Fata cu un defect cardiac complicat a fost salvată imediat după naștere printr-o operație în străinătate.

ivot

„Spune-mi, Eliška, am suferit. Dar acum sunt bine ", vorbește mama într-un limbaj copilăresc unei fetițe. O ține în brațe și îi șoptește la ureche: „Poți să o faci”.

La momentul vizitei noastre, Eliška are o listă lungă de diagnostice grave pe cardul său de sănătate, cu câteva zile înainte de prima ei zi de naștere, 5,5 kilograme și două operații cardiace care îi salvează viața la rând. Le-a trecut la un centru cardio de top din Praga, tratamentul ei a fost rambursat în străinătate de către Compania Generală de Asigurări de Sănătate.

Au aflat în burta lor

„Avem două fiice mai mari. Terezka are 17 ani, Zuzka 15. Nu ne mai așteptam ", râde Miroslava Babinčáková. „Luăm ca o minune faptul că Eliška a venit în viața noastră după o perioadă atât de lungă.”


Medicii au diagnosticat defectul cardiac al copilului încă din a șaisprezecea săptămână de sarcină. O eroare în structura inimii a fost găsită de un ginecolog raional în timpul unei examinări standard. „Au confirmat diagnosticul pe fiul cel mare din Martin și am început imediat să o rezolvăm. A fost într-adevăr un defect cardiac foarte sever și complicat ", spune Miroslava împreună cu soțul ei Radoslav. De asemenea, au auzit o propunere de a pune capăt sarcinii. Cu toate acestea, un cuplu din Banská Bystrica a refuzat. Miroslava și-a propus să afle cum să salveze viața fiicei sale.

„Totul a decurs fără probleme. Am scris la informațiile companiei de asigurări, m-au contactat înapoi, m-au sfătuit să procedez, ce cerere să completez. Au aprobat-o repede. Chiar dacă am sunat și aveam nevoie de sfaturi, ne-am întâlnit întotdeauna cu abordarea cea mai umană și corectă. Suntem foarte recunoscători companiei de asigurări ", își amintește mama.

Eliška are un defect cardiac complex care trebuia tratat imediat după naștere. Această boală este rară, VšZP în 2019 a înregistrat doar trei astfel de cazuri. Astfel, ei au mai multă experiență în tratarea cu succes a acestei dizabilități în străinătate. Decizia a revenit Republicii Cehe. Miroslava și-a făcut valizele și s-a mutat la Praga împreună cu familia pentru o vreme înainte de data scadenței.


„Chiar înainte de nașterea unui copil, trei locuri de muncă au confirmat un defect cardiac congenital grav în Eliška, care nu ar fi compatibil cu viața fără o intervenție chirurgicală urgentă. Nu a existat nicio îndoială că bebelușul va necesita îngrijiri extrem de specializate și o intervenție chirurgicală cardiacă imediat după naștere, deci a fost important să planificați nașterea într-un loc de muncă conectat funcțional la centrul cardio al copiilor. Pe baza informațiilor disponibile și a recomandărilor experților, pe care VšZP le-a respectat, cea mai bună alegere a fost centrul cardio pentru copii din Motol din Praga ", explică Ľudmila Kraus, șefa departamentului de activități de aprobare VšZP.

Imediat după naștere

În ultima lună de sarcină, abdomenul bebelușului a încetat să crească. „Nu se știa dacă se datora inimii sau dacă era insuficient hrănită de placentă. Fluxurile au fost, de asemenea, limită. Au trebuit să nască când ea avea 38 de săptămâni și 5 zile. Așadar, era de fapt un copil, dar era mică ”, spune mama. În cele din urmă, Eliška sa născut cu o secțiune acută. A cântărit doar două kilograme și a suferit prima operație a doua zi după ce s-a născut. Îngustarea aortei, artera principală care hrănește întregul corp cu sânge din inimă, trebuia rezolvată cel mai acut.

Vedeți povestea micului războinic:


„Această operație a prevenit și fluxul excesiv de sânge către plămâni. Chiar și în ceea ce privește greutatea copilului, procesul a fost complicat, Eliška a fost ventilație artificială pulmonară timp de șapte zile și spitalizarea în țara noastră a durat aproximativ trei săptămâni ", descrie MUDr. Petr Hecht, medic șef al clinicilor de cardiologie din Motol din Praga.


Miroslava și Radoslav și-au vizitat fiica în secția de terapie intensivă, i-au cântat, au mângâiat-o. Au încercat să fie de bună dispoziție. „Este exigent din punct de vedere psihologic să vezi un copil pe atât de multe tuburi. Dar dacă știi că altfel nu va supraviețui, îl vei accepta. Nu poate fi altfel ".

Progres semnificativ

Eliška are o hipotonie, practică metoda lui Vojta pentru a susține mușchii slăbiți, atâta timp cât sănătatea ei o permite. Cu toate acestea, reabilitarea trebuie să fie blândă. Un început dificil în viață a încetinit viața întregii familii. „Totul este mai lent, dar progresăm treptat. Avem timp pentru toate, dar tu ai. ”


O fetiță de un an cântărește ca un bebeluș de șase luni, doarme mai des și obosește relativ repede. Cu toate acestea, din punctul de vedere al dezvoltării mentale, este bine. „Este adevărat că cea mai bătrână Terezka a început să se întâlnească când avea 1,5 ani. Zuzka mai tânără, când avea zece luni. Chiar nu am ajuns din urmă. Avem, de asemenea, un ritm mai lent cu Eliška. Dar, din cauza vârstei noastre, doar o urmărim ", părinții de 40 de ani râd din inimă.

Progrese semnificative au avut loc cu cea de-a doua operație, pe care a suferit-o din nou în vârstă de șapte luni la Praga. În timp ce prima operație a fost despre salvarea de vieți, a doua rezolva deja problema. „Pur și simplu ne-a dat seama atunci. După a doua operație, ea a început imediat să ridice brațele peste antebraț. În timp ce la început a jucat doar în antebraț, în a treia zi și-a ridicat mâinile întregi. Inima a fost ușurată ", spune tatăl său.

O șansă pentru o viață plină

O inimă normală are două atrii și două ventriculi care sunt separați de valve. Sângele curge din atrii în ventriculi, stânga și dreapta, iar acestea sunt separate de un sept. Din ventricule, sângele curge către arterele mari, aorta conduce sângele oxigenat către corp, iar plămânii se oxigenează către plămâni.


Eliške lipsește unul dintre clape, ventriculul stâng este redus și are alte defecte. După naștere, ea a avut și o aortă îngustată, care, dacă nu ar fi reparată, ar restrânge fluxul liber de sânge către jumătatea inferioară a corpului. „Cu o astfel de combinație, nu este posibil să se realizeze o circulație bicamerală normală prin nicio procedură și trebuie căutată o altă soluție, care constă din mai multe operații și care conduce la circulația rezultată cu o singură cameră”, explică detaliile MUDr. Hecht.

A doua operație a fost extrem de solicitantă, a durat mai mult de șapte ore, fata a operat în circulația extracorporală. A facut-o. Babinčákovci au o dispoziție bună tot timpul, există energie pozitivă în apartament. Abia acum Radoslav va lua în considerare. „Uneori este mai rău pentru un părinte decât pentru un copil”, spune el.


Este și cazul lor? "Probabil așa. Aceste emoții sunt provocatoare. Când îți vezi copilul culcat acolo. După operație, am venit să o vedem și, de îndată ce a auzit vocea soției sale, o lacrimă uriașă i-a trecut imediat pe obraz. ”Miroslava adaugă cu un ton mai deschis.

„Chiar dacă era în somn artificial, a simțit că suntem acolo. Întotdeauna am încercat să gândim pozitiv și să influențăm și Eliška, pentru a o motiva și a o încuraja să o facă și va fi bine. Și ea s-a descurcat perfect. La urma urmei, vrem să-i salvăm viața și să nu o deranjăm. Operațiunile erau necesare, altfel nu ar fi supraviețuit. Ne face pe toți extrem de fericiți. Are șanse pentru o viață plină. "

Soluția finală

Eliške se descurcă bine, altfel este sănătoasă, a fost ocolită de vulcanii obișnuiți ai copiilor, în afară de operația cardiacă nu a fost internată în spital, nu este pe niciun dispozitiv, ia doar un sfert din medicamentul anticoagulant pe zi. Ies la plimbare în fiecare zi, evită centrele comerciale și nu călătoresc cu mijloacele de transport în comun.


Fata a primit, de asemenea, o vaccinare specială împotriva virușilor respiratori, care a fost plătită de compania de asigurări. Familia are grijă de o igienă strictă. Dacă sunt bolnavi sau nu se simt bine, poartă draperii medicale. Ori de câte ori vor să-l ia în mâini, îl dezinfectează mai întâi. „Avem pielea crăpată de multe ori, dar trebuie să fie.” Chiar și un virus comun i-ar putea pune viața în pericol.

„Stai aici ca o prințesă. Nici măcar nu vei plânge ", pledează mama ei în timpul hrănirii. Eliška este foarte receptivă și îi place compania. Dacă se enervează, cântecul mamei ei o alină. Părinții ei o iau ca pe un copil sănătos. „Nu există nimic mai frumos decât un zâmbet pe chipul lui Eliška. Este uimitor să vedem cum progresează, cum progresează. ”

„Suntem foarte recunoscători lui VšZP. Este important ca, atunci când ai nevoie, să ai pe cine să apelezi. Pălăriile la abordarea lor profesională ”, adaugă părinții.


Fata așteaptă o altă operație finală la Praga. Dar trebuie să crească în el. „O pot face când are vreo 15 kilograme. Ar putea dura până la trei ani. Aceasta este soluția finală și oxigenarea sângelui ar trebui să fie apoi 100%. Astăzi, sângele este oxigenat cu aproximativ 80%. Afectează totul, comunicarea, dezvoltarea, mișcarea. El poate face doar pentru ceea ce are oxigen. ”

Părinții se tem sau sunt fericiți de ultima procedură? „Suntem îngrijorați în mod natural, dar știm că este pe mâini bune, avem încredere în medici. Știm că vor face tot posibilul. Doctorul a spus chiar a doua zi după prima operație că este o luptătoare. Cu cele două kilograme, supraviețuiți acestui lucru. Și așa este! ”