce înseamnă că pisica este homozigotă, purtând ambele alele ale acestei gene defecte și este foarte probabil ca această pisică să primească HCM. Un astfel de rezultat înseamnă excluderea pisicii din programul de reproducere datorită transferului acestei gene către fiecare dintre descendenți, indiferent de alegerea partenerului.

Examen ecocardiografic - Pisica se află pe o masă specială, medicul examinator evaluează aspectul subiectiv al activității inimii, în special a mușchilor. Acesta detectează dacă există probleme cu fluxul de sânge prin septul atrial, gura aortei și artera pulmonară (cu ajutorul unui afișaj color special - Doppler), măsurând în același timp dimensiunea părților individuale ale inimii. Rezultatele acestei examinări vor fi comparate cu standardele disponibile pentru a determina dacă pisica are HCM sau nu.
Examinarea unei pisici calmă durează 20-30 de minute. Uneori, când este dificil să ții o pisică singură, este necesar să o așezi. Testul nu este dureros și este bine tolerat de majoritatea pisicilor .

Spre deosebire de cardiomiopatia cauzată de deficiența taurinei, HCM nu este cauzată de deficiențe nutriționale. Modificările nespecificate ale inimii sunt cauzate de funcționarea defectuoasă a genelor care codifică proteinele din celulele musculare ale inimii. Pisicile HCM pozitive nu se nasc cu această boală, se nasc cu un echipament genetic greșit. Din punct de vedere clinic, nu este un defect cardiac clasic, dar datorită eredității confirmate, putem considera HCM ca un defect genetic. Dezvoltarea acestei boli este foarte lentă. Adesea, primele simptome ale bolii nu apar până la vârsta de 12-24 luni, uneori mai târziu. Se întâmplă să descoperim boala la vârsta de 5,6 și mai mulți ani.

HCM nu este o boală vindecabilă. În prezent există mai multe tipuri de medicamente eficiente care vor prelungi viața unei pisici și, mai presus de toate, îi vor îmbunătăți calitatea vieții. În funcție de tipul de simptome și de rezultatele testelor ulterioare, se administrează diuretice, beta-blocante, inhibitori ai canalelor de calciu și, de asemenea, inhibitori ai ECA. Medicamentele adecvate sunt administrate individual în funcție de nevoile pisicii și de starea clinică actuală a acesteia.