Vipera comună de nord - Vipera berus (Linné 1758)

Vretenica nordică (comună) este probabil cel mai faimos și, în același timp, singurul șarpe veninos din Slovacia. Este înconjurat de o serie de superstiții și fabule, care nu sunt adevărate și, din păcate, contribuie la faptul că devine o țintă frecventă a atacurilor oamenilor care îl întâlnesc în natură, în grădini sau câmpuri. Cu toate acestea, aceasta este o mare greșeală, deoarece această specie, la fel ca toți șerpii, reduce semnificativ numărul de rozătoare.

common

Taxonomie:
Taxonomia speciei a suferit o revizuire completă (Joger et al. 2007), dar nu este încă pe deplin stabilită. În trecut, 5 subspecii se distingeau în zona de distribuție: V. berus berus (Linnaeus, 1758), V. berus bosniensis (Boettger, 1889), V. berus pseudaspis Schreiber, 1912 și V. berus seoanei Lataste 1879 în partea europeană și V. berus sachalinensis Darevsky, 1917 în partea asiatică a complexului. Nilson (Nilson și colab. 2005) în partea europeană distinge doar 2 subspecii: V. berus berus (Linnaeus, 1758) și V. berus bosniensis (Boettger, 1889). Conform lui Joger (Joger în McDiarmid și colab. 1999) V. berus bosniensis (Boettger, 1889) reprezintă din punct de vedere taxonomic o specie separată de V. bosniensis (vezi mai jos).

Engelmann (Engelmann și colab. 1993) a descris Vipera berus pseudaspis Schreiber 1912 ca o subspecie distinctă, parțial sinonimă cu descrierea lui Stejneger (Stejneger 1907). Subspecia V. berus sachalinensis Darevsky, 1915 a fost promovată la o specie separată Vipera sachalinensis Darevsky, 1917. Taxonomia lui V. berus ar fi putut fi rezolvată de Joger (Joger și colab. 2007), care, pe baza analizei genetice, consideră că Vipera bosniensis, V. nikolskii, V. barani și V. sachalinensis aparțin unui singur complex din diferite populații de Vipera berus.

Subspecia Vipera berus berus (Linnaeus, 1758) apare în Slovacia.

Caracteristici:
Corpul este mai scurt și relativ îndesat. Lungimea totală rareori depășește 80 cm, în timp ce masculii sunt mai mici (de obicei până la 60 cm). Coada este scurtă în raport cu corpul (mai lungă la masculi), se termină cu o scară mică ascuțită. Eticheta anală este solidă (Baruš și colab. 1992; Lác 1968, Nilson și colab., 2005).

Capul este lat, ușor dorsoventral (de la spate la abdomen) comprimat, văzut de sus oval sau ușor triunghiular. Este semnificativ separat de gât și forma sa este influențată de gradul de umplere a glandelor veninoase. Ochiul este relativ mic, cu pupila verticală, acoperită în partea superioară de o pereche de etichete supraoculare dilatate (una deasupra fiecărui ochi). Irisul este roșu sau roșiatic (Baruš și colab. 1992, Lác 1968).

Cântarele sunt dispuse pe corp în 19-23 de rânduri. Acestea sunt marcate cu cheile la mijloc, cu excepția ventrilelor (solzi abdominali) și a rândului inferior de solzi ventrolaterali (solzi în rândul lateral inferior), care sunt netede. Nara este situată în mijlocul scării nazale („nazale”). Pileus este alcătuit din 5 etichete mari și mai ales 10 etichete mai mici. În general, folidoză (forma și dispunerea solzilor) a capului și în special pileusul (forma și dispunerea solzilor numai în partea superioară a capului, care servesc și ca trăsătură distinctivă între specii) este foarte variabilă individual (Baruš et al. 1992, Lác 1968, Nilson și colab. 2005).

Culoarea indivizilor este individuală și relativ variabilă. Dicromatismul sexual este caracteristic (figurile 1 și 2), care este, de asemenea, condiționat de sezon (masculii sunt mai intens colorați în timpul sezonului de reproducere decât în ​​restul anului). Masculii au o culoare de bază în nuanțe de gri, gri-verde și femelele în maroniu, ruginit sau galben-maroniu. La ambele sexe, o bandă în zig-zag întunecată sau neagră se întinde pe toată lungimea spatelui până la capătul cozii. Acest tipar poate fi întrerupt la unii indivizi sau poate fi complet absent. Petele mai întunecate de diferite dimensiuni sunt de obicei dispuse longitudinal pe părțile laterale ale corpului (sensu Baruš și colab. 1992, Lác 1968, Nilson și colab. 2005).

Pe partea dorsală („superioară”) a capului, există adesea un desen întunecat în formă de X. O bandă întunecată se întinde de la nări prin ochi până la gât (funcția de protecție a aparatului otrăvitor împotriva radiațiilor UV). Etichetele supralabiale (etichete care acoperă „buza” superioară) sunt de obicei de culoare albă, care se extinde până la gâtul inferior, unde se amestecă treptat cu pete portocalii până la maronii. Partea abdominală a corpului este colorată de la gât în ​​nuanțe de maro închis până la negru, uneori cu pete portocalii subtile. Capătul cozii este adesea gălbuie (sensu Baruš și colab. 1992, Lác 1968, Nilson și colab. 2005).

Melanismul (decolorarea pielii întunecate prin acțiunea unui pigment întunecat - melanina) - morfă prester (Linnaeus, 1761), care este caracteristic ambelor sexe, este comun. Persoanele sunt colorate uniform în negru (Fig. 3), în timp ce modelul întunecat în zigzag nu este vizibil. Gâtul și capătul cozii pot fi galbene până la portocalii.


Vipera berus, preot Morpha (Linnaeus, 1761)

În plus față de indivizii negri, portocaliul strălucitor - morpha chersea (Linnaeus, 1758) sunt rare. Această aberație a culorii este mai frecventă la femei. Ca și în cazul morfului presterului, desenul în zigzag nu este vizibil aici. (sensu Baruš și colab. 1992, Lác 1968, Nilson și colab. 2005).

Apariția indivizilor albini este foarte rară (Trutnau 1975, 1979), când un model portocaliu în zigzag este clar vizibil pe un fundal albicios. Ochii sunt marcat de roșii.

Culoarea puilor este similară cu cea a adulților, cu excepția morfurilor de preșer și chersea, unde puii sunt colorați în mod normal după naștere, iar culoarea neagră sau portocalie capătă doar treptat la o vârstă mai târziu (sensu Baruš et al. 1992, Lác 1968).

Biologie:
Vetenica nordică părăsește, de obicei, terenul de iarnă la începutul primăverii (bărbații, de obicei devreme ca femele, există adesea încă zăpadă afară), în jurul mijlocului lunii martie. La altitudini mai mari mai târziu. Animalele caută locuri potrivite din punct de vedere microclimatic, adesea aproape de terenurile de iarnă, unde fac plajă (la plajă, vertebrele sunt adesea răsucite într-o „țintă” în timp ce se aplatizează pentru a maximiza zona corpului, făcând o utilizare mai eficientă a căldurii din lumina soarelui). La început, bărbații pot face plajă împreună, dar după câteva zile încep să-și apere districtele. Districtele se pot suprapune parțial și suprafața lor este de la câțiva m2 la câțiva 10 m2 (Nilson și colab. 2005, Hromádka și Voženílek 1976).

În timpul sezonului de împerechere, există lupte rituale între bărbați, unde se împletesc, se ridică reciproc și încearcă să apese capul adversarului la sol. Femelele și tinerii nu sunt deloc agresivi unul cu celălalt. Sezonul de reproducere durează de la sfârșitul lunii aprilie, iar după sfârșitul perioadei, vertebratele s-au răspândit în jur. Mărimea districtelor „de vânătoare” este absolut individuală și depinde atât de localitatea specifică, cât și de individ (sensu Baruš et al. 1992, Lác 1968).

Fertilizarea este internă și copulația durează câteva ore (în medie 1-4). Spindlewortul nordic este o specie ovovivipară, ceea ce înseamnă că tinerii se dezvoltă în corpul mamei și anvelopa embrionară se rupe fie când trece prin cloaca mamei în timpul nașterii, fie chiar după ce a părăsit cloaca. Femelele dau naștere la aproximativ 20 de pui, pe care îi dezbracă aproape imediat. Sistemul otrăvitor al tinerilor este complet funcțional imediat după naștere (Lác 1968).

Compoziția prăzii variază în funcție de vârstă și condiția fizică a individului. Animalele puietore vânează broaște mici (Rana temporaria, R. arvalis), șopârle vii tinere (Zootoca vivipara) sau șopârle fragile (Anguis fragilis). Adulții se hrănesc aproape exclusiv cu mamifere cu sânge cald (rozătoare) sau ocazional de păsări. În mod excepțional, a fost raportat canibalismul (Baruš și colab. 1992, Nilson și colab. 2005).

Răspunsul la tulburări depinde de anotimp, sex, starea individului etc. În general, acestea sunt mai puțin alerte în timpul sezonului de reproducere și femelele în timpul sarcinii. Animalele încearcă apoi să scape încet. Dacă li se împiedică să scape, se îndoaie într-o minge și șuieră tare, răsucindu-și capetele ca un esofag și făcând lunguri scurte. Aceste atacuri sunt de obicei cu gura închisă, dar când sunt apucate sau călcate, mușcă imediat (Baruš et al. 1992).


Vipera berus plutitoare (Linnaeus, 1761)

Baia cu fus plutește relativ bine și nu evită apropierea de apă - turbării și cămășile înundate de apă sunt un habitat popular. Urcă rar, dar poate urca arbuști la o înălțime de 2 m (Baruš și colab. 1992).

La sfârșitul verii, fusurile se mută din nou în vecinătatea terenurilor de iernare, care pot fi masive în condiții nefavorabile. Hibernarea (iernarea) este în repaus la o temperatură a aerului în terenul de iarnă de aproximativ 8-9 ° C (Baruš și colab. 1992).

Aparate otrăvitoare:
Dentiția este solenoglifică (dinții de venin sunt situați pe maxilarul superior din față și au un canal interior perfect, sunt relativ lungi și curbați) și clar împărțiți în apucare, curbați înapoi, dinți mai scurți și dinți de venin de 3-5 mm lungime. Acestea sunt montate pe o axă maxilară semnificativ scurtată (osul maxilarului superior). În poziția de repaus, acestea sunt înclinate înapoi și depozitate în membrana mucoasă. Erecția dinților otrăvitori nu are loc automat odată cu deschiderea gurii - este independentă. De asemenea, poate folosi dinți otrăvitori atunci când apucă și deplasează prada spre cavitatea bucală (sensu Baruš et al. 1992).

Glanda veninului se află în spatele ochiului. Veninul se formează în celulele cilindrice ale țesutului conjunctiv al glandei veninului, de unde este concentrat treptat în conductele flexibile ale glandei veninului, mărindu-l astfel. În partea anterioară a aparatului de venin există o glandă mucoasă, a cărei secreție înfundă ieșirea glandei de venin astfel încât să poată fi umplută (sensu Baruš și colab. 1992). În același timp, secreția glandei mucoase își diluează propria otravă, ceea ce facilitează eliberarea acesteia (Frommmhold 1969). Ieșirea aparatului otrăvitor are o ieșire chiar deasupra membranei mucoase chiar deasupra bazei dintelui otrăvitor. Otrava este expulzată din glandă prin contractarea mușchilor din jur (sensu Baruš și colab. 1992).

Dintele de venin este funcțional timp de aproximativ 6 săptămâni, apoi cade și se înlocuiește un dinte de înlocuire. Înlocuirea dinților nu este simetrică pe ambele părți, astfel încât animalul are întotdeauna cel puțin un dinte disponibil (sensu Baruš și colab. 1992).


Vipera berus dinte otrăvitor (Linnaeus, 1761)

În timpul atacului, gura este larg deschisă și dinții otrăvitori îndreaptă înainte. Corpul prăzii este atins mai întâi de maxilarul inferior, care întărește poziția capului și creează suport pentru depășirea mai eficientă a rezistenței pielii cu dinții. Forma în formă de sabie a dintelui otrăvitor, atunci când pătrunde în pradă, creează un buzunar pentru a crește zona de absorbție a otrăvii. Efectul refluxului otrăvitor este prevenit de algele mucoasei în ieșirea glandei veninoase (sensu Baruš și colab. 1992).

Atacul în sine este de obicei unul, dar cu o iritare mare poate mușca în mod repetat. Dacă atacul a fost provocat de intrus și nu de mâncare, fusul nu îl urmărește niciodată pe intrus, ci în schimb încearcă să scape (Baruš et al. 1992). În plus, nu orice mușcătură se termină cu intoxicație în același timp, chiar dacă puncțiile dentare sunt vizibile. Formarea otrăvii consumă foarte multă energie, astfel încât animalul nu trebuie să lase deloc otravă în rană în timpul unei mușcături defensive. Valenta (2008) afirmă că din peste 90 de cazuri de mușcături din Republica Cehă, înregistrate în anii 1999-2005, mai mult de jumătate au fost fără simptome de intoxicație.

Otrava se formează constant, dar intensitatea producției depinde de gradul de umplere al aparatului otrăvitor. Există un număr mare de melanocite în țesutul înconjurător, care au funcția de a proteja otravă de radiațiile UV (Baruš și colab. 1992). Otrava este un amestec de mai multe componente, în principal de natură proteică enzimatică (peptide, polipeptide, toxine proteice etc.). Datorită faptului că este un lichid vâscos transparent, de culoare gălbuie până la verzuie, inodor. Gustul este ușor fierbinte și otravă cristalizează în aer (Valenta 2008).

Efectele otrăvii sunt în principal hemolitice (descompunerea celulelor roșii din sânge prin întreruperea membranei celulare și eliberarea colorantului din sânge) și hemoragică (sângerare) (în V. bosniensis există o proporție semnificativă de componente neurotoxice). Toxicitatea otrăvii este mare, dar cantitatea sa este mică. Când este mușcat, aproximativ 25-30 mg de toxină nativă, echivalentă cu 5-10 mg otravă uscată, intră în rană (Kornalík 1955, 1967; Felix 1968, 1978; Frommhold 1969; Orlov și colab. 1982; Sosnovsky 1983), cu o doză letală pentru un adult sănătos mediu este de aproximativ 15-20 mg otravă în substanță uscată (Valenta 2008).

Biotop:
Din punct de vedere ecologic, este o specie euritopică (o specie întâlnită în multe tipuri de habitate), care este adaptată condițiilor extreme cu fluctuații bruște. În aria generală de expansiune, locuiește într-o gamă largă de habitate din zone deschise, prin dune de nisip și mlaștini sărate. În Slovacia, caută locuri însorite, dar mai umede ale peisajului pădurii (pajiști, pășuni, cariere, arborete de afine și afine, lande, turbării, cursuri de pădure, cariere forestiere abandonate, versanți stâncoși și marginile pădurii, precum și pajiști montane, bețe, marsupie, margini și margini stufoase ale câmpului). Hiposometric (trepte de altitudine) se ridică până la zona alpină, în Tatra înaltă până la 2000 m deasupra nivelului mării. (Dyk 1958; Ponec 1965, 1978; Lác 1968; Lukniš și colab. 1972; Hrabě și colab. 1973).


Vipera berus, (Linnaeus, 1761)

Extindere în Slovacia:
Potrivit lui Baruš (Baruš și colab. 1992), din punct de vedere hipsometric, există o distribuție continuă în localități adecvate de la 400-600 m deasupra nivelului mării. Locuiește practic toate zonele superioare (Malá și Veľká Fatra, Vysoké și Nízke Tatry, Muránska planina, Slovenské Rudohorie, Vihorlat). Nu apare în zona Micilor Carpați, iar apariția sporadică în Carpații Albi nu a fost dovedită (Baruš și colab. 1992). O întâmplare rară a fost înregistrată în Karstul slovac (Štollman & Uhrin 1992).

Extindere totală:
Locuiește aproape toată Europa și Asia, în centura mărginită la vest de Anglia și Scoția, cu excepția Irlandei, unde nu apare. Din sud, evenimentul este mărginit de centrul Franței, nordul Italiei și coasta Adriaticii. Granița continuă spre nordul Albaniei, Macedonia și nordul Greciei. Pe latura de sud se extinde în Serbia, Bulgaria România (V. berus bosniensis) și Moldova, mai la est prin Ucraina, Rusia, nordul Mongoliei, nordul Chinei, nordul Coreei până la coasta est-rusă și Sahalin (V. sachalinensis). Limita nordică a expansiunii sale este Norvegia, Suedia și Finlanda, cu excepția părților cele mai nordice. Din nord-vest, incidența sa scade spre sud-est până la paralela 60 (Valenta 2008).

Protecţie:
Gândacul fusului nordic este pus în pericol în principal de impactul negativ al influențelor antropice (influențe cauzate de activitatea umană) - direct (uciderea, capturarea) sau indirect (chimie, aplicarea spray-urilor împotriva insectelor, rozătoarelor, recuperarea terenurilor, dezvoltarea, fragmentarea și izolarea genetică a populații).


ucis Vipera berus (Linnaeus, 1761)

Fusul nordic (precum și alte specii ale reptilelor noastre) aparține conform Decretului Ministerului Mediului din Republica Slovacă nr. 24/2003 Coll., Care pune în aplicare Legea 543/2002 Coll. privind protecția naturii și a peisajului pentru speciile protejate de animale care apar pe teritoriul Republicii Slovace.

În afară de fusul nordic, nu există alte specii de șerpi veninoși în mod natural în Slovacia. Din păcate, oamenii supraestimează extrem de mult toxicitatea fusului nordic și cred că toți șerpii sunt periculoși. Se pare că de aceea îi mai omoară.

Alte specii ale șerpilor noștri protejați deseori greșesc fusul pe baza desenului sau a colorării - de exemplu: șarpele neted (Coronella austriaca Laurenti, 1768) sau șarpele pufnitor (Natrix tessellata (Laurenti, 1768)), pentru care întâlnirea cu oamenii, în ciuda protecției lor juridice tragic.

Comentarii

Mătura este probabil cea mai bună, deoarece nu există riscul de plată, dar nu veți dăuna fusului. alte modalități sunt de a lua unele date într-o găleată sau într-un container și să le duceți într-o pădure din apropiere din afara satului