Noile controale vor face posibilă trimiterea unei înregistrări de prescripție complete și în conformitate cu legislația. „Noile controale vor atenționa medicii nu numai cu privire la obligațiile legislative la prescrierea medicamentelor, ci și, de exemplu, cu privire la utilizarea excesivă a unor medicamente selectate, cu posibile consecințe negative pentru pacient”. a subliniat Monika Lainczová, managerul departamentului de politici medicamentoase al companiei de asigurări de sănătate Dôvera.

verificări

Dorim să vă informăm că de la 1.8. 2020 activăm următoarele controale:

Lista noilor verificări de intrare la salvarea PZ

  1. Verificarea afișării steagului „Produs pentru scutire” pentru medicamente cu restricție de indicație (în continuare IO), fără steagul consimțământului obligatoriu al companiei de asigurări de sănătate (de ex. Xarelto), cu propunerea existentă. Dacă pentru medicamentul prescris clasificat cu IO și pentru numărul de naștere dat al asiguratului există de ex. în caz de nerespectare a IC o propunere validă sau o scutire, este necesar să marcați „Produsul pentru scutire” cu regulamentul.
  2. Controlul obligației de dozare fixă ​​la prescrierea medicamentelor prin substanța activă fără medicamentul recomandat. Într-o astfel de rețetă, medicul este obligat să introducă o doză fixă ​​(structurată) (atributul Tip de dozare trebuie să aibă o valoare PEV).
  3. Verificarea rețetei unui produs necunoscut. Dacă codul produsului nu se află în lista de coduri a produselor companiei de asigurări de sănătate, se va afișa un avertisment că este un cod necunoscut al medicamentului sau dispozitivului prescris.
  4. Inspecția unui medic referent raportat - „nu are o sarcină de lucru înregistrată”. Dacă medicul de referință nu are un loc de muncă la locul de muncă care este listat ca locul de muncă al medicului de referință, va fi afișat un mesaj de eroare la prescriere.
  5. Verificarea prescripției unui produs necategorizat. Dacă codul produsului prescris nu este dat în lista de clasificare relevantă valabilă la data prescripției, va fi afișat un avertisment: „Produsul/dispozitivul medicamentos prescris nu este clasificat la data prescripției.”
  6. Medicul care a prescris a respectat restricția de prescripție (în continuare PO). Informăm medicul care a prescris despre îndeplinirea PO atunci când prescrie medicamente sau dispozitive, dacă a fost îndeplinită.
  7. Medicul de referință a respectat restricția de prescripție. În cazul în care verificarea restricției de prescripție a fost finalizată fără erori, deoarece medicul de referință are expertiza cerută de clasificarea în vigoare în ziua prescripției, prescripția va arăta că „Medicul de referință are expertiză pentru a prescrie medicamentul eliberat pe bază de prescripție medicală/dispozitivul medical”.
  8. Controlul prescrierii produselor achiziționate central (în continuare CNP). Dacă produsul prescris este un produs pentru care compania de asigurări de sănătate a notificat furnizorul de asistență medicală că va procura produsul în conformitate cu legislația, sistemul îl va avertiza să nu prescrie produsul în evidența prescripției/prescripției.
  9. Control la prescrierea dispozitivelor medicale fabricate individual (în continuare IVZP). La prescrierea unui IVZP, medicul care va prescrie va fi avertizat să instruiască în mod clar și clar persoana asigurată că trebuie să viziteze dispensarul IVZP imediat pentru a putea produce IVZP în timpul valabilității bonului medical (90 de zile).
  10. Controlul utilizării excesive a unor grupuri selectate de medicamente cu posibile consecințe negative asupra performanței fizice și mentale. Când se prescrie un medicament clasificat dintr-un grup special selectat de medicamente, se verifică dacă sunt prescrise mai multe pachete de medicament decât numărul maxim de pachete pentru 3 luni de tratament și, în același timp, dacă este definită doza. Medicul care va prescrie va primi un mesaj de eroare: „Precați medicamentul către o persoană asigurată care poate fi expusă riscului de a dăuna organismului din cauza utilizării excesive, deoarece SDL este depășit”.
  11. Urmărire de urmărire în termen de 90 de zile. Atunci când re-prescrie același medicament sau substanță activă, este necesar ca medicul care prescrie să raporteze performanța nr. 70 (Retrimiterea unei rețete pe baza cererii electronice a pacientului) în locul exercițiului nr. 1 (Sfaturi cu privire la modul de furnizare a informațiilor pacientului.). Medicul care va prescrie va obține astfel în siguranță 40 b. în locul celor 80 de puncte incerte anterioare, 160 de puncte. sau 200 b. În același timp, vă recomandăm să luați în considerare utilizarea institutului de reglementare repetată, care poate fi valabilă până la un an.

În același timp, atragem atenția asupra controalelor care există în prezent și asigurăm eliberarea corectă a unei rețete electronice pentru un medicament sau dispozitiv medical:

  1. Nu este permisă prescrierea în departamentele de îngrijire instituțională, cu excepția dispozitivelor medicale realizate individual (nu numai din grupul „I”), cazuri în care pacientul plătește singur produsele prescrise (atributul Motivul plății pacientului = JASAM) iar în cazul prescripției în ziua eliberării, numărul de pachete necesare pentru tratarea pacientului timp de maximum 30 de zile.
  2. Contractarea ambulatoriului medicului de prescriere și recomandare a fost completată de un medic reprezentat.
  3. Verificarea prescripției dispozitivelor medicale din subgrupurile B * și F * include și verificarea diagnosticului. Dacă se oferă diagnosticul U99.03, atunci sunt permise subgrupurile B0102, B0201, B0202, B0301, B0302, B04, B05. Dacă diagnosticul de la U99.04 la U99.06 este dat în prescripție, subgrupurile F * sunt permise.

Dorim să vă informăm că de la 1.8. 2020 activăm următoarele controale:

Lista noilor verificări de intrare la salvarea PZ: