„Ne-au invitat la un control după doar 3 luni. În acel moment, cunoscătorul ne-a trimis o dată la examenul VRA, de parcă nu i-ar păsa timp de 3 luni ce se întâmplă cu Petek-ul nostru, ce a auzit despre ei! Nu am vrut să-mi cred propriile urechi ".
„Medicul nostru este foarte amabil, amabil, tratează copii frumos și este incredibil de răbdătoare. Mai ales comunicarea ei este uimitoare. El explică totul și răspunde la e-mailuri (apreciez foarte mult acest fapt, deoarece este în general problematic să ajungeți la un medic prin telefon). El este chiar interesat de sindromul Petka și este pe cale să comunice direct cu un genetician din Olanda care scrie despre copii ca Petka. Mi se pare uimitor că vrea să se conecteze direct cu un expert care va putea să răspundă la întrebările sale profesionale, care este de fapt cu Petka. "
„Am așteptat 3 luni pentru o inspecție. Instrumentele lui Edk fluierau și nu voia deloc să le poarte. La inspecție (am fost înăuntru aproximativ 10 minute) ni s-a spus că fluieratul dispozitivelor este normal și ca să nu le alegeți, ar trebui să-i dăm o pălărie. Asta a fost tot și verificați din nou peste încă 3 luni:-(. "
„Foniater a prescris aparate auditive Gabike cu vârfuri dure, pe care absolut nu a vrut să le poarte de la început, cu condiția că trebuie să venim la control în 3 luni. L-am părăsit și am încercat în altă parte. La al doilea foniatru, am primit sfaturi moi și Gabike a reconstruit dispozitivele. El a setat feedback-ul astfel încât să nu fluiere atât de mult și să piardă puterea în același timp. Gabi le poartă. Acest foniater ne solicită o ajustare cel puțin o dată la 3 săptămâni. Acum, însă, trebuie să echipăm dispozitive mai bune prin ÚPSVaR, deoarece cele pe care le are Gabika nu mai sunt suficiente pentru ea. "
„Știm din naștere că Radka are multiple dizabilități. Datorită microterapiei auriculelor și a canalelor urechii semnificativ îngustate, acestea au confirmat pierderea auzului ușoară până la moderată într-o ureche în luna a 5-a și pierderea auzului moderată în cealaltă ureche. Foniatrul a spus că nu are nevoie de dispozitiv, că trebuie doar să vorbim cu fiica noastră cu voce tare și că trebuie să ne prezentăm peste un an. Am plecat mulțumiți. Vibrator osos - BAHA nu i s-a dat fiicei până la 17 luni, după ce am fost chemați la sala de control ASSR după plângerile noastre repetate pe care copilul nu le-a putut auzi. Au descoperit că avea pierderi auditive severe de ambele părți. Inițial trebuia să mergem la controlul ASSR până la un an, am reușit după 9 luni pentru că am îndemnat-o noi înșine. Ne pare extrem de rău și de durere că am pierdut un timp atât de lung și prețios, necesar dezvoltării auditive și a vorbirii fiicei noastre. Nimănui nu i-a păsat ce s-a întâmplat în acel an între primul și al doilea examen ASSR, nimănui nu i-a păsat cum merge copilul nostru. Suntem dezamăgiți de abordarea indiferentă a unor medici, suntem convinși că în cazul nostru au neglijat îngrijirile medicale. "
„Aș dori să subliniez disponibilitatea foniatrului nostru de a ajuta, efortul de a finaliza diagnosticul și apoi de a instala aparatul astfel încât să nu fie doar un decor pe ureche, ci un lucru funcțional de care beneficiază și copilul. Și apreciez efortul său de a-și continua educația ".
„Am primit de la medic o recomandare de la părinții noștri. A fost uimitoare. Pentru noi era evident că mergeam la setările aparatului auditiv la fiecare 2 săptămâni. Medicul ne-a înscris imediat pentru o altă întâlnire la fiecare control și am pierdut acele 2-3 săptămâni. Am fost foarte surprins când am aflat mai târziu că există și copii care așteaptă luni între setări. Îmi pare rău că nu au ce facem noi ".