fertilizarea

Copiii cu predispoziție la boli congenitale rare ar putea fi deja născuți sănătoși. O nouă tehnologie numită donația mitocondrială ar trebui să ajute. În plus față de mamă și tată, copiii născuți în acest fel ar avea ADN de la donatorul mitocondriilor sănătoase, dar și o șansă la o viață lungă. Dovada este acum un băiețel de cinci luni care altfel s-ar fi născut cu sindrom Leigh incurabil și probabil că nu ar trăi până la vârsta de peste cinci ani.

Inseminarea artificială este acum banală, dar noua tehnică de utilizare a unei mici părți a codului genetic de la o terță parte ridică încă întrebări etice. Cu toate acestea, medicii americani au decis să testeze noua tehnologie pentru a preveni transmiterea unei boli genetice rare de la mamă la copil.

Potrivit experților, această acțiune ar putea aduce medicilor noi oportunități și ar putea ajuta familiile care altfel nu ar avea descendenți sănătoși. În același timp, însă, potrivit săptămânalului New Scientist, aceștia au subliniat că tehnica donației mitocondriale este doar la început și va necesita în continuare teste ample și precise. Cu toate acestea, aceasta nu este prima dată când se naște un copil cu ADN de la trei persoane. Primele succese au fost înregistrate la sfârșitul anilor '90. Cu toate acestea, tehnologia testată acum este complet nouă și are o promisiune considerabilă pentru viitor.

Mitocondriile sunt structuri minuscule în interiorul celulelor care transformă alimentele în energie. Cu toate acestea, unii oameni au defecte genetice ascunse în mitocondriile pe care le transmit copiilor lor. În cazul acestei familii din Iordania, a fost sindromul Leigh. Mama făcuse deja patru avorturi pentru această boală genetică ereditară. Doi copii s-au născut în viață cuplului iordanian, dar unul a murit la vârsta de șase ani, iar celălalt la vârsta de 8 ani. Pentru astfel de familii oamenii de știință ar dori să ajute cu noua metodă de fertilizare. Prin urmare, oamenii de știință americani au călătorit în Mexic, unde nu au legi care interzic astfel de intervenții.

Sindromul Leigh

  • Afectează aproximativ unul din 40.000 de copii și se manifestă de obicei în primul an de viață.
  • Simptomele bolii includ vărsături, diaree și dificultăți la înghițire. Mai târziu, funcțiile mentale sunt afectate.
  • Împreună, este o mutație în până la 75 de gene și formarea ulterioară a țesutului deteriorat în creierul copilului.

Tehnologia donării mitocondriale este de a selecta un miez sănătos de ovule de la mamă și o mitocondrie sănătoasă din ovul donatorului. Combinându-le, se formează un ovul cu ADN și nucleu de la mamă și mitocondrii sănătoase de la darkyne și ulterior poate fi fertilizat cu spermă de la tată. Rezultatul este un nou-născut care are 99,9% ADN de la părinți și 0,01% ADN de la donatorul mitocondrial. Cu toate acestea, ADN-ul mitocondrial nu afectează în mod fundamental aspectul unui copil, indiferent dacă acesta este culoarea ochilor, a pielii sau a părului. Copilul moștenește toate aceste caracteristici de la mamă și tată.

Echipa americană de oameni de știință a fost condusă de John Zhang de la New Hope Fertility Center din New York, care a recunoscut că tehnologia era doar la început și că echipa sa a creat un total de cinci embrioni, dar doar unul s-a dezvoltat normal. Experții din domeniul medicinei reproducerii sunt, așadar, încă reticenți. BBC britanic a spus că unii s-au pus la îndoială dacă publicarea acestei povești de succes nu ar trebui să acopere doar încercările nereușite, despre care publicul nu a mai aflat. Zhang a răspuns oferind mai multe informații despre procedură la o conferință a Societății Americane de Medicină a Reproducerii din octombrie.

David King of Human Genetics Alert a criticat însăși decizia oamenilor de știință: „Este inacceptabil că pur și simplu au decis să meargă în Mexic și să ignore abordarea prudentă a autorităților de reglementare americane. Probabil cred că știu totul mai bine ", a declarat el pentru BBC.