pentru

Descriere și scop

Medicamentul conține medicamentul ibuprofen, care aparține grupului numit medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Scade temperatura, ameliorează inflamațiile de diferite origini și ameliorează durerile ușoare până la moderate.

Medicamentul este utilizat pentru:

  • reducerea temperaturii (inclusiv febra după vaccinare),
  • ameliorarea durerii ușoare până la moderate, cum ar fi durerea de cap, durerea de dinți sau durerea urechii, durerea în gât, durerea asociată cu entorse sau zdrobiri.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Fiecare suspensie de 1 ml conține 20 mg ibuprofen.

Condiții febrile și dureroase: doza depinde de vârsta și greutatea copilului. La sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, doza zilnică uzuală este de 20-30 mg/kg, administrată separat în 3-4 doze unice. Nu se recomandă depășirea unei doze de 25 ml (500 mg ibuprofen) pe zi la copiii cu greutatea de până la 30 kg.
Intervalul dintre doze trebuie să fie de 6-8 ore.

3-12 luni: 2,5 ml (50 mg ibuprofen) de 3 ori pe zi timp de 24 de ore
1-2 ani: 2,5 ml (50 mg ibuprofen) de 3-4 ori pe zi timp de 24 de ore
3-7 ani: 5 ml (100 mg ibuprofen) de 3-4 ori pe zi timp de 24 de ore
8-12 ani: 5-10 ml (100-200 mg ibuprofen) de 3-4 ori pe zi timp de 24 de ore

Un exemplu indicativ de dozare în funcție de greutatea copilului este dat în RCP (secțiunea 4.2).

Febra post-vaccinare (3-6 luni): medicamentul se administrează ca doză de 2,5 ml suspensie (50 mg ibuprofen). Dacă este necesar, doza poate fi repetată după 6 ore. Nu trebuie administrat mai mult de 2 x 50 mg ibuprofen pe zi. Dacă febra nu scade, trebuie consultat un medic.

Medicamentul este destinat utilizării pe termen scurt. Dacă simptomele bolii persistă mai mult de 24 de ore la sugarii cu vârsta cuprinsă între 3-5 luni și mai mult de 3 zile la copiii de la 6 luni, trebuie consultat un medic. Dacă medicamentul este administrat sugarilor, un medic trebuie consultat cât mai curând posibil.

Mod de utilizare

Suspensia trebuie agitată înainte de măsurarea fiecărei doze. Sticla are un capac de siguranță care împiedică deschiderea copiilor. Se deschide împingând ferm obturatorul în jos și deșurubându-l în sens invers acelor de ceasornic. După utilizare, capacul trebuie strâns. Fiecare ambalaj conține o lingură de măsurare, care poate fi utilizată pentru a măsura cu precizie o doză de 2,5 ml sau 5 ml de suspensie. Suspensia trebuie înghițită cu o cantitate suficientă de lichid. Suspensia se ia independent de aportul alimentar. Dacă apare indigestie în timpul tratamentului, este recomandabil să luați medicamentul cu alimente.

Avertizare

Medicamentul nu este destinat copiilor cu vârsta sub 3 luni, cu excepția cazului în care medicul recomandă altfel. Produsul nu este destinat copiilor cu greutatea mai mică de 5 kg.
Medicamentul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. În primul și al doilea trimestru, medicamentul nu trebuie administrat decât dacă este necesar.
De obicei, nu este necesară oprirea alăptării în timpul utilizării pe termen scurt a dozelor recomandate în durere ușoară până la moderată și febră.
Medicamentul poate reduce fertilitatea femeilor prin afectarea ovulației (reversibil, se rezolvă după tratament).
Se recomandă prudență la pacienții vârstnici.
Este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală severă.
Se recomandă prudență la pacienții cu astm bronșic sau boli alergice.
Nu trebuie utilizat pentru variolă.
Medicamentul conține sirop de maltitol.
Medicamentul conține sodiu 0,346 mmol (7,96 mg) în 5 ml de suspensie. A se lua în considerare la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții care urmează o dietă controlată cu sodiu.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a sticlei este de 6 luni.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efectele secundare care pot apărea în timpul utilizării sunt enumerate mai jos de următoarele frecvențe:
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane):
reacții alergice asociate cu înțepăturile. mai multe>