| Data adaugata: | 25.01.2005 | Marcă: | 1 2 3 4 5 |
| Autorul lucrării: | briya | ||
| Limba: | Număr de cuvinte: | 4 644 | |
| Hârtie potrivită pentru: | Universitate | Numărul de A4: | 19.2 |
| Nota medie: | 2,95 | Citire rapidă: | 32m 0s |
| Citire lentă: | 48m 0s |
3. Procesați și examinați urina cantitativ și pe culturi.
Colectarea materialelor
Pentru testul de cultură, urina trebuie colectată în așa fel încât să se excludă contaminarea urinei colectate. Un flux mediu de urină este colectat într-o eprubetă sterilă sau urină înfășurată numai la o bobină nou introdusă. Pentru copiii mici, luăm o colecție folosind o pungă de plastic, care este lipită prin gaură de gura uretrei. Colectarea prin puncție suprapubiană este puncția vezicii urinare cu un ac de puncție prin peretele abdominal (în special la copiii mici). Urina trebuie procesată în decurs de 2 ore. după colectare.
Prelucrarea materialelor
Urina este examinată cantitativ, se determină numărul de bacterii din ml de urină. Diluați urina 1: 100 cu 50 μl + 5 ml soluție salină. Din astfel de urină diluată, inoculați 50 μl pe agar CLED și 50 μl pe MC. Lăsați-l să se înmoaie timp de aproximativ 15 minute și inoculați pe suprafața plăcii ... nu ardem mânerul între tururile individuale.
Agar CLED - mediu universal - G-mallets, G + cocci. Suprimă creșterea târâtoare a Protea mirabilis (KA nu face acest lucru). Agar McConkey - ciocane G, cultivați timp de 24 de ore. și evaluați cantitatea:
1,0 - solurile au rămas sterile
2.1-4 colonii - mai mult de 104 bacterii/1 ml de urină - bacteriurie nesemnificativă
3,5-50 colonii - 104 - 105 bacterii/1 ml urină - bacteriurie suspectată (probabilă)
4. peste 50 de colonii - mai mult de 105 bacterii/1 ml de urină - bacteriurie semnificativă
5.2 și mai multe specii bacteriene - urină contaminată
Evaluarea calitativă și cantitativă a sensibilității la ATB - principiul metodei discului/explicați, evaluați, inoculați tulpina și adăugați discuri /.
4. Procesați și examinați puroiul pentru prezența bacteriilor aerobe și anaerobe în bolile purulente.
Colectarea materialelor
Tamponul este cel mai adesea preluat din zonele bolnave folosind un tampon de bumbac. Este preluat întotdeauna din interfața dintre țesutul sănătos și cel deteriorat. Materialul lichid este colectat folosind un ac de puncție într-un tub steril. În timpul colectării pentru examinare anaerobă, materialul lichid este extras într-o seringă, din care expulzăm excesul de aer și introducem acul într-un dop de cauciuc. Bucăți de țesut pot fi trimise în tuburi umplute cu CO2. Solurile de transport sunt, de asemenea, posibile.
Prelucrarea la sol - anaerob
Materialul este inoculat pe KA, MC, SA. Mediul de propagare este bulionul de ficat, care după 24 de ore. vom aștepta KA. Pentru tampoane din cap, adăugăm și CA (hemofilie).
Prelucrarea materialului pentru cultivare aerobă
Bacteriile anaerobe se caracterizează prin faptul că nu tolerează oxigenul din mediul lor. În funcție de capacitatea de creștere în prezența O2, distingem grupele de bază: - aerotolerant (5% O2) - Clostridium perfringens
-anaerobi moderat severi (1-2% O2), aceasta include speciile cele mai importante din punct de vedere medical - Cl. sporogenes, Bacteroides fragilis
-anaerobi stricți (mai puțin de 1% O2) - Cl. haemolyticum
Se inoculează pe agar VL (Veillons) și pe agar VL cu ATB (soluri foarte turnate, conțin substanțe reducătoare, reducând potențialul redox al solului, este valoarea tensiunii electrice a mediului). Anaerobii cresc la valori potențiale redox negative, când substanțele reduse predomină în mediu. Anaerobii nu pot fi protejați de efectele de ex. înainte de toxicitatea peroxidului de hidrogen. Peroxidul de hidrogen se formează prin reacția oxigenului cu ionii de hidrogen. Bacteriile anaerobe nu au enzima peroxidază (sau sunt ineficiente). Mediul de propagare este bulionul VL, care după 48 de ore. inoculat pe agar VL. Bulionul VL trebuie regenerat prin fierbere înainte de utilizare,
într-o baie de apă pentru a elimina excesul de O2. Pentru materialele cu suspiciune de infecție clostridiană, inoculăm agar VL cu parafină. Se toarnă material inoculat cu parafină (10 min, 80 ° C), bacteriile obișnuite mor, clostridia formează spori. Cultivăm 24 de ore, dacă au existat clostridii, parafina este împinsă în sus. Vom face o pregătire - ciocane mari, grosiere G +.
Materialele anaerobe trebuie cultivate într-un mediu anaerob - ANAEROSTAT. Vasul conține un suport pentru tub, un generator de CO2 și H, un catalizator și un indicator de mediu. Întregul vas este plasat într-un termostat și cultivat timp de 48 de ore.
a. Specimen microscopic direct colorat în conformitate cu Gram, colorare orientată în special pentru clostridii/ciocane G + grosiere/
b. Soluri solide - agar VL cu sânge, agar VL cu ATB (VAN, KAN, STR) pentru a suprima creșterea bacteriilor nedorite
c. sol lichid - bulion VL, se cultivă într-un mediu anaerob sau acoperit cu un strat de parafină sterilă, se fierbe înainte de utilizare (se regenerează, se elimină aerul din sol)
d. vase de hemocultură - sunt speciale pentru cultivarea anaerobilor, luând sânge direct în vase
1. îndepărtarea oxigenului din mediu prin mijloace chimice, reacția pirogalolului cu sodă. Necesități: pirogalol pur, bicarbonat de sodiu, hârtie de filtru, bandă adezivă, cutii Petri cu agar VL. Procedură: amestecați 4: 1 pe hârtia de filtru, împăturiți hârtia, lipiți-o, umeziți-o, lipiți vasul cu un banderol sau turnați ceară.
2. Anaerostat OXOID - Catalizator (plasă metalică cu pelete cu strat de paladiu, trebuie regenerată după utilizare). Un amestec care, după adăugarea de apă, eliberează H2 și CO2 prin intermediul unui catalizator, combină oxigenul prezent cu hidrogenul pentru a forma H2O la o temperatură relativ scăzută (aproximativ 150 ° C). Indicator de mediu anaerob.
3. Metoda biologică de eliminare a oxigenului din mediu utilizând tulpina Serratia marcescens.
4. Metoda fiziologică - extracția aerului și înlocuirea acestuia cu azot, CO2 sau amestecul acestora.