Are specificul său propriu și se bazează pe faptul că viața copilului este pusă în pericol. Rolul psihologului este de a ajuta familia să facă față celei mai dificile vieți pe care le-a adus-o viața, în beneficiul copilului.

unui

Pentru ca calitatea vieții sale să fie cât mai bună, astfel încât familia și copilul să poată utiliza cât mai bine timpul rămas. Pentru ca copilul să aibă posibilitatea de a alege cum și cu cine dorește să petreacă timpul, astfel încât suferința sa, chiar mentală, să fie controlată.

Pentru ca timpul rămas să fie umplut de bucurie.

Ca familii, primesc mesajul că copilul nu va mai fi vindecat?

Aceasta este de obicei o fază dificil de supraviețuit - atât pentru părinți, cât și pentru familia extinsă. Apar emoții, precum vinovăția, furia, frica existențială.

Fiecare părinte al unui copil cu cancer trece prin etape pentru a face față tratamentului dificil. Familiile o percep ca o lovitură în talie, trecând prin etape de a nega că acest lucru nu este adevărat. Poate exista agresiune față de personalul medical, de ce copilul nu a fost tratat, de ce s-a dovedit așa.

Treptat, părintele trece printr-o fază de depresie, echilibrarea, deși este o expresie relativ îndrăzneață, apare mai târziu. Emoțiile sunt, de asemenea, foarte influențate de întrebările pe care părinții le pun.

Ce obișnuiesc să te întrebe?

Cum va arăta sfârșitul? Cât timp ne mai rămâne? La ce ne putem aștepta? Se va termina în somn? Ar trebui să comunicăm chiar și atunci când simțim că copilul nu mai este perceput? Cât să-l mai forțezi să facă unele lucruri, cât să-l întâlnești?

Ei știu copiii aflați în stadiul terminal al vieții că mor?

Există copii care știu asta. Vor să vorbească despre asta mai ales atunci când un părinte lipsește. Vor folosi momentul în care mama aleargă pentru a pregăti ceva. Vorbesc despre frică - despre frica față de părinții lor, cum o pot face fără ei. Există copii și tineri adolescenți care nu vor să vorbească despre asta. Copiii întreabă ce se va întâmpla în continuare, dacă vor merge în rai sau își vor întâlni bunicii. Desigur, depinde și de direcția spirituală a familiei.

O amenințare crescută cu avalanșă se aplică în toți munții slovaci

Se poate răspunde?

Copilul ar trebui să primească un răspuns adecvat vârstei. Când un copil îmi spune că este foarte speriat, îl întreb dacă vrea să-mi spună mai multe despre asta, dacă mama lui ne poate ajuta pe el sau pe mine. Este întotdeauna necesar să cartografiați realist ceea ce cere copilul. Uneori are nevoie doar de un răspuns sincer - că vom face tot ce ne stă în putință pentru a crește doza de medicamente atunci când are nevoie de el.

Pe măsură ce copiii schimbă experiența unei boli grave?

Mulți copii care au fost supuși tratamentului pentru cancer sunt „mai mari”, mai maturi decât colegii lor. Sunt fericiți când sunt implicați în comunicarea adulților. Dar acest lucru nu este întotdeauna cazul, desigur.

Există copii care la un moment dat nu mai merg la spital, știu deja ce înseamnă asta și se vor închide. Nu vor să întrebe. Depinde mult de familie, deoarece el decide să nu facă subiectul dificil - moartea - tabu.

Părinții care pierd un copil preferă uneori să împărtășească sfaturi familiilor care au pierdut deja pierderea decât psihologilor.

Este foarte important ca părinții să vadă dovezi vii „de carne și sânge” că familia a încetat moartea copilului, că ei continuă. Părinții vor să audă părerea cuiva care are experiență personală. Cu toate acestea, există situații în care, din păcate, se transformă în durere patologică, atunci este importantă și consilierea profesională.

A fost ușor să accepți o ofertă de a lucra într-un ospiciu pentru copii?

Când cineva o întreabă unde lucrează, izbucnește o tăcere ciudată. Oamenii nu știu cum să reacționeze. Acesta nu este un loc de muncă în care aplică mulți solicitanți. Dar eu spun că munca noastră nu este despre moarte, ci despre viață.

Cu cât întâlnesc mai mulți părinți care - deși viața le-a oferit o experiență de viață atât de dificilă precum moartea propriului copil - găsesc că este plăcut să se trezească cu ei. Nu rezolvă lucruri inutile, nu sunt superficiali.

Când familia simte că a mers la maxim, că i-a oferit copilului cea mai bună calitate a vieții la domiciliu, că și-a îndeplinit un vis, toate acestea au un efect pozitiv asupra procesului de durere. Familia trebuie să umple timpul cu copilul cu amintiri frumoase până în ultimul moment. Nimeni nu le va lua de la ei.

Îți vei aminti primul pacient?

Îmi amintesc încă primul meu pacient. A fost un băiat excepțional, moartea nu a fost deloc tabu în familie, a fost de acord cu părinții săi cum să le acorde atenție de sus.

Până acum am cunoscut acea familie, au o mare dorință de a-i ajuta pe ceilalți. Uneori erau doar cioburi de conversație, dar extrem de valoroase. A fost suficient să le oferim părinților literatura corectă și să le arătăm ce ar putea ajuta. Au profitat imediat de el. Astăzi obișnuiau să spună: Ce bine că am avut un copil acasă. Nu regretă deloc.

Dar îmi amintesc de fiecare copil. Fiecare era diferit, fiecare era rar. Fiecare copil merită posibilitatea de a se întoarce acasă.

Asistenta-șefă a ospiciului mi-a spus că s-a îndoit după prima moarte.

De asemenea, trebuie să plâng și să-l împing. Profesioniștii sunt, de asemenea, afectați. Ne confruntă cu propria sa mortalitate. Mulți copii aveau vârsta copiilor mei. A fost dificil, dar nu am vrut niciodată să termin după moartea pacientului.