| ● | Preț maxim | 14,05 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Dopl. pacient max. | 0,00 EUR | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Rambursarea companiei de asigurări | 14,05 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
| 21.03 | 0,00 EUR (0,0%) | 14,05 € (0,0%) |
| 21.02 | 0,00 EUR (0,0%) | 14,05 € (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 EUR (0,0%) | 14,05 € (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 EUR | 14,05 € |
| Limita de indicație. | NU |
| Consimțământul revizuirilor. lek. | NU |
| Reteta medicala. limită. | Nici unul |
| Metoda de plată | Eu - plin |
| Originea medicamentului | Medicină generică |
Descriere și scop
Medicamentul conține azatioprina, care aparține unui grup de medicamente numite imunosupresoare. Imunosupresoarele slăbesc sistemul imunitar. Medicamentul este utilizat:
- pentru a ajuta organismul să accepte organul transplantat
- pentru a regla anumite boli în care sistemul imunitar acționează împotriva propriului corp.
Poate fi, de asemenea, utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente pentru a trata:
- artrita reumatoidă severă,
- inflamație severă sau moderată a intestinului (boala Crohn sau colită ulcerativă),
- anumite boli în care sistemul imunitar acționează împotriva organismului însuși (boli autoimune), inclusiv boli inflamatorii severe ale pielii, ficatului, arterelor și unele afecțiuni ale sângelui.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Transplant:
În funcție de regimul imunosupresor ales, doza poate fi de până la 5 mg/kg greutate corporală/zi în ziua 1 a tratamentului. Doza de întreținere poate varia de la 1-4 mg/kg greutate corporală pe zi și trebuie ajustată în funcție de cerințele clinice și de toleranța hematologică. Datorită riscului de respingere a grefei, tratamentul trebuie menținut mult timp, chiar dacă sunt necesare doar doze mici.
Alte afecțiuni (tulburări):
În general, doza inițială este de 1-3 mg/kg greutate corporală/zi și trebuie ajustată în funcție de răspunsul clinic (care poate fi vizibil doar după săptămâni sau luni) și de toleranța hematologică. Când răspunsul terapeutic este evident, trebuie luată în considerare reducerea dozei de întreținere la cel mai scăzut nivel compatibil cu menținerea răspunsului. Dacă starea pacientului nu se îmbunătățește în termen de 3-6 luni, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului.
Doza de întreținere poate varia de la mai puțin de 1 mg/kg greutate corporală/zi la 3 mg/kg greutate corporală/zi, în funcție de starea clinică a pacientului tratat și de răspunsul individual al pacientului, inclusiv toleranța hematologică.
În tratamentul hepatitei cronice active, doza este de obicei între 1,0 și 1,5 mg/kg greutate corporală/zi.
La pacienții cu insuficiență renală și/sau hepatică, doza trebuie să fie la capătul inferior al intervalului normal.
Copii supraponderali: copiii supraponderali pot necesita doze la capătul superior al intervalului de doze și, prin urmare, se recomandă o monitorizare atentă a răspunsului la tratament.
Utilizare la vârstnici: Se recomandă utilizarea dozei sub limita inferioară a intervalului normal (pentru hemoleucogramă, vezi SPC secțiunea 4.4).
Pacienții cu o genă mutată moștenită NUDT15 prezintă un risc crescut de toxicitate severă. Reducerea dozei este în general necesară la acești pacienți, în special la cei care sunt homozigoti pentru varianta NUDT15.
Atunci când alopurinol, oxipurinol sau tiopurinol sunt administrate concomitent cu azatioprină, doza de azatioprină trebuie redusă la 1/4 (25%) din doza inițială (vezi SPC secțiunile 4.4 și 4.5).
Poate dura câteva săptămâni sau luni pentru ca efectul terapeutic să aibă efect. Poate fi administrat pentru o lungă perioadă de timp până când pacientul încetează să-l mai tolereze. Întreruperea medicamentului ar trebui să fie întotdeauna un proces treptat efectuat sub o monitorizare atentă a pacientului.
Mod de utilizare
Comprimatele trebuie luate cu alimente (reducând riscul de greață). Comprimatele trebuie luate pe cale orală (înghițite) și înghițite cu cel puțin un pahar de lichid (200 ml).
La manipularea acestui medicament trebuie luate măsuri de precauție adecvate. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale. Dacă comprimatul trebuie înjumătățit, trebuie evitate contactul cu pielea cu pulberea comprimatului sau părțile rupte ale comprimatului și inhalarea părților comprimatului (vezi PSC, secțiunile 4.2 și 6.6). Trebuie evitată strivirea tabletei. Pentru o dozare adecvată pe termen lung trebuie utilizată o concentrație de 25 mg.