| ● | Preț maxim | 14,55 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Dopl. pacient max. | 0,00 EUR | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Rambursarea companiei de asigurări | 14,55 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
| 21.03 | 0,00 EUR (0,0%) | 14,55 € (0,0%) |
| 21.02 | 0,00 EUR (0,0%) | 14,55 € (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 EUR (0,0%) | 14,55 € (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 EUR | 14,55 € |
| Limita de indicație. | DA |
| Consimțământul revizuirilor. lek. | NU |
| Reteta medicala. limită. | KAR, INT, GER, ENP, END, DIA |
| Metoda de plată | Eu - plin |
| Originea medicamentului | Medicină generică |
Avertizare
Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.
Descriere și scop
Conține medicamente ezetimib și simvastatină. Se utilizează pentru scăderea nivelului colesterolului total, colesterolului „rău” (colesterol LDL) și a substanțelor grase numite triacilgliceroli din sânge. În plus, crește nivelul colesterolului „bun” (colesterol HDL). Este utilizat la pacienții ale căror niveluri de colesterol nu sunt suficient de reduse atunci când urmează doar o dietă. Este necesar să continuați dieta pentru a reduce nivelul colesterolului în timp ce luați acest medicament.
Este utilizat ca supliment alimentar pentru scăderea colesterolului la persoanele care au:
- creșterea colesterolului din sânge (hipercolesterolemie primară [heterozigotă familială și nefamilială]) sau niveluri crescute de grăsimi din sânge (hiperlipidemie mixtă):
- care nu sunt suficient reduse numai cu statina,
- deoarece iau statine și ezetimib sub formă de comprimate separate.
- boală ereditară (hipercolesterolemie familială homozigotă) caracterizată printr-o creștere a colesterolului din sânge.
- boala de inima. Medicamentul reduce riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral, necesitatea unei intervenții chirurgicale pentru a crește fluxul de sânge către inimă sau nevoia de spitalizare din cauza durerii toracice.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Hipercolesterolemie
Pacientul trebuie să respecte o dietă adecvată de scădere a lipidelor și să-și continue dieta în timpul tratamentului cu medicamentul.
Doza trebuie determinată individual pe baza eficacității cunoscute a diferitelor potențe ale ezetimibului și simvastatinei și a răspunsului la terapia actuală de scădere a colesterolului. Dacă sunt necesare ajustări ale dozei, acestea trebuie efectuate la intervale de cel puțin 4 săptămâni.
Pacienți cu antecedente de cardiopatie ischemică și SCA
Într-un studiu de verificare a efectului asupra reducerii riscului de evenimente cardiovasculare (ÎMBUNĂTĂȚI), o doză inițială de 10/40 mg a fost administrată o dată pe zi seara. Concentrația de 10/80 mg este recomandată numai dacă se așteaptă ca beneficiile să depășească riscurile potențiale.
Hipercolesterolemie familială homozigotă
Doza inițială recomandată este de 10/40 mg/zi. Concentrația de 10/80 mg este recomandată numai dacă se așteaptă ca beneficiile să depășească riscurile potențiale. Poate fi utilizat la acești pacienți ca adjuvant la alte tratamente hipolipemiante (de exemplu, afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente nu sunt disponibile.
La pacienții care iau lomitapidă concomitent, doza nu trebuie să depășească 10/40 mg/zi.
Administrarea concomitentă cu alte medicamente
Trebuie administrat fie ≥ 2 ore înainte sau după administrarea unui sechestrant de acid biliar.
La pacienții care iau concomitent amiodaronă, amlodipină, verapamil sau diltiazem, doza nu trebuie să depășească 10/20 mg/zi.
La pacienții care iau concomitent doze hipolipidemice (≥ 1 g/zi) de niacină (acid nicotinic), doza nu trebuie să depășească 10/20 mg/zi.
Populația pediatrică
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui specialist.
Adolescenți cu vârsta ≥ 10 ani (pubertate: băieți în stadiul II sau mai mare conform criteriilor Tanner și fete care au cel puțin un an postmenopauză): experiența clinică la copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani) este limitată. Doza inițială uzuală recomandată este de 10/10 mg administrată o dată pe zi. Doza recomandată este de 10/10 mg/zi până la maxim 10/40 mg/zi.
La pacienții cu boli renale cronice și rata estimată de filtrare glomerulară 2, doza recomandată este de 10/20 mg administrată o dată pe zi seara. Dozele mai mari trebuie indicate cu precauție.
Mod de utilizare
Comprimatele se iau seara, independent de alimente, întregi și cu un pahar cu apă. Sucul de grepfrut trebuie evitat în timp ce luați medicamentul.
Avertizare
Combinația de ezetimib și simvastatină este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizarea medicamentului nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 10 ani, din cauza datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.
La pacienții cu insuficiență hepatică moderată (scor Child Pugh de la 7 la 9) sau severă (scor Child Pugh> 9), tratamentul nu este recomandat.
Are un efect neglijabil asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți vehicule sau folosiți mașini, trebuie luat în considerare faptul că pot apărea amețeli.
Dacă apar dureri musculare, sensibilitate sau slăbiciune inexplicabile în timpul tratamentului, medicul trebuie contactat imediat.
Nu consumați grapefruit și suc de grepfrut în timpul tratamentului.
Combinația de ezetimib și simvastatină trebuie utilizată cu precauție la pacienții care consumă cantități excesive de alcool.
Medicamentul conține lactoză.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele (vezi pct. 2, „Ce trebuie să știți înainte să luați Ezetimibe/simvastatină Teva”).
Dacă aveți dureri musculare inexplicabile, sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară, contactați-vă imediat. mai multe>