lipsă

Președintele Secției de scleroză multiplă a Societății neurologice slovace, Jarmila Szilasiová, a explicat că nu este o boală moștenită de obicei.

Bratislava, 20 octombrie (TASR) - Pacienților slovaci diagnosticați cu scleroză multiplă (SM) le lipsesc suficienți medici - specialiști și centre de tratament specializate. Slovacia este una dintre țările cu o incidență relativ mare a bolii, aproximativ 8.000 de persoane sunt diagnosticate. Asociația Slovacă pentru Scleroză Multiplexă a subliniat acest lucru la o conferință de presă cu ocazia Zilei Mondiale a acestei boli.

Președintele Secției de scleroză multiplă a Societății neurologice slovace, Jarmila Szilasiová, a explicat că nu este o boală moștenită de obicei. De obicei, se dezvoltă la un adult tânăr cu o sănătate deplină. Boala începe de obicei între 18 și 40 de ani, afectând mai multe femei.

„Cauza exactă a bolii este încă necunoscută, se presupune că la un moment dat va începe un proces inflamator, în care celulele sistemului imunitar joacă un rol important. Acestea atacă și deteriorează propriile structuri ale corpului în creier și în coloana vertebrală. cordon ". a comentat că fiecare individ este o interacțiune a mai multor factori implicați în dezvoltarea bolii, cum ar fi sexul feminin, factorii rasiali, anumite predispoziții genetice la boli imune, influențele mediului, în special infecții virale mai frecvente, dieta prea sărată, obezitatea, fumatul, lipsa soarelui și a vitaminelor.

"Se pare că o problemă gravă pentru pacienți este indisponibilitatea ascunsă a tratamentului și a medicamentelor. Acest lucru este demonstrat atunci când, în ciuda disponibilității tratamentului modern pe hârtie, medicamentele rambursate complet în lista de categorii, au indicat că pacienții nu pot ajunge la acest tratament. Există sunt multe motive și pot „Asemenea bariere pot include, de exemplu, lipsa medicilor specialiști și a centrelor de tratament. Această subestimare determină o prelungire a diagnosticului bolii, debutul tratamentului și, în consecință, complicații cu tratamentul în sine”. a declarat Dominik Tomek, vicepreședinte al Asociației pentru protecția drepturilor pacienților din Republica Slovacă.

Președintele organizației de pacienți din Slovacia, Asociația pentru scleroză multiplă, Jarmila Fajnorová, a adăugat că, dacă un medic prescrie două ore și există douăzeci de pacienți care așteaptă în ambulatoriu, atunci de multe ori nu există spațiu pentru ca pacientul să întrebe medicul despre toate problemele pe care le întâmpină cu boala. Cu toate acestea, dacă centrele SM specializate ar fi întărite și neurologii le-ar prescrie pe tot parcursul programului lor de lucru, a spus Fajnorová, ar fi mai mult timp pentru întrebările pacienților.

Alte bariere sunt atestările lungi și complicate ale medicilor, administrarea cuprinzătoare și aprobarea protocoalelor. O barieră geografică apare la unii pacienți care trăiesc în zone îndepărtate sau slab securizate. Aceasta include, de asemenea, intrarea complicată a noilor medicamente.