Numele meu este Mathias și am 2 ani. Sunt un băiat zâmbitor, îmi place muzica și instrumentele muzicale. Îmi place să cânt și să învăț lucruri noi. Cu toate acestea, nu sunt fizic ca semenii mei. Deși sunt înțelept și deștept, înțeleg tot ce spun adulții. Cunosc culorile, literele și știu, de asemenea, că face pipi în toaletă, dar fără ajutor nu pot face nimic singur, doar ocazional mă întorc de la spate la abdomen. De asemenea, încerc foarte mult să mă așez, dar cumva nu pot. Aș prefera totuși să merg sau să fac ceva, doar să nu mă întind. Mă trage să găsesc copii sănătoși. Vreau să alerg cu ei în spatele mingii, să sar și să joc tot felul de jocuri. Vreau să fac tot ce știu alții. Când nu pot, îmi fac griji și plâng din cauza asta. Medicii îmi scriu un diagnostic de paralizie cerebrală ca urmare a lipsei de oxigen la naștere.

astfel ședere

Descriere

De asemenea, am fost sănătos uneori, am avut un început greu în viață când au trebuit să mă reînvie. Apoi am avut crampe și am plâns și am urmărit 2 zile. Când nimic nu m-a ajutat și nu mai știau ce să facă cu mine în spital, m-au dus deshidratat și cu febră la alt spital. Acolo au aflat că am fost foarte rănit în timpul nașterii. Aveam crampe, o claviculă spartă, un creier umflat, un fundal ocular sângeros, un cap deteriorat și multe altele. M-au adormit artificial și m-au tratat în spital aproape o lună. Mama mea era în spital cu mine în tot acest timp și îmi aducea regulat lapte la fiecare câteva ore. După ce a fost eliberată din spital, ea a practicat cu mine, m-a masat și m-am dus regulat la medici pentru controale.

Deși eram un copil iritant pentru că mi s-au întâmplat o mulțime de lucruri rele, mi-am ținut capul într-o poziție frumoasă pe stomac și în trei luni m-am întors pentru prima dată la stomac. Tonul meu muscular era normal până acum, m-am îngrășat și am crescut până când am fost vaccinat la vârsta de patru luni. Atunci am început să fac lucruri ciudate, cum ar fi să scot limba, să plâng de nicăieri și nu m-am putut liniști. Mi-am împins capul în pernă și într-un acces de furie m-am urcat în arc atât de tare încât m-am legănat pe cap și pe tocuri. Pentru toate acestea, am slăbit aproape un kilogram, am fost palid și de atunci am fost îngrijorat că mă îngraș puțin și uneori deloc, chiar dacă lucrez mult ca un tip mare. Baut lapte special pentru persoanele alergice la proteinele din laptele de vacă și nutridrinks pentru creșterea în greutate. Nu mă pot ține frumos pe burtă și încă mă lupt cu această stabilitate, dar se îmbunătățește. Nimeni nu știe cum aș fi fost dacă nu aș fi fost vaccinat la un moment nepotrivit după o leziune atât de gravă. Aș avea probabil consecințele nașterii, dar poate nu atât de mari. Ei bine, ei spun că, datorită antetului meu înțelept, am șansa să stau pe picioarele mele și să experimentez tot ce visez doar acum.

Și nu visez singur. Visează și mama, care mă iubește cel mai mult pe lume. Visează că într-o bună zi o voi târâ în brațele ei pe picioarele alea mici, o voi îmbrățișa, îi voi adresa în cele din urmă MAMA și lacrimi de fericire îi vor curge pe față. Îmi șoptește că am făcut-o și, în acel moment, vom ști amândoi că putem face totul. Mama spune că trebuie să fac multă mișcare pentru a fi băiat mare, deși nu-mi place prea mult să fac mișcare. Cel mai mult mă ajută sejururile intensive de neurorehabilitare la Centrul Medical ADELI din Piešťany. Progresul poate fi văzut imediat după primele exerciții. Pentru a sta în picioare, trebuie să repet o astfel de ședere la fiecare 2-3 luni.

Între timp, mențin exerciții și terapii regulate pentru a continua să avansez. Mâinile mele încep să se îmbunătățească acum, ceea ce toată lumea este foarte fericit. Singura problemă aici sunt banii. Nimic din toate acestea nu este rambursat de compania de asigurări. Am nevoie de câteva mii de euro pentru o astfel de ședere de neurorehabilitare. Celelalte exerciții și terapii pe care le urmez între timp nu sunt, de asemenea, ieftine și, pe lângă asta, am nevoie de câteva ajutoare noi. Eu și mama am rămas singuri, dar mai am o bunică și un bunic, care, de asemenea, mă iubesc foarte mult și mă ajută pe mine și pe mama pe cât posibil. Numai că, din păcate, costul tratamentului meu este atât de mare încât nici ei nu au șansa să plătească pentru el. Mama este alături de mine 24 de ore pe zi, îmi acordă multă atenție, mereu caută ceva care să mă ajute și încearcă ce poate pentru a face maximum pentru mine. În cazul meu, este vorba și de timp, pentru că am șansa să mă îmbunătățesc numai dacă practic cât mai mult cât sunt mic. Am ajuns în această situație dificilă, fără vina mea, așa că îi rog pe toți oamenii buni care ar dori să contribuie la tratamentul meu să o facă astfel încât să pot face mișcare regulat. Știu că o pot face odată cu Dumnezeu și cu ajutorul tău.