Rahma suferă de o boală necunoscută. În șase luni, creșterea și dezvoltarea sa s-au oprit.

fată

Distribuiți articolul

La fel ca alte fete de vârsta ei, Rahma Haruna (19 ani) își are visele. O soartă dificilă nu o va împiedica să viseze. Adolescentul s-a născut în condiții umile în Kano, Nigeria. Nu au existat complicații după naștere și ea arăta ca alți copii sănătoși.

Cu toate acestea, în șase luni, creșterea și dezvoltarea sa s-au oprit. În timp ce ceilalți copii stăteau încet sau culcați, Rahma stătea întins acolo. „Totul a început cu febră, apoi îi durea stomacul și apoi picioarele și brațele nu mai cresceau”, a spus mama ei Fadi ziarului. Mail zilnic. Cel mai rău dintre toate, familia încă nu știe ce fel de boală o deranjează pe fiica lor.

Dar ei încearcă să aibă o viață plină în ciuda complicațiilor. Pentru că nu au suficienți bani, Rahma este aproape toată ziua în zona fastuoasă, iar mama ei sau fratele său, Fahad, de 10 ani, o conduc într-un scaun cu rotile prin sat. Până acum, trebuiau să-l ducă la spălat pe mâini, pentru că primiseră cadoul doar de curând.

Familia fetei încă lucrează din greu pentru a afla diagnosticul fiicei sale. „Am petrecut 15 ani căutând un medicament care să o ajute. De asemenea, încerc să-mi asigur suficienți bani. Am vândut deja aproape tot ce aveam ", a spus tatăl meu, sperând că mediatizarea povestii lor va atrage atenția unui expert care să-i ajute.

Au scris recent despre Rahma în presa locală, iar familia a primit o serie de cadouri pentru care mulțumesc oamenilor buni. Fiecare lucru mic îi va ajuta. Unul dintre cadouri a fost un scaun cu rotile.

Rahma este recunoscătoare pentru tot ceea ce face familia pentru ea, dar și pentru străini. Speră că într-o zi își va deschide magazinul alimentar sau o altă marfă pe care oamenii ar cumpăra-o.