Confidențialitate și module cookie

Acest site folosește cookie-uri. Continuând, sunteți de acord cu utilizarea lor. Aflați mai multe, inclusiv cum să controlați cookie-urile.

fiica

„După mai multe încercări de inseminare artificială, am obținut în cele din urmă succesul! „Felicitări, aveți gemeni!” Soțul meu a rămas alb ca o pânză în timp ce eu doar zâmbeam. Adânc în inima mea, știam cum se va dovedi.

A fost o sarcină dură și am fost internat pentru un col uterin scurt. Scopul era să-i mențină gătind cât mai mult timp posibil. În fiecare săptămână aveam mai multe întâlniri de monitorizare, care trebuiau să aibă doar 20 de minute, dar se schimbau întotdeauna la două ore, pentru că bebelușul A nu stătea calm. După încă câteva luni de monitorizare atentă, bebelușul A a început rapid să slăbească. Am fost trimis la spital în camera de urgență C, deoarece cablul bebelușului A s-a întors și avea puțini nutrienți. Eram îngrijorat de copii, dar a fost bine că s-au născut cu șase săptămâni mai devreme. Anterior, am primit o injecție de steroizi pentru a-i ajuta să-și dezvolte plămânii, în cazul în care s-au născut devreme și au rămas suficient de mult timp pentru a se simți bine. Medicul a spus că ar fi mai bine să rămânem în spital în acest moment și este singura noastră opțiune.

În seara aceea ne-am îndreptat spre sala de operație. Au trebuit să încerce de patru ori să-mi dea o epidurală și am răspuns imediat. Am avut o reacție puternică la medicamente și am vomitat întreaga procedură. Corpul meu s-a transformat într-un experiment științific asupra căruia literalmente nu am avut niciun control.

Când a ieșit bebelușul A, asistentele i-au dat o sticlă și a băut imediat totul, pentru că a murit de foame timp de câteva săptămâni fără mâncare. Medicii au observat trăsăturile ei faciale, precum și alte caracteristici și au trimis un test de sânge la laborator pentru a testa sindromul Down.

În următoarele 24 de ore, am fost complet afară. . Doctorul a vorbit cu soțul ei despre diagnosticul ei așteptat și a încercat să vorbească cu mine prin masca de spital pe care o aveam permanent în fața mea. Aceste 24 de ore au fost ca un vis. Nu eram sigur dacă eram la etaj sau dacă tocmai născusem două fiice. A doua zi seara, am putut să mă mut să-i văd. Am fost conștient de împrejurimile mele, dar slab. Pruncul A se numea acum Ariel. M-am uitat la corpul ei mic de 3 kilograme, 4 uncii, acoperit cu fire și l-am întrebat pe soțul meu dacă medicul mi-a spus că i s-a întâmplat ceva. A șocat și a spus: „Mă bucur că îți amintești pentru că nu știam cum să-ți spun.” Una dintre asistentele de serviciu din acea noapte i-a spus că are prietena unei mame care era implicată în comunitatea sindromului Down și că ar putea vorbi cu mine.

Baby B a fost numit catalan după insulele de pe coasta Californiei. Am fost de acord asupra acestui nume. În timp ce priveam cerul devenind auriu de la razele de lumină, imaginile mi-au dominat brusc dorința de a vedea această cale. Matt i-a spus lui Sare Sare: „Catalina este perfectă”, în timp ce îl privea îngrozitor pe Ariel. Sarah a spus liniștitoare: „Și Ariel este perfectă”.

Ariel a fost diagnosticat oficial cu sindrom Down. Am întâmpinat unele probleme cu reglarea corpului, probleme cu glucoza și ne-a fost frică de ceva lichid din creier. Avea un tub de alimentare și l-a prins în UCIN. Bolile cardiace ASD și VSD au fost diagnosticate și vor necesita intervenții chirurgicale. În prima noapte, m-am uitat la ce locuri de muncă ar putea obține oamenii cu sindrom Down. Căutam ce poate avea viața și înțeleg orice. În timpul tranziției, s-a menționat că aș fi putut renunța la ea în spital. Acesta a fost momentul în care am plecat de la o persoană care tocmai a creat doi oameni pentru a fi mamă. Din acel moment, toate întâlnirile, toate obstacolele și reperele au fost provocate pentru a depăși și a se asigura că avea viața pe care o merita.

Frica a dispărut în cele din urmă pe măsură ce și-a depășit problemele de sănătate și a excelat în terapie. Terapia fizică, terapia ocupațională, terapia de hrănire, terapia cu apă, endocrinologia, cardiologia, supravegherea cu risc ridicat, examinarea creierului și recoltarea sângelui erau acum în viața noastră, iar Ariel a zâmbit prin toate acestea.

Sara ne-a prezentat prietenei sale, care nu numai că este implicată în comunitatea sindromului Down, dar are și un model. Am vrut ca Ariel să aibă ceva al ei și să fie întărit și încrezător în sine. Am vrut ca ea să se apere pentru comunitatea ei și să înceapă să se arate și ea. Îi place și îi place să fie în fața camerei.

Îmi place să-l văd inspirând oameni, dar el mă inspiră în fiecare zi și mă face genul de mamă de care are nevoie. Ajută la predarea răbdării și a fi diferit este în regulă.

Unul dintre cele mai valoroase lucruri este să te uiți la Ariel și Catalan în timp ce înveți noi abilități în terapie și apoi să-i privești cum fac ei înșiși această mișcare în viața reală. Îmi place să-i văd cum se înveselesc reciproc când realizează altceva. Cea mai mare parte a frustrării mele vine din faptul că trebuie să fiu în multe locuri simultan. Sunt doi și unul dintre mine. Una dintre activitățile noastre preferate este o întâlnire la piscina prietenilor noștri în weekend. Fratele lor mai mare, sora și verii sunt în zona lor de joacă pentru a-și arăta noile abilități.

Exercițiul nostru zilnic constă în tratament, hrănire, exerciții fizice, plimbarea câinilor, călătoria și vizitarea prietenilor în weekend. În timpul pandemiei, terapia s-a schimbat în teloterapie, deci acasă este mai multă muncă și mai puțină socializare. Fetele își îndeplinesc în continuare obiectivele cu ajutorul bunicilor și al babei lor Ranee, care ajută în zilele în care mama și tata trebuie să lucreze. Avem un sistem extins de asistență pentru prieteni extinse și multe mătuși care sunt întotdeauna disponibile pentru a întinde o mână de ajutor.

Îmi iubesc viața și nu aș schimba nimic despre asta. Suntem cu adevărat parte din acei norocoși. "