Starea produsului: Produs nou

patch

Plasturele medicamentos conține medicamentul diclofenac sodic. Este folosit:

  • pentru tratamentul local al durerii traumatice și inflamației tendoanelor, mușchilor, ligamentelor membrelor superioare și inferioare (zdrobire, întindere, entorse);
  • pentru tratamentul topic al durerii reumatice (periartrita, bursita, epicondilita, sindromul cervical, spondiloza, tendovaginita);
  • ca tratament local simptomatic al durerii în epicondilită și entorse de gleznă.

Cantitatea minimă de comandă pentru produs este de 1

Puse în coș


Detalii

Flector EP patch emp med 1x10 buc

Plasturele medicamentos conține medicamentul diclofenac sodic. Este folosit:

  • pentru tratamentul local al durerii traumatice și inflamației tendoanelor, mușchilor, ligamentelor membrelor superioare și inferioare (zdrobire, întindere, entorse);
  • pentru tratamentul topic al durerii reumatice (periartrita, bursita, epicondilita, sindromul cervical, spondiloza, tendovaginita);
  • ca tratament local simptomatic al durerii în epicondilită și entorse de gleznă.

Doza și programele de dozare

Adulți:
- pulverizare, zdrobire: 1x zilnic
- epicondilită, tendinită: de două ori pe zi (dimineața și seara)

Plasturele este utilizat pentru cel mai scurt timp posibil, în funcție de indicație:
- tratamentul entorsei gleznei: 3 zile
- tratamentul epicondilitei: maxim 14 zile

Dacă nu există nicio îmbunătățire chiar și după timpul recomandat de aplicare, trebuie consultat un medic.

Mod de utilizare

Pachetul care conține plasturele transdermic este tăiat conform instrucțiunilor. Plasturele transdermic este îndepărtat și filmul de plastic este îndepărtat. Plasturele este apoi aplicat pe articulația sau zona inflamată. Nu trebuie aplicat pe pielea deteriorată cu leziuni de orice fel (dermatită exudativă, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau răni). Nu trebuie să intre în contact cu mucoasele sau cu ochii. Dacă este necesar, plasturele transdermic poate fi asigurat cu un pansament pentru furtun. Nu trebuie utilizat cu un bandaj închis. Plasturele medicamentos trebuie utilizat întreg.

Prospect

Anexa nr. 2 pentru notificarea unei modificări a înregistrării unui medicament, id. 2012/06391

Informații scrise pentru utilizatori

Patch Flector EP

Citește cu atenție tot acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este dat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul sau asistenta medicală.

- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

- Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se înrăutățesc în 14 zile, trebuie să consultați un medic.

Veți afla în acest prospect:

1. Ce este Flector EP și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte de a aplica plasturele Flector EP

3. Cum se utilizează patch-ul Flector EP

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează plasturele Flector EP

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Flector EP și pentru ce se utilizează

Antireumatic, antiinflamator nesteroidian, analgezic pentru uz topic.

Pentru tratamentul local al durerii traumatice și inflamației tendoanelor, mușchilor, ligamentelor membrelor superioare și inferioare (zdrobire, întindere, entorse).

Pentru tratamentul local al durerii reumatice (periartrită, bursită, epicondilită, sindrom cervical, spondiloză, tendovaginită).

Tratamentul simptomatic local al durerii în epicondilită și entorse de gleznă.

Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează timp de 14 zile, trebuie să consultați un medic.

2. Ce trebuie să știți înainte de a aplica plasturele Flector EP

Nu utilizați plasturele Flector EP

- dacă sunteți hipersensibil la diclofenac, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la alți excipienți enumerați la punctul 6;

- dacă aveți pielea deteriorată cu vătămări de orice fel: dermatită exudativă, eczeme, vătămări infectate, arsuri sau răni;

- dacă aveți un ulcer peptic activ.

Plasturele EP Flector nu trebuie utilizat în primul și al doilea trimestru și nu trebuie utilizat de la începutul celei de-a 6-a luni de sarcină.

Plectorul Flector EP nu este recomandat mamelor care alăptează.

Avertismente și precauții

Bronhospasmul poate apărea la pacienții cu astm sau cu antecedente de astm bronșic, boli alergice, alergie la acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Plasturele medicamentos trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu sau fără astm cronic care au un atac de astm, urticarie sau rinită acută cauzată de acid acetilsalicilic sau alte AINS.

Deși efectele sistemice ar trebui să fie slabe, plasturele medicamentos trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică și cu antecedente de ulcer peptic (ulcere la nivelul mucoasei gastrointestinale superioare), boală inflamatorie intestinală sau diateză hemoragică (țesut sângerare).).

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale înainte de a utiliza plasturele Flector EP.

Copii și adolescenți

Deoarece nu s-a efectuat niciun studiu, utilizarea Flector EP Patch nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 15 ani.

Alte medicamente și plasturele Flector EP

Dacă utilizați sau ați folosit recent, utilizați, aveți Dacă luați alte medicamente, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Plasturele Flector EP nu trebuie utilizat în primele cinci luni și nu trebuie utilizat de la începutul celei de-a 6-a luni de sarcină.

Nu se recomandă utilizarea în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Plasturele Flector EP nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Plectorul Flector EP conține metil paraben și propil paraben. Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). De asemenea, conține propilen glicol, care poate provoca iritarea pielii.

Datorită riscului crescut de fotosensibilitate, se recomandă evitarea radiațiilor directe și solare.

3. Cum se utilizează patch-ul Flector EP

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul sau asistenta medicală. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Urmați instrucțiunile pentru a tăia ambalajul care conține plasturele medicamentos. Selectați un plasture cu efect de vindecare, îndepărtați folia de plastic care protejează suprafața adezivă și aplicați pe articulația sau zona inflamată. Dacă este necesar, puteți asigura plasturele medicamentos cu o plasă elastică. Închideți cu grijă pachetul cu lamela.

Utilizați întregul plasture medicamentos.

- pulverizare, zdrobire - utilizați o dată pe zi

- epicondilită, tendinită - utilizați de două ori pe zi (dimineața și seara)

Patch-ul Flector EP este utilizat pentru cel mai scurt timp posibil, în funcție de indicație:

- tratamentul entorsei gleznei: 3 zile

- tratamentul epicondilitei: maxim 14 zile

Dacă nu există nicio îmbunătățire chiar și după timpul recomandat de aplicare, trebuie consultat un medic.

Flector EP Plasturele trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Plasturele Flector EP sunt în general bine tolerate.

Mâncărime sensibilă, arsură și roșeață a pielii, eritem, erupții cutanate, reacții la locul de aplicare, dermatită alergică pot apărea la pacienții sensibili.

În cazul în care plasturele Flector EP este aplicat pe o suprafață relativ mare a pielii și pe o perioadă lungă de timp, posibilitatea apariției efectelor secundare sistemice poate fi complet exclusă. Pacienții cu astm și urticarie sunt deosebit de predispuși la acest lucru.

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

5. Cum se păstrează plasturele Flector EP

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

A se păstra la 15 - 25 ° C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține plasturele Flector EP

- Substanța activă este diclofenac epolamina. Fiecare plasture medicamentos conține 14 g de gel. Fiecare 100 de grame de gel conține diclofenac epolamină (sare epolamină a diclofenacului), care corespunde la 1 g diclofenac sodic (1% g/g).

- Celelalte componente sunt: ​​gelatină, povidonă K 90, sorbitol 70%, caolin, dioxid de titan (E 171), propilen glicol, metil paraben, propil paraben, edetat disodic, acid tartric, dihidroxialuminiu glicinat hidrat, carmeloză sodică, poliacrilat de sodiu, butirat, dar apă purificată.

Suport din poliester nețesut, folie de polipropilenă detașabilă.

Cum arată Flector EP și conținutul ambalajului.

Pasta albă de fildeș aplicată într-o cantitate uniformă pe o țesătură de poliester de 10 cm x 14 cm cu o folie de protecție detașabilă din polipropilenă.

Husă: pungă resigilabilă, cu închidere glisantă. Conține 2 sau 5 patch-uri.

Conținutul ambalajului: 2, 5, 10 (2x5) plasturi medicamentoși, bandaj elastic tubular.

Titularul deciziei de înregistrare

IBSA Slovacia, p. r. despre.

Producător

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano, Elveția

Altergon Italia Srl, Morra De Sanctis, Italia

Acest prospect a fost actualizat ultima dată în octombrie 2012.