Produsul nu este disponibil mult timp

1x30

Data distribuției este necunoscută

Se utilizează pentru a reduce nivelul grăsimilor (lipidelor) din sânge, împreună cu o dietă cu conținut scăzut de grăsimi, suplimentată cu regimuri precum exercițiile fizice și pierderea în greutate.

Se utilizează pentru reducerea nivelului de grăsimi (lipide) din sânge, împreună cu o dietă cu conținut scăzut de grăsimi, suplimentată cu regimuri precum exercițiile fizice și pierderea în greutate. Mai multe la adcc.sk

Informații scrise pentru utilizator

LIPANTIL SUPRA 215 mg

comprimate filmate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Îl poate răni chiar

dacă are aceleași simptome ca și tine.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

În acest prospect:

1. Ce este LIPANTHYL SUPRA 215 mg și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați LIPANTHYL SUPRA 215 mg

3. Cum să luați LIPANTHYL SUPRA 215 mg

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează LIPANTHYL SUPRA 215 mg

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. CE ESTE LIPANTIL SUPRA 215 mg ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

LIPANTHYL SUPRA 215 mg conține medicamentul fenofibrat și aparține unui grup de medicamente denumite în mod obișnuit fibrate. Aceste medicamente sunt utilizate pentru a reduce nivelul de grăsimi (lipide) din sânge. De exemplu, grăsimile numite triacilgliceroli.

LIPANTHYL SUPRA 215 mg este utilizat în combinație cu o dietă cu conținut scăzut de grăsimi și fără medicamente, cum ar fi exercițiile fizice și pierderea în greutate, pentru a reduce grăsimile din sânge.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI LIPANTIL SUPRA 215 mg

Nu lua LIPANTIL SUPRA 215 mg

dacă sunteți alergic la fenofibrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6. Informații suplimentare);

dacă sunteți alergic la arahide, ulei de arahide, lecitină din soia sau produse conexe;

dacă ați provocat în trecut o reacție alergică sau leziuni ale pielii în timp ce luați alte medicamente (cum ar fi fibrate sau un medicament antiinflamator numit ketoprofen), lumina soarelui sau radiațiile UV;

dacă aveți afecțiuni severe ale ficatului, rinichilor sau vezicii biliare;

dacă aveți pancreatită (inflamație a pancreasului care provoacă dureri abdominale), cu excepția pancreatitei cauzată de niveluri ridicate de grăsimi în sânge.

Nu luați LIPANTHYL SUPRA 215 mg dacă vi se aplică oricare dintre cele de mai sus. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua LIPANTIL SUPRA 215 mg.

Avertismente și precauții

Înainte de a lua acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:

dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii;

dacă aveți inflamație a ficatului (hepatită), care se manifestă prin îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter) și o creștere a enzimelor hepatice (la testele de sânge);

dacă ați redus funcția tiroidiană (hipotiroidism).

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua LIPANTHYL SUPRA 215 mg.

Încetați să luați LIPANTHYL SUPRA 215 mg și consultați imediat un medic dacă începeți să experimentați crampe inexplicabile sau durere, sensibilitate sau slăbiciune în timp ce luați acest medicament.

Acest lucru se datorează faptului că acest medicament poate provoca probleme musculare care pot fi grave.

Aceste probleme sunt rare și includ inflamații la descompunerea mușchilor, care pot provoca leziuni la rinichi și chiar moarte.

Înainte și după tratament, medicul dumneavoastră vă poate cere să efectuați analize de sânge pentru a vă verifica starea mușchilor.

Riscul de descompunere musculară este mai mare la anumiți pacienți. Spuneți medicului dumneavoastră dacă:

ai peste 70 de ani;

aveți probleme cu rinichii;

aveți probleme cu tiroida;

dumneavoastră sau o rudă apropiată aveți o boală musculară moștenită;

bei mult alcool;

luați medicamente care scad colesterolul, numite statine - cum ar fi simvastatină, atorvastatină, pravastatină, rosuvastatină sau fluvastatină;

ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratamentului cu statine sau fibrate - cum ar fi fenofibrat, bezafibrat sau gemfibrozil.

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua LIPANTHYL SUPRA 215 mg.

Alte medicamente și LIPANTHYL SUPRA 215 mg

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.

Spuneți în special medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați:

medicamente anticoagulante pentru subțierea sângelui (de exemplu, warfarină);

alte medicamente care controlează nivelul grăsimilor din sânge (cum ar fi statine sau fibrate). Utilizarea concomitentă a unei statine cu LIPANTHYL SUPRA 215 mg poate crește riscul de probleme musculare;

un grup de medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului (cum ar fi roziglitazona sau pioglitazona);

ciclosporină (utilizată pentru a suprima activitatea sistemului imunitar).

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua LIPANTHYL SUPRA 215 mg.

LIPANTIL SUPRA 215 mg și alimente, băuturi și alcool

Este important să luați comprimatul cu alimente, deoarece nu funcționează bine pe stomacul gol.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Nu luați LIPANTHYL SUPRA 215 mg și spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil.

Nu luați LIPANTHYL SUPRA 215 mg dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați copilul.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Acest medicament nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

LIPANTIL SUPRA 215 mg conține lactoză (un tip de zahăr). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri sau nu puteți digera anumite zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

LIPANTIL SUPRA 215 mg conține lac de aluminiu galben portocaliu (E110) și atunci lac de aluminiu roșu AC (E129). Acești excipienți pot provoca o reacție alergică.

LIPANTIL SUPRA 215 mg conține ulei de soia. Dacă sunteți alergic la arahide sau soia, nu luați acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI LIPANTIL SUPRA 215 mg

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Medicul dumneavoastră vă va determina concentrația cea mai potrivită pentru dvs., în funcție de starea dumneavoastră medicală, de tratamentul curent și de riscul individual.

Luând acest medicament

Înghițiți comprimatul întreg cu un pahar cu apă.

Nu zdrobiți sau mestecați tableta.

Luați comprimatul cu alimente, deoarece nu funcționează bine pe stomacul gol.

Cât de mult să iei

Doza recomandată este de 1 comprimat de LIPANTIL SUPRA 160 mg pe zi.

Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă poate prescrie 1 comprimat de LIPANTHYL SUPRA 215 mg pe zi (doză mai mare).

Pacienți cu probleme renale

Dacă aveți probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră vă poate spune să luați o doză mai mică. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru informații mai detaliate.

Utilizare la copii și adolescenți

Utilizarea LIPANTHYL SUPRA 215 mg nu este recomandată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luați mai mult SUPRA LIPANTIL 215 mg, precum ai

Dacă luați mai multe comprimate de LIPANTHYL SUPRA 215 mg decât trebuie sau dacă altcineva v-a luat medicamentul, contactați medicul sau cel mai apropiat spital.

Dacă uitați să luați LIPANTHYL SUPRA 215 mg

Dacă uitați să luați o doză, luați următoarea doză cu o altă masă.

Apoi luați următoarea tabletă la ora obișnuită.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă aveți nelămuriri în acest sens, discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă încetați să luați LIPANTHYL SUPRA 215 mg

Nu încetați să luați medicamentul până când medicul dumneavoastră nu vă spune sau dacă comprimatele nu funcționează bine. Acest lucru se datorează faptului că scăderea grăsimilor din sânge necesită tratament pe termen lung.

Amintiți-vă că, la fel cum luați LIPANTHYL SUPRA 215 mg, este de asemenea important să:

a urmat o dieta saraca in grasimi;

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Nu mai lua LIPANTIL SUPRA 215 mg și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave - este posibil să aveți nevoie de asistență medicală urgentă:

reacții alergice, inclusiv umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, care pot provoca dificultăți de respirație;

crampe musculare sau durere, sensibilitate sau slăbiciune a mușchilor - pot fi un semn al inflamației musculare sau al descompunerii fibrelor musculare, care poate duce la afectarea rinichilor și chiar la moarte;

durere abdominală - poate fi un semn al inflamației pancreasului (pancreatită);

durere în piept și dificultăți de respirație - poate fi un semn al unui cheag de sânge în plămâni (embolie pulmonară);

durere, roșeață sau umflare a membrelor inferioare - poate fi un semn al unui cheag de sânge la nivelul piciorului (tromboză venoasă profundă);

îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter) sau niveluri crescute de enzime hepatice - poate fi un semn al inflamației hepatice (hepatită).

Alte efecte secundare

(poate afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):

greață (senzație de rău);

niveluri crescute de enzime hepatice în sânge - în analizele de sânge;

niveluri crescute de homocisteină (nivelurile crescute ale acestui aminoacid în sânge sunt asociate cu un risc mai mare de boli coronariene, accident vascular cerebral și boli vasculare periferice, deși nu a fost stabilită o relație cauzală).

Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane):

scăderea apetitului sexual;

erupții cutanate, mâncărime, pete roșii pe piele;

creșterea creatininei (produsă de rinichi) - în testele de sânge.

(poate afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane):

creșterea ureei (produsă de rinichi) - în testele de sânge;

sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui, soare de munte și solarii;

scăderea hemoglobinei (care transportă oxigenul în sânge) și scăderea numărului de celule albe din sânge - la testele de sânge.

Efecte secundare cu frecvență necunoscută

formă severă de erupție pe piele, manifestată prin roșeață, descuamare și umflare a pielii, similară arsurilor severe;

probleme pulmonare pe termen lung;

senzație de oboseală (obosit).

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ LIPANTIL SUPRA 215 mg

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare a temperaturii.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONȚINUTUL PACHETULUI ȘI ALTE INFORMAȚII

Dar LIPANTHYL SUPRA 215 mg conține

Substanța activă este fenofibratul. Fiecare comprimat LIPANTHYL SUPRA 215 mg conține fenofibrat 215 miligrame (mg).

Celelalte componente ale comprimatului sunt lactoză monohidrat, laurilsulfat de sodiu, povidonă, crospovidonă, celuloză microcristalină, siliciu coloidal anhidru, stearil fumarat de sodiu.

Acoperirea tabletei Opadry conține alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), talc, lecitină de soia, gumă xantan, lac de aluminiu galben portocaliu (E110), lac de aluminiu roșu atunci AC (E129) și lac de aluminiu indigo carmin (E132).

Cum arată LIPANTHYL SUPRA? 215 mg și conținutul ambalajului

LIPANTHYL SUPRA 215 mg este un comprimat filmat de culoare roșu portocaliu, alungit, marcat cu „215” pe o parte.

LIPANTHYL SUPRA 215 mg este furnizat în blistere de 28, 30, 56 și 100 de comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul deciziei de înregistrare

Glan Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irlanda, Mylan IRE Healthcare Limited, Unit 35/36

Famar L’Aigle, Zona industrială Nr. 1, Route de Crulai, 61300 L’Aigle, Franța

Recipharm Fontaine, Rue des Prés Potets, 21121 Fontaine les Dijon, Franța

Este autorizat în statele membre Spațiul Economic European (SEE) sub următoarele nume:

Irlanda: Lipantil Supra 215 mg

Republica Cehă: Lipantil S 215 mg

Republica Slovacă: LIPANTHYL SUPRA 215 mg

Polonia: Lipanthyl Supra 215 mg

Acest prospect a fost actualizat ultima dată în Octombrie 2017.