În pediatrie, următoarele indicații sunt aprobate în prezent pentru tratamentul GH în Republica Slovacă:
Deficiența hormonului de creștere (GHD), sindromul Turner (TS), sindromul Prader-Willi (PWS), insuficiență renală cronică și insuficiență de creștere (CRI), insuficiență de creștere postnatală (SGA/IUGR) .

creștere

Deficitul hormonului de creștere (GHD)
Deficitul de hormon de creștere (GHD) este o afecțiune în care producția de GH activ biologic în celulele glandei mamare se leagă sau nu are o producție adecvată. Tulburarea poate fi congenitală sau dobândită, permanentă sau tranzitorie. Deficiența relativă de GH apare atunci când există o tulburare a absorbției și procesării semnalului în celulele țintă și, de asemenea, atunci când interacțiunea interhormonală este perturbată în etapele de dezvoltare ale organismului în creștere. Se produce conform statisticilor internaționale în raport de 1: 4000 - 10 000 de persoane din categoria de vârstă 0-18 ani .

cauzele
GHD-urile sunt diverse. Îmbunătățirea geneticii moleculare relevă tulburări genetice care afectează glanda pituitară sau centrele sale cerebrale reglatoare. Se poate aștepta în viitor un rafinament suplimentar în acest domeniu. Factorul de risc este nașterea cu capăt pelvian sau căpușe, care permite mecanismul traumei la naștere. Aceasta există cu siguranță ca o cauză și poate include o lipsă de oxigen în fluxul sanguin cerebral afectat. În orice moment mai târziu, GHD poate apărea după un traumatism cerebral, o infecție, o tumoare pe linia mediană a creierului și, ca urmare a tratamentului adecvat (neurochirurgie, radiații), sunt recunoscute unele boli rare și etiologia autoimună. .

Sindromul Turner (TS)
Boala se caracterizează prin diferite grade de dezvoltare gonadică, care apare relativ frecvent la populație, într-un raport de 1: 2.500 de fete născute în viață. Pacienții sunt capabili să producă hormon de creștere, dar răspunsul la semnal este redus în oasele lungi. Ei pierd aproximativ 20 cm înălțimea corpului în comparație cu populația normală, astfel încât înălțimea lor finală este cuprinsă între 135-158 cm, în medie 146 cm, care este unul dintre handicapurile lor de-a lungul vieții. Diagnosticul TS este confirmat citogenetic de cariotipul 45x sau de variantele sale. Testarea secreției provocate de GH nu este necesară, tratamentul este încheiat cu o încetinire finală a ritmului de creștere similar cu un deficit .
Este necesară o cooperare sofisticată cu ginecologii pediatrici datorită tratamentului de substituție cu hormoni feminini și intervenției prospective în centrele de reproducere asistată, precum și monitorizarea cardiologică pe termen lung și îngrijirea calității oaselor este de dorit. .

Sindromul Prader-Willi-Lebhart (PWS)
Sindromul Prader-Willi-Lebhart este o boală determinată genetic, cu o incidență de 1: 12-15.000 de nașteri vii. Esența este o tulburare a centrului creierului, care este controlată de glanda pituitară. Din punct de vedere clinic, tulburarea centrului de sațietate domină; după a doua zi de naștere, acești indivizi suferă de bulimie severă, obezitate, întârziere a creșterii, grade diferite de întârziere mentală și tulburare musculară constantă. Tratamentul GH este indicat dacă se dovedește examinarea genetică a bolii. O începem de îndată ce diagnosticul este confirmat; Beneficiile sunt creșterea accelerată, creșterea masei musculare și performanța, funcția respiratorie îmbunătățită, tulburările de somn și, în parte, tiparele de comportament. În timpul inspecțiilor, ne concentrăm pe stilul de viață, calitatea somnului, indicatorii metabolici .

Insuficiență renală cronică și insuficiență de creștere (CRI)
Există mai multe motive pentru care copiii cu IRC întârzie creșterea - deficitele nutriționale, tulburările de gestionare a electrolitului și a apei, bolile osoase renale, anemia și producția afectată de GH și tratamentul cu corticoizi contribuie, de asemenea. Tratamentul cu GH este indicat în faza îngrijirii nefrologice conservatoare și de dializă, după transplantul de rinichi se recomandă respectarea unui interval de doi ani fără administrarea GH. Dacă apare respingerea grefei, tratamentul cu GH se întrerupe definitiv, altfel ca și pentru alte diagnostice .