Obiectivul apelului
Poate că există cineva la care a făcut apel soarta micuței Karolínka și a familiei sale. Am dori să o ajutăm cu o contribuție pentru o ședere de reabilitare în centrul Adeli. MULȚUMIM pentru fiecare contribuție!
Autor al provocării
Gründungsdatum: 25.11.2005
Strada: Gercenova 2
Poveste
Model
După ce au fost transferați în JIS, medicii lor s-au pregătit pentru cel mai rău. Karolínka are astăzi trei ani și va sări de pe burtă în spate!
Cele mai lungi gene din lume! Micul biban privește lumea cu bucurie, zâmbește în toate direcțiile și nu este deloc împiedicat de prezența străinilor. Viceversa! Karolínka este o creatură socială, o fată în publicitate. Dacă.
Trei zile de sângerare: mama lui Adrian a sărit mult în ginecologie. Din cinci sarcini, doar două s-au încheiat cu nașterea unui copil. În urmă cu nouă ani, s-a născut Lukáš. Cu trei săptămâni mai devreme, dar când îl compară cu Karolínka astăzi, ea este de fapt la fel de sănătoasă ca fagul. Sindromul ADHD este ceva cu care se învață să trăim. „Mă bucur că Lukáško este independent - stă, merge - uneori zboară literalmente J, vorbește, mănâncă singur, inventează. Karolína nu a fost atât de norocoasă ", spune Adrika mărturisește trist și frumos dragostea prințesei sale. „Nu m-am îndoit de ea o secundă. Nici un institut, pentru numele lui Dumnezeu! Este a noastră și va fi pentru totdeauna. Cea mai frumoasă răsplată pentru mine este o privire în ochii ei - iubim cel mai mult din lume! "
Părinții fac ce pot. Adriane tocmai a eliminat un concediu de maternitate prelungit, este pregătită să aibă grijă de micuță toată viața. Ea își laudă șederile de reabilitare în Dunajská Lužná, unde, printre altele, își reface capul. Întâlnirea cu mamele a căror soartă este similară cu a ei o stârnește întotdeauna. „Nu am prieteni cu copii sănătoși, toate contactele se vor rupe automat odată cu nașterea unui copil, te vei concentra doar pe un copil bolnav și cauți modalități de a-l ajuta. În acest fel, veți intra logic în comunitatea oamenilor care au fost nevoiți să învețe să trăiască cu minarea sufletului, dar care vor învăța în cele din urmă să trăiască fericiți. Fiecare mamă din Lužná își iubește copilul și, în timp, totul depășește sumbru bucuria progresului în miniatură al fiului sau fiicei sale. "
Pantofi: Adrika a aruncat demult regretul și plânsul, copiii ei nu au nevoie de o mamă frustrată. Vorbește cu mare mândrie despre schimbările fiicei sale. Își va ține capul o vreme, tot ce trebuie să facă este să-l așeze pe genunchi și să aibă grijă de stabilitatea spatelui. Nu mai trebuie să-și țină capul cu mâinile. Micuța a început deja să se rostogolească de la spate la burtă - pentru o familie obișnuită de banalitate, dar în familia Adriana este un mare pas înainte. Au un apetit și mai mare pentru exercițiile zilnice. Metoda lui Vojta doare ca un pescar, în timp ce copilul și părintele plâng, dar „pur și simplu nu este posibil fără ea. Avem deja regimul nostru stabilit și nimic nu îl poate deranja în afară de boală. Facem exerciții de trei ori pe zi și credeți-mă, plâns și mai dureros. Karolínka este un războinic! ”Când o pune apoi cu dragoste în pat, o eliberează pe Spievanka, iar cea mică se află în al șaptelea cer.
Visul familiei este clar. Vor pantofi noi pentru Karolínka. Ei speră și cred că într-o zi vor sta pe picioarele lor și vor face primul pas. Deși stângace, deși cu ajutorul butoaielor. Cu toate acestea, atât Marián, cât și Adrika sunt realiste - pentru ei este clar că dizabilitatea fiicei este gravă, nu trăiesc în ideea că va deveni un atlet. Pe de altă parte, vor să încerce tot ce este posibil și imposibil. Ei ar dori să ajungă la centrul Adeli din Piešťany, multe minuni au fost deja realizate acolo. „Totuși, totul costă și cade pe bani, îmi pare rău că companiile de asigurări nu contribuie nici măcar o mică parte la șederea lor în Adeli, nu înțeleg de ce, atunci când rezultatele vorbesc clar. Cu toate acestea, nu vom pune niciodată o sumă de trei mii și jumătate din salariul maternității și al soțului meu. Lasă-mă să număr așa cum număr, nu funcționează ".
Copiii cu handicap sunt încă la marginea societății noastre. Probleme cu ajutoarele compensatorii, resp. suprataxe pentru ei, cu cărucioare stângace și grele la care are dreptul un mic pacient, dar „acele cărucioare medicale sunt la fel de grele ca un tractor, așa că părinții caută pe alții, dar trebuie să plătească mult. Și nu vorbesc despre suma pentru o grădiniță pentru copii ca a noastră. Au cerut șase sute de euro pe lună! Aproape că am devenit gri. Copilul afectat nu este cu adevărat o salvare ieftină ", Marián încearcă să ușureze subiectul dificil. În ciuda tuturor, relația sa cu soția sa nu a fost complicată de sosirea fiicei sale cu handicap grav, dimpotrivă, le-a întărit și, după câteva minute petrecute cu ei, este clar deasupra soarelui că dragostea și armonia sunt o parte importantă de tratament. Răsplata este, de asemenea, un zâmbet dulce al unui model în vârstă de trei ani, care are într-adevăr cele mai lungi gene din lume!
Asociația civică Between Us încearcă să ajute familiile mai slabe din punct de vedere social și familiile cu un membru cu dizabilități, să depășească o situație dezastruoasă. Aceștia sunt oameni care s-au trezit într-o situație dificilă, fără vina lor.