Nu l-am întâlnit personal, îmi țin degetele încrucișate pentru mrnusk și tu, astfel încât operația să aibă succes.

defect

Mă uit la programe prin satelit și unul se numește naștere dramatică. acolo aveau o dietă cu un diagnostic similar, dar ficatul se afla în cavitatea abrazivă. a fost pur și simplu o chestiune de a introduce colul uterin înapoi în cavitatea abrazivă printr-o metodă neinvazivă non-chirurgicală. că i-au presat într-o pungă de plastic sterilă și au lăsat gravitația să lucreze. curbele din geantă atârnau peste gaura din râșniță și curbele au aspirat încet înapoi în abdomen. când erau complet în stomac, au semănat frumos pe cei patru.
Știu, am descris-o foarte neprofesionat, dar așa am perceput-o când mă uitam la program.

Multumesc pentru raspunsul tau. Ați descris-o în așa fel încât am înțeles-o chiar dacă, după părerea mea, medicii noștri preferă să opereze și să semene 😒 .
Cred că va fi în continuare bine. Trebuia să fie în interiorul corpului în 11 săptămâni, dar uneori se întâmplă lucruri incredibile și poate că se va întâmpla în cazul meu câteva săptămâni mai târziu.

@abriela Șansa de a închide cavitatea abrazivă este până la sfârșitul sarcinii, majoritatea copiilor care nu o închid la timp se vor naște cu un polizor sănătos. Și se poate întâmpla să aveți o dată greșit determinată a sarcinii și bunica să fie de fapt mai tânără - cele 2 săptămâni nu sunt atât de mult.
Cazurile în care râșnița rămâne deschisă sunt adesea cauzate de o tulburare genetică - veți afla în curând din amnio, inclusiv prognosticul în funcție de un defect specific, dacă ar fi cazul dvs., cred că nu este. Dacă râșnița rămâne deschisă, cezariana planificată așteaptă și bebelușul va merge imediat la operație. Aproximativ în primul an de viață, există un anumit risc (foarte mic) ca, din cauza creșterii rapide, intestinele să se miște oarecum slab, ceea ce reprezintă o afecțiune care pune viața în pericol și trebuie operat imediat, deci primul an este nu este recomandat să călătoriți prea departe de spital. Dar vă va explica totul mai târziu, este esențial ca, chiar dacă râșnița nu se închide, să nu fie deloc plăcută, dar este, de asemenea, un lucru pe care medicii noștri îl pot face bine și în câțiva ani va fi doar un amintire neplăcută.

Vă rog mămică care are o dietă născută cu un diagnostic de omfalocelă Aș vrea să știu ce mă așteaptă. Sunt în 7 luni. iar medicul mi-a aflat mai târziu că firimitul nu avea ceva în râșniță ok și s-a pus un diagnostic de omflaokel ​​cu faptul că are un defect de 12 mm și iese din colul său aspru. tot ce mă așteaptă pentru că noi sunt după FIV și așteptăm droguri de câțiva ani.
Până acum am avut totul ok, morndo în Cunderlik finalizat, negativ negativ și în cele din urmă sunt șocat de un astfel de diagnostic - te rog ajută .

De asemenea, cer orice contribuție cu privire la copiii născuți cu omfalocel. Habar nu am ce ne așteaptă, pentru că informațiile despre acest defect sunt minime.

@suzann se așteaptă și la babo cu omfalocel?

@ustrachana habar n-ai ce trebuie să experimentezi.dar știu că trebuie să fie greu, îmi țin degetele încrucișate. dar știe un lucru. De multe ori am urmărit nașteri dramatice în zona de realitate și vă pot spune că 90% dintre copiii născuți cu un defect al cavității abdominale s-au recuperat frumos, l-au legat de ei după naștere și l-au atârnat sus. au umflat rapid și au împins treptat organele acolo. și au intrat acolo complet. și apoi Brisko a semănat 😉 așa că sper că veverita ta poate face totul și totul va fi în ordine perfectă fără probleme.

@teufelchen vă mulțumesc pentru sprijin, avem doar 2,5 cm de omfalocel și toate organele din polizor au doar o mică parte din el în polizor, așa că poate nu va avea un curs dramatic, dar vă mulțumesc din nou

@ustrachana Citesc mesajul tau acum. Ce? La 7 luni, au aflat că Babo nu a închis râșnița complet? L-aș da în judecată pe medici, pentru că râșnița babinka închide până la 10 tone.
@suzann @ustraoval Iubito, pruncul tău nu-l are extins. Am scris cu un cub din Moravia, kt. băiatul meu, care. s-a născut cu omfalocele, kt. a fost foarte extins. După 7 zile de la naștere, l-au avut deja acasă. A suferit câteva operații, are și o problemă cu rinichii, dar lucrează normal ca orice alt copil.
Dacă omfalocelul este mic, se operează imediat după naștere și este. Îmi țin degetele încrucișate pentru bebelușii tăi și te rog să nu-ți pierzi încrederea că totul va fi bine.

Degete încrucișate. Nu am auzit niciodată de asta.

@ siwinka1717 apariție 1:10 000, resp. în timp ce scriu cuburi când ea este mică 1: 5000 ☹

@abriela Aș vrea, de asemenea, să fac ceva care să nu mă mai ajute pe mine sau pe fiul meu, dar ar ajuta și alte mame, dar aștept în continuare nașterea și atunci va fi o plăcere. vrea să scape de mine, ce centru de consiliere din Kramary este un alt diagnostic, nimeni nu se apropie de naștere, nimeni nu m-a contactat cu chirurgul, mai întâi mi-au spus că trebuie să-l scoată devreme și să verifice cel puțin o dată săptămână, apoi a întrerupt la 32 că verificarea de până la 35 tt. Kramare mă dezgustă doar de nume. Mă întreb cum va fi întreaga continuare ☹
Nu scriu despre faptul că consilierea are greutatea diferită puțin - întotdeauna din ce în ce mai puțin nu a deranjat pe nimeni, până nu m-am enervat și am plecat la Brno unde totul este complet diferit, dar nimeni nu știe despre asta și eu ' Voi aștepta nașterea doar un păcat și faptul este că fiul meu are un polizor de defecte de dezvoltare și are o parte mai mică a inimii.
dar sunt hotărât să-mi public experiența, chiar dacă s-ar putea să nu fie potrivită pentru „cuplu”, dar niciunul dintre ei nu va experimenta ceea ce fac și, din păcate, o voi transmite fiului meu, care sper să se nască chiar deși cu o mică greșeală.

@ustrachana nu te invidiez. Vă doresc multă putere. Știi, medicii nu au experiență cu această problemă. Nu știe ce să facă, dar sunt sigură că ai aflat atât de târziu încât este conștiința doctorului.
Gynkac-ul meu mi-a spus la aproximativ ora 10 că nu totul este așa cum ar trebui să fie, ci că poate fi pus în ordine. Am avut primele mele testuri de triplete la 13tt, kt. era un expert și mi s-a dat deja o alegere - ori continui sau ... A urmat amniocenteza - un rezultat surprinzător - nicio altă greșeală - era o fată sănătoasă. Examinare ulterioară - teste suplimentare de triplete la 20tt- omfalocel foarte mare + femur scurt lung. Acesta a fost un suc pentru mine. În urmă cu o săptămână, partenerul meu de la ginecologul meu a fost informat în timpul măsurării oaselor pentru a vedea dacă totul este în regulă. Apoi a căzut repede, chiar dacă eram o raritate în spital. Când mi-au făcut UTZ, fostul primar (bătrânul care a născut-o pe mama mea) a supt și el monitorul, pentru că nu văzuse încă omfalocelul.
Și așa este probabil cu tine, chiar dacă eu sunt din metropola din est și tu din vest.
Îmi țin degetele încrucișate și mă anunț când naști, lasă-mă să mă gândesc la tine.

@ustrachana Da, avem și o bunică cu omfalocel. Au aflat despre asta la 11 dimineața, săptămâna trecută, pe un fiu foarte simplu la BB-ul nostru din Germania. Am finalizat deja o altă examinare sono în MT la Dr. Grochala, unde a fost confirmat. Este, de asemenea, un omfalocel mic, unde o mică parte a intestinelor iese în cordonul ombilical. unii medici susțin că poate fi încă închis cu 20 tt, un alt grup că nu se va face. Așa că mergem să riscăm și să vedem care vor fi rezultatele testelor triple și sunt în 20 tt.
În MT, au făcut și alte măsurători pe baza fiului, inima noastră este complet bună, iar markerii pentru trisomie s-au dovedit până acum negativi, ceea ce ne face plăcere, deoarece omfalocelul apare adesea în sindromul Down. acum, așteaptă să apară următoarele examinări.
Cel mai rău lucru este că nu este chiar cineva cu care să se consulte în mod corespunzător, deoarece așa cum scrie Abriela, mulți medici nu l-au văzut la un fiu sau în viață, așa că nici măcar nu știu cum arată. Poate am avut noroc în necazuri și am fost terminat de un medic care a știut să o recunoască singură.