subiecte asemănătoare
Fii atent la picioare. De asemenea, vă pot avertiza că este ceva în neregulă cu plămânii.
Este mai grav decât cancerul pulmonar și chiar dacă este detectat, nu există un remediu eficient pentru acesta. Pe lângă cancerul pulmonar, medicii și pacienții suferă de fibroză pulmonară idioatică. Dacă aveți, schimbări periculoase se întâmplă corpului dumneavoastră.
Fibroza pulmonară
Fibroza pulmonară idiopatică este una dintre cele mai grave și dificil de tratat boli pulmonare. Transformă literalmente țesutul pulmonar într-un țesut conjunctiv dens, care nu mai este capabil să îndeplinească funcții respiratorii. Potrivit medicilor, există multe mai severă decât cancerul pulmonar mult mai cunoscut iar numărul cazurilor crește în fiecare an. Din păcate, un număr mare de pacienți nu mai sunt ajutați, deoarece vin târziu la operație cu o boală supradezvoltată, despre care nu știau încă.
Genetica și stilul de viață
Cauza clară a IPF nu a fost încă descoperită, dar se știe că genetica și fumatul sunt implicate în crearea sa A impactul substanțelor toxice asupra mediului. „Nu înseamnă că toată lumea cu predispoziție genetică se va îmbolnăvi. Ceea ce putem influența cu siguranță este fumatul de tutun ", explică profesorul MUDr. Martina Vašková, șefa departamentului de pneumologie, Facultatea I de Medicină, Universitatea Charles și Spitalul Thomayer.
Un dezavantaj semnificativ în tratamentul IPF este faptul că acesta medicii nu pot detecta preventiv o predispoziție genetică înainte de focar. Cu toate acestea, dacă un membru al familiei are boala, pacientul are posibilitatea de a face teste genetice pentru așa-numita fibroză pulmonară familială. Testele examinează mutațiile genelor pentru agentul tensioactiv - adică acoperirea veziculelor pulmonare și a genelor pentru telomeri, care sunt componentele nucleului celular care determină numărul de diviziuni celulare și durata de viață a acestuia. Boala se manifestă mai ales la bărbații cu vârsta cuprinsă între 60-80 de ani, este practic inexistent înainte de a 45-a aniversare.
Degetele ei o trădează
Unul dintre cele mai frecvente simptome ale IPF este gâfâind pentru respirație sub sarcină - mers mai rapid, urcarea scărilor, într-o etapă ulterioară, de asemenea, atunci când vă deplasați prin apartament, mai departe senzație de lipsă de oxigen, simțind că nu putem „respira” și tuși. Acesta sugerează din greșeală că este o răceală sau o inflamație a bronhiilor. Alte simptome se confundă cu ușurință cu simptome de supraponderalitate sau boli de inimă.
Cu toate acestea, dacă un examen cardio arată că inima este sănătoasă și chiar și spirometria pulmonară nu prezintă nicio altă boală pulmonară, medicul ar trebui să ia în considerare IPF. Ei pot îndrepta unghiile destul de clar spre el. Pacientul însuși va observa cu ușurință ultimele articulații ale degetelor compactate vizibil, așa-numitele degete înfipte. O manifestare tipică a degetelor bățului este formă de unghie similară cu o sticlă convexă pe un ceas A pierderea unghiului normal al unghiei la deget.
Când ascultă plămânii, medicul poate observa așa-numitul crep - un sunet care amintește de deschiderea cu velcro. Fibroza pulmonară idiopatică este confirmată în cele din urmă prin tomografia computerizată a toracelui. Diagnosticul precoce al bolii poate prelungi viața pacientului, prin urmare, aceste simptome nu trebuie subestimate.
Nu există un medicament eficient
Cu cât boala este mai repede prinsă, cu atât mai bine. Cu toate acestea, nu a fost încă descoperit niciun medicament eficient care să poată vindeca complet această boală pulmonară insidioasă. Până de curând, IPF a fost chiar o boală incurabilă. Deși medicamentul antifibrotic este disponibil în prezent pe piață, este încă o boală fatală. Deși acest medicament afectează procesul de formare a ligamentelor în plămâni prin blocarea modului de cicatrizare, boala nu poate încetini decât. În stadiile avansate, se are în vedere doar un transplant pulmonar.