Despre ce medicamente este descărcarea?

răspunsuri

NovoMix®30 FlexPen®, 100 U/ml suspensie injectabilă într-un stilou injector (pen) preumplut

Lot: CP51096, data de expirare: 10/2014
Lot: CP50392, data expirării: 07/2014

Descărcarea nu se aplică pentru NovoMix 30 Penfill.

Ce faci NovoMix®30 utilizează FlexPen®?

Se utilizează pentru tratarea diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani.

Ce ar trebui să fac dacă am luat sau iau în prezent un medicament medicamentos?

Va fi disponibil un substitut pentru medicamentul retras? Cum să continuați tratamentul?

Există un nou lot de medicamente nr. CP51453, care este fără defecte. Puteți schimba ambalajul lotului defect (care poate fi pornit și) la orice farmacie, dar de preferință la farmacia în care vi s-a dat medicamentul. La următoarea vizită la un diabetolog, discutați posibilitatea unui tratament alternativ din cauza unei posibile întreruperi în viitor.

Pot aduce și pachete deschise la farmacie?

Da, chiar și loturile începute cu o deficiență a calității medicamentului pot fi schimbate gratuit de către pacienți la orice farmacie, dar de preferință la farmacia unde li s-a administrat inițial medicamentul. Aceasta implică schimbul aceluiași medicament cu același medicament într-un alt lot. În următoarea vizită la un diabetolog, discutați posibilitatea unui tratament alternativ din cauza unei posibile întreruperi a medicamentului de pe piață.

Până atunci, este posibil să aduceți medicamentul defect la farmacie?

Timpul pentru care medicamentul poate fi adus la farmacie nu este limitat.

Farmacia a refuzat să-mi scoată/schimbe medicamentul. Ce ar trebuii să fac?

Contactați imediat Novo Nordisk. Novo Nordisk a creat o informație specială pentru a furniza informații despre schimbul de droguri și logistică la tel. nr .: +421 903 744 091.

Alte informații importante pentru pacienți:

Lipsa calității medicamentului poate pune în pericol sănătatea?

În unele ambalaje, stilourile preumplute pot avea un conținut mai mic sau mai mare de insulină. Astfel, pacientul poate fi subdozat sau supradozat. Dacă s-ar administra cea mai mare doză posibilă, nivelul zahărului din sânge ar putea fi redus prea mult, i. hipoglicemie. Simptomele hipoglicemiei apar brusc și includ frig după, piele albă rece, oboseală, nervozitate sau tremurături, anxietate, epuizare sau slăbiciune extremă, confuzie, dificultăți de concentrare, somnolență, foamete crescută, modificări ale cefaleei, durere, vedere, durere și palpitații ale inimii. Prin urmare, această insulină trebuie utilizată cu precauție. Dacă nu vă simțiți bine după administrare, verificați nivelul zahărului din sânge, în special la 1 până la 3 ore după administrare, când efectul insulinei NovoMix este cel mai mare. Dacă observați o scădere a zahărului din sânge, trebuie să procedați ca standard pentru un eveniment hipoglicemiant ușor, adică să luați glucoză sau un aliment care conține zahăr cu absorbție rapidă. Ulterior, este necesar să verificați în mod repetat nivelul zahărului din sânge până când starea se normalizează.

În caz contrar, dacă se administrează o doză mai mică, nu va exista un efect suficient al insulinei și, prin urmare, o scădere suficientă a nivelurilor crescute de zahăr. Nivelurile crescute de zahăr din sânge se manifestă doar la niveluri relativ ridicate, simptomele includ senzația de sete, creșterea frecvenței urinării, scrierea vărsăturilor, somnolență, piele uscată înroșită, gură uscată, pierderea poftei de mâncare sau respirație urâtă cu acetonă. Aceste simptome se dezvoltă treptat și reprezintă o amenințare numai dacă nivelul ridicat de zahăr din sânge persistă pentru o lungă perioadă de timp. Măsurarea atentă și regulată și controlul nivelului zahărului din sânge nu vor pune în pericol în mod semnificativ posibila administrare a unei doze ușor mai mici de insulină. Dacă nivelul zahărului din sânge persistă, consultați-vă medicul.

De ce NovoMix®30 FlexPen® este retras de pe piață?

Retragerea acestor loturi de pe piață se datorează lipsei de calitate - unele pachete de medicament nu îndeplinesc cerințele privind conținutul de insulină prescris. Se presupune că 0,14% din toate cele 3,3 milioane. fabricate în 13 țări europene pot avea un conținut de insulină fie mai mare, fie mai mic, ceea ce poate duce la un nivel mai ridicat sau mai mic de zahăr din sânge la pacient.