• Sângerări din nas
  • Sedimentare ridicată
  • Pierderea trombocitelor
  • Inflamația căilor respiratorii
  • Temperatura crescută
  • Diagnostic:lupus eritematos sistemic
  • Oboseală
  • Umflătură
  • Dureri în piept
  • Diagnostic: hipertensiune arterială pulmonară

Vierka are 56 de ani și a trecut prin multe spitale în viața ei. Cu toate acestea, s-a născut sănătoasă și nu a avut probleme până nu a fost adultă. „Problemele mele de sănătate au început după ce am început primul loc de muncă la Transmițătorul TV Dubník, unde am lucrat ca funcționar de transport. A fost, după cum spunea otorinolaringologul, o banală sângerare nazală. Dar când s-a întâmplat în mod repetat, am solicitat ajutorul unui hematolog care a constatat că am trombocitopenie, o pierdere de trombocite. Mi-a dat corticoizi. După reducerea lor, numărul de trombocite a scăzut din nou, așa că în Prešov au decis să îndepărteze splina în câteva luni, ceea ce a fost o greșeală ", spune Vierka.

boli

Propriul ei organism o atacă

Abia după operație au apărut probleme de sănătate „reale”. „Eram mai bolnav decât sănătos, aveam inflamații recurente ale căilor respiratorii superioare și inferioare, sedimentare de trei cifre și nu m-am descurcat bine cu spitalizările dese, pe care treptat am început să le refuz. Pentru a stabili diagnosticul, m-am regăsit în departamentul fostului Institut de Cercetare Medicală Bionică - ZLIP din Bratislava (Departamentul Medical-Imunologic Asociat). După trei spitalizări lungi, diagnosticul de LES - lupus eritematos sistemic - a fost în cele din urmă pus. Trebuie să recunosc că a fost un mare șoc pentru mine, pentru că eram tânăr și aveam atât de multe planuri ", își amintește doamna Vierka. Potrivit ei, a avut o durată și o lungă perioadă de timp absorbind faptul că avea o boală incurabilă. Este o boală cronică autoimună imprevizibilă care are un curs specific, simptome și consecințe pentru fiecare pacient. Simptomele frecvente ale bolii sunt durerea, dar și umflarea articulațiilor, mușchilor, febra, durerea toracică, alergia la lumina soarelui, slăbiciune generală, stare generală de rău și oboseală extremă. Sistemul imunitar nu recunoaște diferențele dintre virusurile dăunătoare, bacteriile din exterior și propriile sale celule - pur și simplu elimină totul.

Sursa: Arhiva lui V. Š.

Un alt diagnostic

„Când propriul tău organism te atacă, nu mai ai de unde să te ascunzi. Este dificil să lupți împotriva propriului corp ", evaluează Vierka sobru. Lupusul sistemic este o boală rară, afectând 10-30 de persoane din 100 000. Deși tratamentul nu este încă posibil, știința a avansat în comparație cu trecutul. De exemplu, acum 30 de ani, medicii nu recomandau sarcina pacienților, dar acum tot mai mulți copii o primesc datorită terapiei. „Această boală autoimună sistemică este o boală reumatică. Prin urmare, după mai multe atacuri asupra organismului, m-am trezit la Institutul Național de Boli Reumatice din Piešťany, unde au experiență cu această boală și unde am fost tratat și monitorizat până acum ", spune el. Datorită monitorizării atentă, medicii ei au identificat o altă boală rară în 2008 - hipertensiunea arterială pulmonară. Îi lipsea respirația, avea dureri în piept, umflături și se simțea extrem de obosită. „Trebuie să înveți să-ți asculți corpul și semnalele, să te odihnești când obosești, să lucrezi când conduc și să te bucuri de viață. Personal, mă ajută și regula potrivit căreia nu este nevoie să-mi fac griji cu privire la lucrurile pe care nu le pot influența. Nu uitați că fiecare zi este importantă și cred că veți experimenta aceeași recunoștință pentru fiecare zi ca și mine ", conchide dna Vierka.

Dacă doriți să o ajutați pe doamna Viera, faceți clic pe subpagina noastră și puteți contribui la ea. Introduceți „VIERA” în nota destinatarului.